Формотерол-Натив 12мкг/д пор д/инг капс 60 с ингал

Рецептурный препарат

Производитель: Натива ООО/Пр.Фармстандарт-Лексредства ОАО
Рецептурный препарат
В нашей сети аптек товар временно отсутствует. О возможности заказа можно уточнить по телефону 8(800)100-000-3.
Все товары в заказе резервируются на 24 часа,
после этого заказ автоматически отменяется
Краткая информация

Производитель

Натива ООО/Пр.Фармстандарт-Лексредства ОАО

Действующее вещество

Формотерол
Имеются противопоказания, необходима консультация специалиста

Внешний вид товара может отличаться от фотографий на сайте.

Общее описание
Источник:  РЛС

Состав

Состав на однукапсулу:

Действующеевещество:

Формотеролафумарата дигидрат 12 мкг

Вспомогательныевещества:

Натрия бензоат 0,02 мг

Лактозымоногидрат до 12 мг

Капсула:

Красителькарамель (Е 150с) 1,4388%

Гипромеллоза до 100%

Описание лекарственной формы

Твердые капсулы 3, прозрачные, светло-коричневого цвета.

Содержимоекапсул порошок белого или почти белого цвета.

Фармакокинетика

Терапевтическийдиапазон доз формотерола составляет от 12 мкг до 24 мкг 2 раза в день. Данныепо фармакокинетике формотерола получены у здоровых добровольцев после ингаляцииформотерола в дозах выше рекомендуемого диапазона и у больных ХОБЛ послеингаляции формотерола в терапевтических дозах.

Всасывание

Послеоднократной ингаляции формотерола в дозе 120 мкг здоровым добровольцамформотерол быстро абсорбируется в плазму крови, максимальная концентрацияформотерола в плазме крови (Сmax) составляет 266пмоль/л и достигается в течение 5 минут после ингаляции. У больных ХОБЛ,получавших формотерол в дозе 12 или 24 мкг 2 раза в сутки в течение 12 недель,концентрации формотерола в плазме крови, измеренные через 10 минут, 2 часа и 6часов после ингаляции, находились в диапазонах 11,525,7 пмоль/ли 23,350,3 пмоль/л, соответственно.

В исследованиях,в которых изучали суммарную экскрецию формотерола и его (R,R) и (S,S)энантиомеров с мочой, было показано, что количество формотерола в системномкровотоке повышается пропорционально величине ингалируемой дозы (1296 мкг).

Послеингаляционного применения формотерола в дозе 12 или 24 мкг 2 раза в сутки втечение 12 недель экскреция неизмененного формотерола с мочой у больных сбронхиальной астмой (БА) увеличивалась на 6373%, а у больных ХОБЛ на 1938%.Это указывает на некоторую кумуляцию формотерола в плазме крови послемногократных ингаляций. При этом не отмечалось большей кумуляции одного изэнантиомеров формотерола по сравнению с другим после повторных ингаляций.

Большая частьформотерола, применяемого с помощью ингалятора, проглатывается и затемвсасывается из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ). При назначении 80 мкг 3Н-меченогоформотерола внутрь двум здоровым добровольцам абсорбировалось по меньшей мере65% формотерола.

Распределение

Связываниеформотерола с белками плазмы крови составляет 6164%, связывание с альбуминомсыворотки 34%. В диапазоне концентраций, отмечаемых после применениятерапевтических доз препарата, насыщение мест связывания не достигается.

Метаболизм

Основным путемметаболизма формотерола является прямая конъюгация с глюкуроновой кислотой.Другой путь метаболизма О-деметилирование с последующей конъюгацией сглюкуроновой кислотой (глюкуронидацией).

