Цефалексин 500мг капс N16

Рецептурный препарат

Действующее вещество: Цефалексин

Штада Реквизиты организации

Все товары в заказе резервируются на 24 часа,
после этого заказ автоматически отменяется Стоимость действительна при оформлении заказа на сайте

Не уверены что это именно тот товар, который вам нужен?
Вы всегда можете написать нам или позвонить по номеру 8(914)555-55-55 и уточнить всю интересующую Вас информацию.

Все товары в заказе резервируются на 24 часа,
после этого заказ автоматически отменяется

Стоимость действительна при оформлении заказа на сайте и в мобильном приложении

Краткая информация Общее описание

Производитель	Штада
Действующее вещество	Цефалексин
Имеются противопоказания, необходима консультация специалиста

Цефалексин капсулы - инструкция по применению

Официальная инструкция, зарегистрированная Минздравом РФ (по grls.rosminzdrav.ru) См.
откуда получены инструкции МЕДИ РУ
Цены / купить
Аналоги, статьи Комментарии
Показания Противопоказания Дозировка Предупреждения Взаимодействия Производитель
ИНСТРУКЦИЯпо медицинскому применению препарата

Регистрационный номер:

П N011645/01

Торговое название препарата: Цефалексин

Международное непатентованное название:

цефалексин

Химическое название: (6R,7R)-7-[[(2R)-2-амино-2-фенилацетил]амино]-3-метил-8-оксо-5-тиа-1-азабицикло[4.2.0]окт-2-ен-2-карбоновая кислота моногидрат

Лекарственная форма:

капсулы.

Состав:

1 капсула 250 мг содержит действующее вещество цефалексин 250 мг (в форме цефалексина моногидрата 263 мг); вспомогательные вещества: магния стеарат 4,5 мг, целлюлоза микрокристаллическая PH 102 27,5 мг.
капсула N 2: желатин до 61 мг крышечка капсулы: титана диоксид Е 171 0,48800 мг, краситель Железа оксид желтый Е 172 0,08930 мг, индиго кармин (Индиготин I) Е 132 0,00407 мг корпус капсулы: титана диоксид Е 171 0,73200 мг, краситель Железа оксид желтый Е 172 0,13396 мг, индиго кармин (Индиготин I) Е 132 0,00611 мг 1 капсула 500 мг содержит действующее вещество цефалексин 500 мг (в форме цефалексина моногидрата 525,9 мг); вспомогательные вещества: магния стеарат 8,3 мг, целлюлоза микрокристаллическая PH 102 30, 80 мг.
капсула N 0: желатин до 96 мг крышечка капсулы: титана диоксид Е 171 0,38400 мг, краситель Железа оксид желтый Е 172 0,87771 мг, краситель Железа оксид черный Е 172 0,32913 мг, индиго кармин (Индиготин I) Е 132 0,21942 мг корпус капсулы: титана диоксид Е 171 1,44000 мг, краситель Железа оксид желтый Е 172 0,13248 мг, индиго кармин (Индиготин I) Е 132 0,00173 мг

Описание Капсулы Содержимое капсул: гранулированный порошок от белого до желтоватого цвета.

Для дозировки 250 мг: желатиновые капсулы N 2: крышечка светло-зеленого цвета, корпус светло-зеленого цвета.
Для дозировки 500 мг: желатиновые капсулы N 0: крышечка темно-зеленого цвета, корпус зеленовато-желтого цвета.

Фармакотерапевтическая группа:

Антибиотик, цефалоспорин.

Код ATX: [J01DB01].

Фармакологическое действие Цефалоспориновый антибиотик I поколения.

Действует бактерицидно, нарушает синтез клеточной стенки микроорганизмов.
Достаточно устойчив к пенициллиназам грамположительных микроорганизмов, разрушается бета-лактамазами грамотрицательных микроорганизмов.
Активен в отношении грамположительных микроорганизмов Staphylococcus spp.
(в т.ч.
коагулазоположительных S.aureus, S.hyicus, S.intermedius, S.Schleiferi, коагулазоотрицательных S.epidermidis, S.haemolitycus, S.hominis, S.capitis, S.warneri, S.auricularis, S.saprophyticus, S.cohnii, S.xylosus, S.equorum), Streptococcus spp.
(в т.ч.
Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes), грамотрицательных микроорганизмов Escherichia coli, Proteus mirabilis, Klebsiella spp.
(в т.ч.
Klebsiella pneumoniae), Haemophilus influenzae, Moxarella (Branhamela) catarrhalis.
Цефалексин активен в отношении Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Shigella spp.,
Salmonella spp.,
однако клиническое значение данного факта ограничено.
Неэффективен в отношении Enterococcus spp.
(Enterococcus faecalis), Morganella morganii, Proteus vulgaris, Pseudomonas или Herellea spp.
(Pseudomonas aeruginosa) или Acinetobacter calcoaceticus, Serratia marcescens, Clostridium spp.,
Bacteroides fragilis.
He чувствительны к цефалексину метициллинрезистентные стафилококки (in vitro), т.е.
имеет место перекрестная резистентность.

