Благовещенск
Выберите аптеку
Акции
Внешний вид товара может отличаться от фотографий на сайте

Парацетамол суппозитории ректальные 100мг N10/ Дальхимфарм

Дальхимфарм ОАО
Реквизиты организации
недоступна
31 аптека
Цена
60,00 ₽
58,80
+ 2 бонуса на карту
  • Все товары в заказе резервируются на 24 часа, после этого заказ автоматически отменяется
  • Не уверены что это именно тот товар, который вам нужен?
    Вы всегда можете написать нам или позвонить по бесплатному номеру 8-914-555-55-55 и уточнить всю интересующую Вас информацию.
  • Все товары в заказе резервируются на 24 часа, после этого заказ автоматически отменяется
  • Не уверены что это именно тот товар, который вам нужен?
    Вы всегда можете написать нам или позвонить по бесплатному номеру 8-914-555-55-55 и уточнить всю интересующую Вас информацию.

С этим товаром покупают

Цена
155,00 ₽
151,90 ₽
Цена
240,00 ₽
235,20 ₽
Цена
280,00 ₽
274,40 ₽
Цена
295,00 ₽
289,10 ₽
Цена
465,00 ₽
455,70 ₽
Цена
325,00 ₽
318,50 ₽
Цена
390,00 ₽
382,20 ₽
Цена
417,00 ₽
408,66 ₽
Цена
580,00 ₽
568,40 ₽
Цена
235,00 ₽
230,30 ₽
Цена
415,00 ₽
406,70 ₽
Цена
255,00 ₽
249,90 ₽
Цена
265,00 ₽
259,70 ₽
Цена
380,00 ₽
372,40 ₽
Цена
419,00 ₽
410,62 ₽
Цена
365,00 ₽
357,70 ₽
Цена
365,00 ₽
357,70 ₽
Цена
355,00 ₽
347,90 ₽
Цена
572,00 ₽
560,56 ₽
Цена
524,00 ₽
513,52 ₽
Производитель:
Дальхимфарм ОАО
Действующее вещество:
Парацетамол
Парацетамол суппозитории ректальные
Дальхимфарм
Инструкция по применению

Владелец регистрационного удостоверения:

ДАЛЬХИМФАРМ, ОАО (Россия)

Код ATX: N02BE01 (Paracetamol)


Активное вещество: парацетамол (paracetamol)


Лекарственные формы

Супп.
рект.
50 мг: 10 шт.
Супп.
рект.
100 мг: 10 шт.
Супп.
рект.
250 мг: 10 шт.
Супп.
рект.
500 мг: 10 шт.

Форма выпуска, упаковка и состав

Суппозитории ректальные белого или белого с желтоватым или светло-коричневым оттенком цвета, торпедообразной формы.
1 супп.
парацетамол 50 мг
Вспомогательные вещества: твердый жир - достаточное количество для получения суппозитория массой 1.19-1.31 г.
5 шт.
- упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.
Суппозитории ректальные белого или белого с желтоватым или светло-коричневым оттенком цвета, торпедообразной формы.
1 супп.
парацетамол 100 мг
Вспомогательные вещества: твердый жир - достаточное количество для получения суппозитория массой 1.19-1.31 г.
5 шт.
- упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.
Суппозитории ректальные белого или белого с желтоватым или светло-коричневым оттенком цвета, торпедообразной формы.
1 супп.
парацетамол 250 мг
Вспомогательные вещества: твердый жир - достаточное количество для получения суппозитория массой 2.14 - 2.36 г.
5 шт.
- упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.
Суппозитории ректальные белого или белого с желтоватым или светло-коричневым оттенком цвета, торпедообразной формы.
1 супп.
парацетамол 500 мг
Вспомогательные вещества: твердый жир - достаточное количество для получения суппозитория массой 2.14 - 2.36 г.
5 шт.
- упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа: Анальгетик-антипиретик


Фармако-терапевтическая группа: Анальгетическое ненаркотическое средство


Фармакологическое действие

Анальгетик-антипиретик.
Обладает анальгезирующим, жаропонижающим и слабым противовоспалительным действием.
Механизм действия связан с ингибированием синтеза простагландинов, преимущественным влиянием на центр терморегуляции в гипоталамусе.