Малозначимыепути метаболизма включают конъюгацию формотерола с сульфатом с последующимдеформилированием. Множество изоферментов участвуют в процессах глюкуронидации(UGT1A1, 1А3, 1А6, 1А7, 1А8, 1А9, 1А10, 2В7 и 2В15) и О‑деметилирования(CYP2D6, 2C19, 2С9 и 2А6) формотерола, что предполагает низкую вероятностьлекарственного взаимодействия посредством ингибирования какого-либоизофермента, принимающего участие в метаболизме формотерола.В терапевтических концентрациях формотерол не ингибирует изоферментысистемы цитохрома Р450.

Выведение

При приеме формотеролав дозе 12 или 24 мкг 2 раза в сутки в течение 12 недель в неизмененномвиде с мочой выделяется 10% и 1518% от общей дозы у больных БА; 7% и 69%от общей дозы, соответственно, у больных ХОБЛ.

Рассчитанныедоли (R,R) и (S,S) энантиомеров неизмененного формотерола в моче составляют 40%и 60%, соответственно, после однократной дозы формотерола (12120 мкг) уздоровых добровольцев и после однократных и повторных доз формотерола убольных БА.

Активноевещество и его метаболиты полностью выводятся из организма; около 2/3 отприменяемой внутрь дозы выводится с мочой, 1/3 с калом. Почечный клиренсформотерола составляет 150 мл/мин.

У здоровыхдобровольцев конечный период полувыведения формотерола из плазмы послеоднократной ингаляции препарата формотерола в дозе 120 мкг составляет 10 часов;конечные периоды полувыведения (R,R) и (S,S) энантиомеров, рассчитанные поэкскреции с мочой, составляют 13,9 и 12,3 часа соответственно.

Фармакокинетикау отдельных групп пациентов

Пол

Послекорректировки по массе тела фармакокинетические параметры формотеролау мужчин и у женщин не имеют существенных различий.

Пожилые пациенты(старше 65 лет)

Данных в пользунеобходимости изменения дозирования формотерола у пациентов старше 65 лет посравнению с более молодыми пациентами не получено.

Пациенты снарушениями функции печени и/или почек

Фармакокинетикаформотерола у пациентов с нарушениями функции печени и/или почек не изучалась.

Фармакодинамика

Формотеролявляется селективным агонистом β2-адренорецепторов (β2‑адреномиметик).Он оказывает бронхорасширяющее действие у пациентов с обратимой обструкциейдыхательных путей. Действие препарата наступает быстро (в пределах 13 минут) исохраняется в течение 12 часов после ингаляции. При использованиитерапевтических доз влияние на сердечно-сосудистую систему минимально иотмечается только в редких случаях.

Формотеролтормозит высвобождение гистамина и лейкотриенов из тучных клеток.В экспериментах на животных были показаны некоторые противовоспалительныесвойства формотерола, такие как способность препятствовать развитию отека инакоплению клеток воспаления.

Вэкспериментальных исследованиях на животных in vitro было показано, чторацемический формотерол и его (R,R) и (S,S) энантиомеры являютсявысокоселективными агонистами β2‑рецепторов. (S,S)энантиомер был в 8001000 раз менее активен чем (R,R) энантиомер и не оказывалнегативного воздействия на активность (R,R) энантиомера в отношении влияния нагладкую мускулатуру трахеи. Не было получено фармакологических доказательствпреимущества использования одного из этих двух энантиомеров, по сравнению срацемической смесью.

В исследованиях,проведенных у людей, показано, что формотерол эффективно предотвращаетбронхоспазм, вызываемый вдыхаемыми аллергенами, физической нагрузкой, холоднымвоздухом, гистамином или метахолином. Поскольку бронхорасширяющий эффектформотерола остается выраженным в течение 12 часов после ингаляции, назначениепрепарата 2 раза в сутки для длительной поддерживающей терапии позволяет вбольшинстве случаев обеспечить необходимый контроль бронхоспазма прихронических заболеваниях легких, как в течение дня, так и ночью.

У больныххронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ) стабильного теченияформотерол, применяемый в виде ингаляций в дозах по 12 или 24 мкг 2 раза в деньсопровождается улучшением параметров качества жизни.

Показания препарата

     Профилактикаи лечение нарушений бронхиальной проходимости у больных с бронхиальной астмой(БА) в качестве дополнения к терапии ингаляционными глюкокортикостероидами.

     Профилактикабронхоспазма, вызываемого вдыханием аллергенов, холодным воздухом илифизической нагрузкой в качестве дополнения к терапии ингаляционными глюкокортикостероидами.

     Профилактикаи лечение нарушений бронхиальной проходимости у больных с хроническойобструктивной болезнью легких (ХОБЛ), при наличии как обратимой, так инеобратимой бронхиальной обструкции, хроническим бронхитом и эмфиземой легких.

Противопоказания

     Повышеннаячувствительность и/или непереносимость любого из компонентов препарата.

     Возрастдо 18 лет.

     Кормлениегрудью.

     Редкиенаследственные заболевания, такие как непереносимость лактозы, дефицит лактазыили глюкозо-галактозная мальабсорбция.

С осторожностью

Если у Васимеется одно из перечисленных заболеваний, перед применением препаратаобязательно проконсультируйтесь с врачом.

Соблюдениеособой осторожности при применении препарата Формотерол-натив (особеннос точки зрения снижения дозы) и тщательное наблюдение за пациентами требуетсяпри наличии следующих сопутствующих заболеваний: ишемическая болезнь сердца;нарушения сердечного ритма и проводимости, особенно атриовентрикулярная блокадаIII степени; тяжелая сердечная недостаточность; идиопатический гипертрофическийсубаортальный стеноз; тяжелая степень артериальной гипертензии; аневризма любойлокализации; феохромоцитома; кетоацидоз; гипертрофическая обструктивнаякардиомиопатия; тиреотоксикоз; известное или подозреваемое удлинение интервалаQTc (QT корригированный > 0,44 сек);

Учитываягипергликемический эффект, свойственный β2-адреномиметикам, убольных сахарным диабетом, принимающим Формотерол-натив, рекомендуетсядополнительный регулярный контроль концентрации глюкозы в крови.

Применение при беременности и кормлении грудью

Безопасностьприменения формотерола при беременности и в период грудного вскармливания донастоящего времени не установлена.

Применение прибеременности возможно только в том случае, если предполагаемая польза дляматери превышает потенциальный риск для плода. Формотерол, так же, как и другиеβ2‑адреномиметики, может замедлять процесс родоввследствие токолитического действия (релаксирующего действия на гладкуюмускулатуру матки).

Неизвестно,проникает ли формотерол в грудное молоко. Поэтому, при необходимости примененияформотерола, грудное вскармливание необходимо прекратить.

Данных о влияниипрепарата на фертильность нет. Исследования на экспериментальных животных невыявили влияния на фертильность при пероральном применении формотерола.

Способ применения и дозы

Формотерол-нативпредназначендля ингаляционного применения у пациентов в возрасте старше 18 лет.Препарат не предназначен для приема внутрь.

Доза препарата Формотерол-нативподбирается индивидуально в зависимости от потребностей пациента. Следуетиспользовать наименьшую дозу, обеспечивающую терапевтический эффект. Придостижении контроля симптомов бронхиальной астмы на фоне терапии препаратом Формотерол-натив,необходимо рассмотреть возможность постепенного снижения дозы препарата.Снижение дозы препарата Формотерол-натив проводят под регулярнымврачебным контролем состояния пациента.

Препаратпредставляет собой капсулы с порошком для ингаляций, которые следует применятьтолько с помощью специального устройства ингалятора Инхалер CDM,который входит в комплект упаковки.

Бронхиальнаяастма

Доза препарата Формотерол-нативдля регулярной поддерживающей терапии составляет 1224 мкг (содержимое 12капсул) 2 раза в сутки.

