Винпоцетин 5 мг/мл концентрат для приготовления раствора для инфузий 2мл N10

Неврология: транзиторная ишемическая атака, ишемический инсульт, симптоматическая терапия последствий инсульта, сосудистая деменция, атеросклероз сосудов головного мозга, посттравматическая и гипертензивная энцефалопатия, вертебробазилярная недо-статочность. Уменьшение выраженности неврологических и психических нарушений, связанных с нарушениями кровоснабжения головного мозга.
Офтальмология: хронические сосудистые заболевания сетчатки и сосудистой оболочки глаза.
Отология: Снижение слуха при острой сосудистой патологии, токсическом (лекарствен-ном) поражении или другого происхождения (идиопатического, вследствие шумового воздействия), болезни Меньера и шума в ушах.

• острая фаза геморрагического инсульта, тяжелая форма ишемической болезни сердца, тяжелые нарушения ритма сердца;
• гиперчувствительность к любому из компонентов препарата;
• беременность (возможно плацентарное кровотечение и спонтанные аборты, вероятно, в результате усиления плацентарного кровоснабжения);
• период грудного вскармливания (при применении препарата необходимо прекратить грудное вскармливание);
• возраст до 18 лет (в связи с отсутствием данных клинических исследований);
• непереносимость фруктозы или недостаточность фермента фруктозо-1,6-дифосфатазы.
С осторожностью
Повышенное внутричерепное давление, прием антиаритмических препаратов, нарушения ритма сердца, синдром удлиненного интервала QT.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Противопоказано при беременности.
На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Винпоцетин проникает через плаценту, но плазменная концентрация в плаценте и у пло-да ниже, чем у матери. Тератогенное и эмбриотоксическое действие не выявлено. В ис-следованиях на животных при введении высоких доз возникали плацентарные кровоте-чения и спонтанные аборты (предположительно вследствие увеличения плацентарного кровотока). Винпоцетин проникает в грудное молоко. Согласно доклиническим исследо-ваниям с радиоактивно меченым винпоцетином его концентрация в грудном молоке жи-вотных превышала таковую в крови матери в 10 раз. За 1 ч в грудное молоко проникает 0,25 % принятой дозы.

Классификация частоты развития НПР при применении препарата указана согласно ре-комендациям Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ): очень часто (≥ 1/10), ча-сто (≥ 1/100 и < 1/10), нечасто (≥ 1/1000 и < 1/100), редко (≥ 1/10000 и < 1/1000), очень редко (< 1/10000, включая отдельные случаи).
Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: редко - тромбоцитопения, агглютинация эритроцитов; очень редко - анемия.
Нарушения со стороны иммунной системы: очень редко - гиперчувствительность.
Нарушения со стороны обмена веществ и питания: редко - снижение аппетита, сахар-ный диабет, гиперхолестеринемия; очень редко - анорексия.
Нарушения психики: нечасто - эйфория, редко - беспокойство; очень редко - депрессия.
Нарушения со стороны нервной системы: редко - головная боль, головокружение, од-носторонний парез, сонливость; очень редко - тремор, потеря сознания, гипотония, предобморочное состояние.
Нарушения со стороны органа зрения: редко - гифема, дальнозоркость, близорукость, затуманенность зрения; очень редко - гиперемия конъюнктивы, отек соска зрительного нерва, диплопия.
Нарушения со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения: редко - нарушение слуха, гиперакузия, гипоакузия, вертиго; очень редко - шум в ушах.
Нарушения со стороны сердца: редко - ишемия/инфаркт миокарда, стенокардия, арит-мия, брадикардия, тахикардия, экстрасистолия, ощущение сердцебиения; очень редко - сердечная недостаточность, фибрилляция предсердий.
Нарушения со стороны сосудов: редко - повышение АД, снижение АД, «приливы»; очень редко - лабильность артериального давления, венозная недостаточность.
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: редко - дискомфорт в эпига-стрии, сухость во рту, тошнота; очень редко - повышенное слюноотделение, рвота.
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: редко - эритема, гипергидроз, кра-пивница; очень редко - дерматит, зуд.
Общие расстройства и нарушения в месте введения: нечасто - чувство жара; редко - астения, чувство дискомфорта в грудной клетке, воспаление и тромбоз в месте введения.
Лабораторные и инструментальные данные: нечасто - снижение АД; редко - повы-шение АД, удлинение интервала QT на электрокардиограмме, депрессия сегмента ST, по-вышение концентрации мочевины сыворотки крови; очень редко - увеличение активно-сти лактатдегидрогеназы (ЛДГ), удлинение интервала PR на электрокардиограмме (ЭКГ), изменения на электроэнцефалограмме (ЭЭГ).
Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются или Вы за-метили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Препарат предназначен только для внутривенной капельной инфузии, вводить медленно (скорость инфузии не должна превышать 80 капель/мин).
Внутривенное введение неразведенного препарата не допускается. Инфузионный раствор следует ввести в течение 3 часов с момента приготовления!
Для приготовления инфузии можно использовать раствор натрия хлорида 0,9 % или рас-творы, содержащие декстрозу.
Начальная суточная доза 20 мг в 500 мл инфузионного раствора. В зависимости от пере-носимости, в течение 2-3 дней дозу можно увеличить не более чем до 1 мг/кг/день.
Средняя продолжительность лечения 10-14 дней.
Средняя суточная доза при массе тела 70 кг - 50 мг в 500 мл инфузионного раствора.
При заболеваниях печени или почек коррекции дозы не требуется.
После окончания курса парентерального введения переходят на пероральный прием пре-парата (по 10 мг 3 раза в сутки). Перед отменой препарата дозу следует постепенно уменьшать.