Фармакокинетика

После приема внутрь парацетамол быстро абсорбируется из ЖКТ, преимущественно в тонкой кишке, в основном путем пассивного транспорта.
После однократного приема в дозе 500 мг Cmax в плазме крови достигается через 10-60 мин и составляет около 6 мкг/мл, затем постепенно снижается и через 6 ч составляет 11-12 мкг/мл.
Широко распределяется в тканях и в основном в жидких средах организма, за исключением жировой ткани и спинномозговой жидкости.
Связывание с белками составляет менее 10% и незначительно увеличивается при передозировке.
Сульфатный и глюкуронидный метаболиты не связываются с белками плазмы даже в относительно высоких концентрациях.
Парацетамол метаболизируется преимущественно в печени путем конъюгации с глюкуронидом, конъюгации с сульфатом и окисления при участии смешанных оксидаз печени и цитохрома P450.
Гидроксилированный метаболит с негативным действием - N-ацетил-p-бензохинонимин, который образуется в очень небольших количествах в печени и почках под влиянием смешанных оксидаз и обычно детоксифицируется путем связывания с глутатионом, может накапливаться при передозировке парацетамола и вызывать повреждения тканей.
У взрослых большая часть парацетамола связывается с глюкуроновой кислотой и в меньшей степени - с серной кислотой.
Эти конъюгированные метаболиты не обладают биологической активностью.
У недоношенных детей, новорожденных и на первом году жизни преобладает сульфатный метаболит.
T1/2 составляет 1-3 ч.
У пациентов с циррозом печени T1/2 несколько больше.
Почечный клиренс парацетамола составляет 5%.
Выводится с мочой главным образом в виде глюкуронидных и сульфатных конъюгатов.
Менее 5% выводится в виде неизмененного парацетамола.

Показания

Болевой синдром слабой и умеренной интенсивности различного генеза (в т.ч.
головная боль, мигрень, зубная боль, невралгия, миалгия, альгодисменорея; боль при травмах, ожогах).
Лихорадка при инфекционно-воспалительных заболеваниях.

Режим дозирования

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов.
Оптимальный режим дозирования определяет врач.
Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Внутрь или ректально у взрослых и подростков с массой тела более 60 кг применяют в разовой дозе 500 мг, кратность приема - до 4 раз/сут.
Максимальная продолжительность лечения - 5-7 дней.
Максимальные дозы: разовая - 1 г, суточная - 4 г.
Разовые дозы для приема внутрь для детей в возрасте 6-12 лет - 250-500 мг, 1-5 лет - 120-250 мг, от 3 месяцев до 1 года - 60-120 мг, до 3 месяцев - 10 мг/кг.
Разовые дозы при ректальном применении у детей в возрасте 6-12 лет - 250-500 мг, 1-5 лет - 125-250 мг.
Кратность применения - 4 раза/сут с интервалом не менее 4 ч.
Максимальная продолжительность лечения - 3 дня.
Максимальная доза: 4 разовые дозы в сутки.

Побочное действие

Со стороны пищеварительной системы: редко - диспептические явления, при длительном применении в высоких дозах - гепатотоксическое действие.
Со стороны системы кроветворения: редко - тромбоцитопения, лейкопения, панцитопения, нейтропения, агранулоцитоз.
Аллергические реакции: редко - кожная сыпь, зуд, крапивница.

Противопоказания

Хронический алкоголизм, повышенная чувствительность к парацетамолу.