Формотерол-натив следуетприменять только в качестве дополнительной терапии к ингаляционнымглюкокортикостероидам (ГКС). Не следует превышать максимальную рекомендованнуюдозу препарата 48 мкг (содержимое 4 капсул) в сутки.

Учитывая, чтомаксимальная суточная доза препарата Формотерол-натив составляет48 мкг, при необходимости дополнительно можно применить 1224 мкг в суткидля облегчения симптомов бронхиальной астмы.

Если потребностьв применении дополнительных доз препарата Формотерол-натив перестаетбыть эпизодической (например, становится чаще, чем 2 дня в неделю), это можетуказывать на ухудшение течения бронхиальной астмы, следует обратиться к врачу.

На фонеобострения бронхиальной астмы не следует начинать лечение препаратом Формотерол-нативили изменять дозировку препарата.

Формотерол-натив не следуетприменять для купирования острых приступов бронхиальной астмы.

Профилактикабронхоспазма, вызываемого физической нагрузкой или неизбежным воздействиемизвестного аллергена

Следуетприменять Формотерол-натив в дозе 12 мкг (содержимое 1 капсулы) за 15минут до предполагаемого контакта с аллергеном или до нагрузки. Дополнительныеингаляции препарата не должны проводиться в течение последующих 12 часов.

Профилактикатяжелых бронхоспазмов

Больным с тяжелымибронхоспазмами в анамнезе может потребоваться однократная ингаляция в дозе24 мкг (содержимое 2 капсул).

ХОБЛ

Доза препарата Формотерол-нативдля регулярной поддерживающей терапии ХОБЛ составляет 1224 мкг (содержимое 12капсул) 2 раза в сутки.

Инструкция попроведению ингаляций

Для того чтобыобеспечить правильное применение препарата, врач или другой медицинскийработник должен:

1.    Предупредитьпациента, что капсулы предназначены только для ингаляционного применения и непредназначены для проглатывания;

2.    Объяснитьпациенту, что применять капсулы с порошком для ингаляций следует только спомощью Инхалер CDM;

3.    Показатьпациенту, как пользоваться ингалятором.

Вынимать капсулуиз ячейковой упаковки следует непосредственно перед применением.

Инструкция по применениюингалятора Инхалер CDM

Ингаляторпорошковый Инхалер CDM пластиковое устройство с подвижнойверхней частью и с выдвигающимся отсеком для капсулы, высотой около 6 см.

Инхалер CDM это однодозовый ингалятор, позволяющий дозировать и вдыхать препарат в оченьмаленьких дозах. Препарат Формотерол-натив попадает в дыхательные путипациента вместе с потоками воздуха при выполнении активного вдоха черезмундштук устройства.

Инхалер CDMочень прост в применении. Необходимо следовать пошаговой инструкции,приведенной ниже:

Шаг 1.

Снимите прозрачный колпачок с устройства Инхалер CDM, как показано на рис. 1.

Шаг 2.

Крепко держите устройство одной рукой, указательным и большим пальцем другой руки откройте отсек для капсулы, как показано на рис. 2. Для этого нажмите указательным пальцем на НАЖАТЬ в подвижной части Инхалер CDM, сдвигая отсек в противоположную сторону.

Шаг 3.

Удерживая устройство одной рукой, вставьте капсулу с препаратом в гнездо отсека (рис. 3).

Шаг 4.

Убедитесь, что капсула правильно вставлена в гнездо (рис. 4).

Шаг 5.

Удерживая Инхалер CDM в вертикальном положении, закройте отсек, нажав большим пальцем в обратном направлении до упора, пока не будет слышен щелчок (рис. 5).

Шаг 6.

Держите устройство Инхалер CDM строго вертикально (рис. 6).

Шаг 7.

