Описание
Антиоксидантный препарат.
Состав
1 табл. этилметилгидроксипиридина сукцинат - 125 мг.
Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая - 101 мг, кроскармеллоза натрия - 10 мг, повидон К25 - 10 мг, кремния диоксид коллоидный - 1.5 мг, магния стеарат - 2.5 мг.
Состав пленочной оболочки: готовая система пленочного покрытия VIVACOAT PA-1P-000 - 7.5 мг [гипромеллоза (E464) - 2.925 мг, титана диоксид (Е171) - 2.25 мг, полидекстроза (Е1200) - 1.125 мг, тальк (Е553b) - 0.75 мг, макрогол - 0.45 мг].
Показания
Последствия острых нарушений мозгового кровообращения, в т.ч. после транзиторных ишемических атак, в фазе субкомпенсации в качестве профилактических курсов;
легкая черепно-мозговая травма, последствия черепно-мозговых травм;
энцефалопатии различного генеза (дисциркуляторные, дисметаболические, посттравматические, смешанные);
синдром вегетативной дистонии;
легкие когнитивные расстройства атеросклеротического генеза;
тревожные расстройства при невротических и неврозоподобных состояниях;
ИБС в составе комплексной терапии;
купирование абстинентного синдрома при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств, постабстинентные расстройства;
состояния после острой интоксикации антипсихотическими средствами;
астенические состояния, а также для профилактики развития соматических заболеваний под воздействием экстремальных факторов и нагрузок;
воздействие экстремальных (стрессорных) факторов.
Противопоказания
Повышенная индивидуальная чувствительность к препарату;
острая печеночная и/или почечная недостаточность;
беременность (в связи с недостаточной изученностью действия препарата);
грудное вскармливание (в связи с недостаточной изученностью действия препарата);
детский возраст (в связи с недостаточной изученностью действия препарата).
Побочные действия
Нежелательные явления сгруппированы в соответствии с классификацией органов и систем органов MedDRA, в пределах каждой группы перечислены в порядке уменьшения значимости.
Частота встречаемости оценивалась следующим образом: очень часто (более 1/10), часто (более 1/100, менее 1/10), нечасто (более 1/1000, менее 1/100), редко (более 1/10000, менее 1/1000), очень редко (менее 1/10000), включая отдельные сообщения.
Со стороны иммунной системы: частота неизвестна - аллергические реакции.
Со стороны ЖКТ: частота неизвестна - диспептические реакции.
Способ применения
Внутрь по 125-250 мг 3 раза/сут; максимальная суточная доза - 750 мг (6 таблеток).
Длительность лечения - 2-6 недель; для купирования алкогольной абстиненции - 5-7 дней. Лечение прекращают постепенно, уменьшая дозу в течение 2-3 дней.
Начальная доза - 125-250 мг (1-2 таблетки) 1-2 раза/сут с постепенным повышением до получения терапевтического эффекта; максимальная суточная доза - 750 мг (6 таблеток).
Продолжительность курса терапии у больных ИБС не менее 1.5-2 месяцев.
Повторные курсы (по рекомендации врача) желательно проводить в весенне-осенние периоды.
Передозировка
Симптомы: сонливость, бессонница.
Лечение: в связи с низкой токсичностью передозировка маловероятна. Лечение, как правило, не требуется - симптомы исчезают самостоятельно в течение суток. При выраженных проявлениях проводится поддерживающее и симптоматическое лечение.
Лекарственное взаимодействие
Нейромексол сочетается со всеми препаратами, используемыми для лечения соматических заболеваний.
Усиливает действие бензодиазепиновых препаратов, антидепрессантов, анксиолитиков, противосудорожных и противопаркинсонических средств.
Уменьшает токсические эффекты этанола.
Особые условия
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
В период приема препарата следует соблюдать осторожность при работе, требующей быстроты психофизических реакций (управление транспортными средствами, механизмами и т.п.).