Применение при беременности и кормлении грудью

Парацетамол проникает через плацентарный барьер.
До настоящего времени не отмечено отрицательного воздействия парацетамола на плод у человека.
Парацетамол выделяется с грудным молоком: содержание в молоке составляет 0.04-0.23% дозы, принятой матерью.
При необходимости применения парацетамола при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) следует тщательно взвесить ожидаемую пользу терапии для матери и потенциальный риск для плода или ребенка.
В экспериментальных исследованиях не установлено эмбриотоксическое, тератогенное и мутагенное действие парацетамола.

Применение при нарушениях функции печени

С осторожностью применяют у пациентов с нарушениями функции печени.

Применение при нарушениях функции почек

С осторожностью применяют у пациентов с нарушениями функции почек.

Применение у детей

Применение возможно согласно режиму дозирования.

Применение у пожилых пациентов

С осторожностью применяют у больных пожилого возраста.

Особые указания

С осторожностью применяют у пациентов с нарушениями функции печени и почек, с доброкачественной гипербилирубинемией, а также у больных пожилого возраста.
При длительном применении парацетамола необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении с индукторами микросомальных ферментов печени, средствами, обладающими гепатотоксическим действием, возникает риск усиления гепатотоксического действия парацетамола.
При одновременном применении с антикоагулянтами возможно небольшое или умеренно выраженное повышение протромбинового времени.
При одновременном применении с антихолинергическими средствами возможно уменьшение всасывания парацетамола.
При одновременном применении с пероральными контрацептивами ускоряется выведение парацетамола из организма и возможно уменьшение его анальгетического действия.
При одновременном применении с урикозурическими средствами снижается их эффективность.
При одновременном применении активированного угля снижается биодоступность парацетамола.
При одновременном применении с диазепамом возможно уменьшение экскреции диазепама.
Имеются сообщения о возможности усиления миелодепрессивного эффекта зидовудина при одновременном применении с парацетамолом.
Описан случай тяжелого токсического поражения печени.
Описаны случаи проявлений токсического действия парацетамола при одновременном применении с изониазидом.
При одновременном применении с карбамазепином, фенитоином, фенобарбиталом, примидоном уменьшается эффективность парацетамола, что обусловлено повышением его метаболизма (процессов глюкуронизации и окисления) и выведения из организма.
Описаны случаи гепатотоксичности при одновременном применении парацетамола и фенобарбитала.
При применении колестирамина в течение периода менее 1 ч после приема парацетамола возможно уменьшение абсорбции последнего.
При одновременном применении с ламотриджином умеренно повышается выведение ламотриджина из организма.
При одновременном применении с метоклопрамидом возможно увеличение абсорбции парацетамола и повышение его концентрации в плазме крови.
При одновременном применении с пробенецидом возможно уменьшение клиренса парацетамола; с рифампицином, сульфинпиразоном - возможно повышение клиренса парацетамола вследствие повышения его метаболизма в печени.
При одновременном применении с этинилэстрадиолом повышается всасывание парацетамола из кишечника.

Условия отпуска: отпускается без рецепта

Владелец регистрационного удостоверения:
ДАЛЬХИМФАРМ, ОАО (Россия)

Внешний вид товара может отличаться от фотографий на сайте.

Информация о лекарственных препаратах, размещенная на сайте, предназначена для специалистов, включает материалы из изданий разных лет. Приведенная информация на сайте является обобщающей и представлена для ознакомления, не заменяет консультации врача и не может служить гарантией положительного эффекта лекарственного средства. Твояаптека.рф предупреждает вас о возможных отрицательные последствиях, которые могут возникнуть в результате неправильного использования представленной на сайте информации и настоятельно рекомендует перед выбором препарата проконсультироваться со специалистом.

С подробной и актуальной инструкцией на лекарственный препарат вы можете ознакомиться на сайте Государственного реестра лекарственных средств www.grls.rosminzdrav.ru.

Подписывайтесь, чтобы узнавать первым об акцияx и предложениях:
Подписаться