Приведите его в рабочее состояние, как показано на рис. 7. Для этого с усилием нажмите на мундштук так, чтобы стрелка, нанесенная на корпус, скрылась за границами нижней части устройства до верхней линии. Затем отпустите мундштук для возврата его в первоначальное положение. Тем самым Вы проколете капсулу, открыв доступ лекарственному препарату в просвет мундштука.

Внимание: из-за разрушения желатиновой капсулы маленькие кусочки желатина в результате ингаляции могут попасть в рот или горло. Для того чтобы свести данное явление к минимуму, не следует прокалывать капсулу более 1 раза.

Шаг 8.

Внимание: перед проведением ингаляции следует выдохнуть (рис. 8). Не выдыхайте через мундштук!

 

Шаг 9.

Осторожно сожмите мундштук Инхалер CDM зубами, плотно обхватите его губами и сделайте глубокий и сильный вдох через рот (рис. 9). Вы услышите вибрирующий звук внутри отсека для капсулы, издаваемый капсулой при вращении и рассеивании препарата.

Внимание: мундштук нельзя жевать и сильно сжимать зубами! Не нажимайте на мундштук при выдыхании. Это может блокировать движение капсулы.

Задержите дыхание приблизительно на 10 секунд или дольше, насколько возможно. Удалите устройство изо рта. Сделайте медленный выдох. Затем дышите нормально.

Повторите шаги 89 снова, для гарантированного вдыхания дозы препарата.

Шаг 10.

После проведения ингаляции откройте отсек для капсулы (шаг 2), удалите пустую капсулу и затем закройте его, как показано на рис. 5.

 

Внимание:

При проведенииингаляции постарайтесь не закрывать отверстия, расположенные на боковыхсторонах мундштука. Это может препятствовать свободному движению воздуха внутриингалятора, тем самым уменьшается рассеивание содержимого капсулы.

Всегда послеиспользования плотно закрывайте Инхалер CDM колпачком, это позволитсохранить мундштук в чистоте.

Регулярно (раз внеделю) следует очищать мундштук снаружи сухой тканью.

Имеютсяотдельные сообщения о случайном проглатывании пациентами капсул препаратацеликом, без использования устройства для ингаляций. Большинство таких случаевне связаны с развитием нежелательных явлений. Медицинский работник долженобъяснить пациенту, как правильно применять препарат, особенно, если послеингаляций у пациента не наступает улучшение дыхания.

Побочные действия

Нежелательныереакции распределены в соответствии с частотой возникновения. Для оценкичастоты использованы следующие критерии: очень часто (>1/10), часто (от1/100 до 1/10), нечасто (от 1/1000 до 1/100), редко (от 1/10000 до1/1000), очень редко (<1/10000), (включая отдельные сообщения).

Инфекционные ипаразитарные заболевания: часто фарингит, острая респираторнаявирусная инфекция.

Нарушения состороны иммунной системы: очень редко анафилактические реакции, крапивница,ангионевротический отек (отек Квинке), зуд, сыпь.

Нарушения состороны обмена веществ и питания: очень редко метаболический ацидоз.

Нарушенияпсихики: нечасто ажитация, тревога, повышенная возбудимость, бессонница; очень редко повышенная утомляемость.

Нарушения состороны нервной системы: часто головная боль, тремор; нечасто головокружение; очень редко изменение вкусовых ощущений.

Нарушения состороны сердца: часто ощущение сердцебиения, боль в груди; нечасто тахикардия; очень редко периферические отеки; стенокардия, нарушениесердечного ритма (в т.ч. фибрилляция предсердий, желудочковые экстрасистолы,тахиаритмия).

Нарушения состороны сосудов: очень редко снижение артериального давления(гипотензия), повышение артериального давления (гипертензия).

Нарушения состороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: часто синусит,увеличение продукции мокроты; нечасто бронхоспазм, включаяпарадоксальный, дисфония; очень редко кашель.

Нарушения состороны желудочно-кишечного тракта: нечасто сухость слизистой оболочкиполости рта; очень редко тошнота.