Данные о передозировке винпоцетина отсутствуют. Известно, что применение винпоце-тина в дозе 1 мг/кг массы тела может считаться безопасным. В связи с отсутствием дан-ных следует избегать применения винпоцетина в более высоких дозах.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Взаимодействия не наблюдается при одновременном применении с - адреноблокатора-ми (хлоранолол, пиндолол), клопамидом, глибенкламидом, дигоксином, аценокумаролом и гидрохлортиазидом, имипрамином.
Одновременное применение винпоцетина и -метилдопы иногда вызывало некоторое усиление гипотензивного эффекта, поэтому при таком лечении требуется регулярный контроль артериального давления.
Несмотря на отсутствие данных, подтверждающих возможность взаимодействия, реко-мендуется проявлять осторожность при одновременном применении с препаратами цен-трального, противоаритмического и антикоагулянтного действия.
Винпоцетин химически несовместим с гепарином, поэтому их нельзя смешивать, однако, можно проводить одновременную терапию антикоагулянтами и винпоцетином.
Винпоцетин несовместим с инфузионными растворами, содержащими аминокислоты, поэтому их нельзя использовать для его разведения.

При наличии у пациента повышенного внутричерепного давления, аритмии или синдро-ма удлиненного интервала QT, а также на фоне применения антиаритмических препара-тов препарат Винпоцетин можно применять только после тщательного анализа пользы и рисков, сопряженных с его применением.
Наличие синдрома удлиненного интервала QT и прием препаратов, вызывающих удли-нение интервала QT, требует периодического контроля ЭКГ.
Препарат содержит сорбитол, поэтому у пациентов с сахарным диабетом необходимо пе-риодически контролировать концентрацию глюкозы в крови.
В случае непереносимости фруктозы или дефицита 1,6-дифосфатазы фруктозы следует избегать применения винпоцетина.
Содержащийся в составе препарата бензиловый спирт (10 мг в 1 мл) может вызывать ток-сические и анафилактические реакции.
Содержащийся в составе препарата натрия дисульфит (1 мг в 1 мл) может в редких случа-ях вызывать серьезные реакции гиперчувствительности и бронхоспазм.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
Исследования о влиянии на способность управлять транспортными средствами не прово-дились. При возникновении нежелательных реакций со стороны нервной системы следу-ет соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и работе с меха-низмами.