Фармакокинетика.

После приема внутрь быстро и хорошо всасывается.
Биодоступность 9095 %, прием пищи замедляет абсорбцию, но не влияет на ее полноту.
Время достижения максимальной концентрации (ТСmax) после приема внутрь 0.25, 0.5 или 1 г 1 ч, величина максимальной концентрации (Сmax) 9,18 и 32 мкг/мл соответственно.
Терапевтическая концентрация сохраняется в течение 46 ч.
Связь с белками плазмы 1015 %.
Объем распределения 0.26 л/кг.
Распределяется относительно равномерно в различных тканях и жидкостях организма: легких, печени, сердце, почках, желчи, желчном пузыре, костях, суставах, дыхательных путях.
Плохо проникает через неизмененный гематоэнцефалический барьер (ГЭБ).
Проходит через плаценту, в небольшом количестве выделяется с грудным молоком, обнаруживается в околоплодной жидкости.
Не метаболизируется.
Период полувыведения (Т1/2) 0.91.2 ч.
Общий клиренс 380 мл/мин.
Выводится почками 7089 % в неизмененном виде (2/3 клубочковой фильтрацией, 1/3 канальцевой секрецией); с желчью 0.5 %.
Почечный клиренс 210 мл/мин.
При нарушении выделительной функции почек концентрация в крови увеличивается, а время выведения почками удлиняется, Т1/2 после приема внутрь 530 ч.
Умеренно выводится с помощью гемодиализа, хорошо при помощи перитонеального диализа.

Показания к применению Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к цефалексину микроорганизмами: Инфекции верхних и нижних дыхательных путей (бронхит, пневмония, бронхопневмония, эмпиема плевры и абсцесс легкого); ЛOP-органов (фарингит, средний отит, синусит, ангина); мочеполовой системы (пиелонефрит, цистит, уретрит, простатит, эпидидимит, эндометрит, гонорея, вульвовагинит); кожи и мягких тканей (фурункулез, абсцесс, флегмона, пиодермия, лимфаденит, лимфангит); костей и суставов (в т.ч.

остеомиелит).

Противопоказания Гиперчувствительность (в т.ч.

к др.
бета-лактамным антибиотикам), детский возраст до 10 лет (для данной лекарственной формы).

С осторожностью почечная недостаточность, псевдомембранозный колит (в анамнезе), беременность, период лактации.

Беременность и период лактации Применение препарата в период беременности и лактации возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

При необходимости назначения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.

Способ применения и дозы Внутрь, за 3060 мин до еды, запивая водой.

Средняя доза для взрослых и детей старше 10 лет по 250500 мг каждые 6 ч.
Суточная доза препарата должна составлять не менее 12 г, при необходимости может быть увеличена до 4 г.
Продолжительность курса лечения 714 дней.
При инфекциях, вызванных бета-гемолитическим стрептококком группы А, минимальная продолжительность лечения составляет 10 дней.
Взрослым пациентам с нарушением функции почек, суточную дозу уменьшают с учетом значения клиренса креатинина (КК): при КК 520 мл/мин максимальная суточная доза 1,5 г/сут; при КК менее 5 мл/мин 0,5 г/сут.
Суточную дозу делят на 24 приема.
Детям в возрасте до 10 лет препарат рекомендуют назначать в форме суспензии для приема внутрь.
При массе тела менее 40 кг средняя суточная доза 25100 мг/кг массы тела; кратность приема 4 раза в сутки.
При среднем отите доза 75 мг/кг/сут, кратность приема 4 раза в сутки.
При стрептококковом фарингите, инфекциях кожи и мягких тканей кратность приема 2 раза в сутки.
При тяжелом течении инфекций суточная доза может быть увеличена до 100 мг/кг массы тела, а кратность приема до 6 раз в сутки.