Нарушения состороны скелетно-мышечной и соединительной ткани: часто боли в спине,судороги ног; нечасто мышечный спазм, миалгии.

Общиерасстройства и нарушения в месте введения: часто лихорадка; нечасто раздражение слизистой оболочки глотки и гортани.

Лабораторные иинструментальные данные: нечасто уплощение или инверсия зубца Т,депрессия сегмента ST, удлинение интервала QT на электрокардиограмме; очень редко гипокалиемия, гипергликемия.

Если любые изуказанных в инструкции побочных реакций усугубляются, или Вы заметши любыедругие побочные реакции, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Взаимодействие

Препарат Формотерол-натив,так же как и другие β2-адреномиметики, следует с осторожностьюназначать пациентам, получающим такие лекарственные средства, как: хинидин,дизопирамид, прокаинамид, фенотиазины, макролиды, ингибиторы моноаминооксидазы(МАО), трициклические антидепрессанты, антигистаминные препараты, а такжедругие препараты, о которых известно, что они удлиняют интервал QT, так как вэтих случаях действие адреностимуляторов на сердечно-сосудистую систему можетусиливаться и повышается риск возникновения желудочковых аритмий.

Одновременноеприменение других симпатомиметических средств может приводить к усугублениюпобочных реакций препарата Формотерол-натив.

Одновременноеприменение производных ксантина, глюкокортикостероидов или диуретиков можетусиливать потенциальное гипокалиемическое действие препарата Формотерол-натив.

У пациентов,получающих анестезию с использованием галогенизированных углеводородов,повышается риск развития аритмий.

Препараты,относящиеся к β2-адреноблокаторам, могут ослаблять действиепрепарата Формотерол-натив и приводить к серьезному бронхоспазму убольных бронхиальной астмой. В связи с этим не следует применять препарат Формотерол-нативсовместно с β2‑адреноблокаторами (включая глазные капли),если только к использованию такой комбинации препаратов не вынуждают какие-либочрезвычайные причины.

Передозировка

Симптомы. Передозировкаформотеролом, вероятно, может привести к развитию явлений, характерных дляпередозировки β2-адреномиметиками или усилению проявленияпобочных действий: боль за грудиной, ощущение сердцебиения, тахикардия до 200уд/мин, желудочковые аритмии, повышение или понижение артериального давления,сухость во рту, тошнота, рвота, головная боль, головокружение, тремор,нервозность, слабость, тревога, сонливость, метаболический ацидоз,гипокалиемия, гипергликемия, судороги. Как и для всех ингаляционных β2-адреномиметиков,при передозировке формотеролом, возможна остановка сердца и смертельный исход.

Лечение. Показанопроведение поддерживающей и симптоматической терапии. В серьезных случаяхнеобходима госпитализация.

Можетрассматриваться применение кардиоселективных β2-адреноблокаторов,но только под тщательным медицинским наблюдением при условии соблюдениячрезвычайной осторожности, так как использование таких средств может вызватьбронхоспазм. Рекомендован контроль показателей сердечной деятельности.

Особые указания

Противовоспалительнаятерапия

У пациентов сбронхиальной астмой Формотерол-натив следует использовать только вкачестве дополнительного лечения при недостаточном контроле симптомов на фонемонотерапии ингаляционными ГКС или при тяжелой форме заболевания, требующейприменения комбинации ингаляционного ГКС и агониста β2-адренорецепторовдлительного действия. Нельзя применять Формотерол-натив с другимиагонистами β2‑адренорецепторов длительного действия.

При назначениипрепарата Формотерол-натив необходимо оценить состояние пациентов вотношении адекватности той противовоспалительной терапии, которую они получают.После начала лечения препаратом Формотерол-натив пациентам следуетрекомендовать продолжать противовоспалительную терапию без изменений, даже втом случае, если будет отмечено улучшение.

Для купированияострого приступа бронхиальной астмы следует применять агонисты β2‑адренорецепторов.При внезапном ухудшении состояния пациенты должны немедленно обращаться замедицинской помощью.

Гипокалиемия

Следствиемтерапии β2-адреномиметиками, включая Формотерол-натив,может быть развитие потенциально серьезной гипокалиемии. Гипокалиемия можетувеличить риск развития аритмий. Так как данное действие препарата Формотерол-нативможет быть усилено гипоксией и сопутствующим лечением, особую осторожностьследует соблюдать у больных бронхиальной астмой тяжелого течения. В этихслучаях рекомендуется регулярный контроль концентрации калия в сыворотке крови.

Парадоксальныйбронхоспазм

Как и другиеингаляционные препараты, Формотерол-натив может вызвать парадоксальныйбронхоспазм. В этом случае, следует немедленно отменить препарат и назначитьальтернативное лечение.

Применениеформотерола в дозе, превышающей 54 мкг/сутки (свыше 4 ингаляций), можетпривести к положительным результатам тестов на допинг.

Влияние наспособность управлять автотранспортом и другими транспортными средствами, наработу с движущимися механизмами

Данные о влияниипрепарата Формотерол-натив на способность к вождению автотранспорта иуправлению механизмами отсутствуют. В случае развития таких побочных реакций,как головокружение, тремор, судороги или мышечный спазм необходимо воздержатьсяот вождения автотранспорта и управления механизмами, а также от занятий другимипотенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрациивнимания и быстроты психомоторных реакций.

Форма выпуска

Капсулы спорошком для ингаляций, 12 мкг.

По 10 капсулпомещают в контурную ячейковую упаковку из комбинированного материала на основефольги и фольги алюминиевой печатной лакированной.

По 3 или 6контурных ячейковых упаковок вместе с устройством для ингаляцийИнхалер CDM или без него, с инструкцией по применению помещаютв картонную пачку.

Условия отпуска из аптек

Отпускают порецепту.

Производитель

Владелецрегистрационного удостоверения

ООО Натива,Россия

Юридическийадрес:

143402, Россия,Московская область, г. Красногорск, ул. Октябрьская, д. 13.

Тел. (495)644-00-59

Тел./факс: (495)502-16-43

E-mail:info@nativa.pro

www.nativa.pro

Производитель/организация,принимающая претензии потребителей

ООО Натива,Россия

Юридическийадрес:

143402, Россия,Московская область, г. Красногорск, ул. Октябрьская, д. 13.

Тел. (495)644-00-59

Тел./факс: (495)502-16-43

E-mail:info@nativa.pro

www.nativa.pro

Адреспроизводственной площадки:

143422,Московская обл., Красногорский район, с. Петрово-Дальнее

или

при производствепрепарата на ОАО Фармстандарт-Лексредства, Россия, указывают:

Владелецрегистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей

ООО Натива,Россия

Юридическийадрес:

143402, Россия,Московская область, г. Красногорск, ул. Октябрьская, д. 13.

Тел. (495)644-00-59

Тел./факс: (495)502-16-43

E-mail: info@nativa.pro

www.nativa.pro

Производитель

ОАОФармстандарт-Лексредства

305022, Россия,г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, 1а/18

Тел./факс:(4712) 34-03-13

www.pharmstd.ru

Внешний вид товара может отличаться от фотографий на сайте.

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, предназначена только для специалистов. Приведенная информация не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.

Представлено описание активных веществ лекарственного препарата. Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.

Аналоги
Рецептурный препарат
791,30 руб.
Есть в наличии в другом регионе
Возможность доставки уточните по телефону 8-800-100-000-3
Рецептурный препарат
609,70 руб.
Товар есть в наличии в аптеках:
Рецептурный препарат
1 548,20 руб.
Есть в наличии в другом регионе
Возможность доставки уточните по телефону 8-800-100-000-3
Наверх