Побочные эффекты Аллергические реакции: сыпь, крапивница, отек Квинке, эритема, редко эозинофилия, токсический эпидермальный некролиз, синдром Стивенса-Джонсона, анафилактический шок.

Со стороны пищеварительной системы: боль в области живота, сухость во рту, анорексия, тошнота, рвота, диарея, гастрит, токсический гепатит, холестатическая желтуха, повышение активности "печеночных" трансаминаз и щелочной фосфатазы, увеличение концентрации билирубина, кандидоз кишечника, ротовой полости, псевдомембранозный колит.
Со стороны нервной системы: головокружение, слабость, головная боль, возбуждение, галлюцинации, судороги.
Со стороны мочеполовой системы: интерстициальный нефрит, зуд половых органов и заднего прохода, вагинит, выделения из влагалища, кандидоз половых органов.
Со стороны органов кроветворения: лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения, панцитопения, агранулоцитоз, апластическая анемия, гемолитическая анемия.
Со стороны опорно-двигательного аппарата: артралгия, артрит.
Лабораторные показатели: увеличение протромбинового времени.
Прочие: лихорадка.

Передозировка Рвота, тошнота, боли в эпигастрии, диарея, гематурия.

Лечение: активированный уголь (эффективнее, чем лаваж), поддержание проходимости дыхательных путей, мониторинг жизненно важных функций, газов крови, электролитного баланса.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами При одновременном применении с фуросемидом, этакриновой кислотой, нефротоксичными антибиотиками (например, аминогликозидами, полимиксинами), фенилбутазоном повышается риск поражения почек.

Лекарственные средства, снижающие канальцевую секрецию, повышают концентрацию препарата в крови и замедляют его выведение.
При одновременном применении с метформином может потребоваться коррекция дозы последнего.
Салицилаты и индометацин замедляют выведение цефалексина.
Снижает протромбиновый индекс, усиливает действие непрямых антикоагулянтов.

Особые указания Пациенты с аллергическими реакциями на пенициллины и карбапенемы в анамнезе могут иметь повышенную чувствительность к цефалоспориновым антибиотикам.

Во время лечения цефалексином возможна положительная прямая реакция Кумбса, а также ложноположительная реакция мочи на глюкозу.
В период лечения не рекомендуется употреблять этанол.
У пациентов с нарушением функции почек возможна кумуляция (требуется коррекция режима дозирования).
При стафилококковой инфекции существует перекрестная резистентность между цефалоспоринами и изоксазолилпенициллинами.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами В период применения препарата пациентам следует с особой осторожностью управлять автомобилем и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности ввиду возможных побочных реакций со стороны центральной нервной системы, таких как головокружение, возбуждение, судороги, галлюцинации.

Срок годности 3 года.

Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Условия хранения В сухом, защищенном от света месте при температуре от 15 до 25 С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Форма выпуска Капсулы 250 мг и 500 мг.

По 8 капсул в ПВХ/алюминиевый блистер.
2 блистера с инструкцией по применению в пачке картонной.

Отпуск из аптек По рецепту.

Производитель Хемофарм А.Д., Сербия 26300 г.

Вршац, Београдский путь бб, Сербия Претензии потребителей направлять по адресу: Россия, 603950, г.
Нижний Новгород, ГСП-458, ул.
Салганская, 7.
1 мая 2013 г.

Внешний вид товара может отличаться от фотографий на сайте.

Информация о лекарственных препаратах, размещенная на сайте, предназначена для специалистов, включает материалы из изданий разных лет. Приведенная информация на сайте является обобщающей и представлена для ознакомления, не заменяет консультации врача и не может служить гарантией положительного эффекта лекарственного средства. Твояаптека.рф предупреждает вас о возможных отрицательные последствиях, которые могут возникнуть в результате неправильного использования представленной на сайте информации и настоятельно рекомендует перед выбором препарата проконсультироваться со специалистом.

С подробной и актуальной инструкцией на лекарственный препарат вы можете ознакомиться на сайте Государственного реестра лекарственных средств www.grls.rosminzdrav.ru.

читать подробнее

Краткая информация

Производитель

Штада

Действующее вещество

Цефалексин

Имеются противопоказания, необходима консультация специалиста

Общее описание

Внешний вид товара может отличаться от фотографий на сайте.

Наверх