Бетагистин 16мг тбл 30

Рецептурный препарат

Производитель: Пранафарм ООО
Рецептурный препарат
бетагистин 16мг тбл 30
Нет в наличии
Подписаться
Все товары в заказе резервируются на 24 часа,
после этого заказ автоматически отменяется
Краткая информация

Производитель

Пранафарм ООО

Действующее вещество

Бетагистин
Имеются противопоказания, необходима консультация специалиста

Внешний вид товара может отличаться от фотографий на сайте.

Общее описание
Источник:  РЛС

Состав

1 таблеткасодержит:

Ингредиент Количество

Действующее вещество:

Бетагистинадигидрохлорид 8 мг 16 мг 24 мг

Вспомогательных веществ:

Лактозы моногидрат 122,7 мг 245,4 мг 368,1 мг

Целлюлоза микрокристаллическая 5,37 мг 10,74 мг 16,11 мг

Магния стеарат 1,38 мг 2,76 мг 4,14 мг

Кремния диоксид коллоидный 0,7 мг 1,4 мг 2,1 мг

Крахмал кукурузный 1,85 мг 3,7 мг 5,55 мг

Описание лекарственной формы

Таблетки белого или белого с желтоватымоттенком цвета. Допускается наличие легкой мраморности. Таблетки 8 мг круглые, двояковыпуклые, без риски, 16 мг круглые, двояковыпуклые, сриской. Таблетки 24 мг круглые, плоскоцилиндрические, с риской и фаской.

Фармакокинетика

Всасывание

При пероральномприеме бетагистин быстро и практически полностью всасывается вжелудочно-кишечном тракте (ЖКТ). После всасывания препарат быстро и практическиполностью метаболизируется с образованием метаболита 2-пиридилуксусной кислотыв плазме крови и моче. Концентрация бетагистина в плазме крови очень низкая.Таким образом, фармакокинетические анализы основаны на измерении концентрацииметаболита 2-пиридилуксусной кислоты. При приеме препарата с пищей максимальнаяконцентрация (Сmах) препарата в крови ниже, чем приприеме натощак. Однако суммарная абсорбция бетагистина одинакова в обоихслучаях, что указывает на то, что прием пищи замедляет всасывание бетагистина.

Распределение

Связываниебетагистина с белками плазмы крови составляет менее 5%.

Биотрансформация

После всасываниябетагистин быстро и почти полностью метаболизируется с образованием метаболита2-пиридилуксусной кислоты (который не обладает фармакологической активностью).

Максимальнаяконцентрация 2-пиридилуксусной кислоты в плазме крови (или моче) достигаетсячерез час после приема. Период полувыведения приблизительно 3,5 часа.

Выведение

2-перидилуксуснаякислота быстро выводится с мочой. При приеме препарата в дозе 848 мгоколо 85% начальной дозы обнаруживается в моче. Выведение бетагистина почкамиили через кишечник незначительно.

Линейность

Скоростьвыведения остается постоянной при пероральном приеме 848 мг препарата,указывая на линейность фармакокинетики бетагистина, и позволяет предположить,что задействованный метаболический путь остается ненасыщенным.

Фармакодинамика

Механизмдействия бетагистина известен только частично. Существует несколько возможныхгипотез, подтвержденных доклиническими и клиническими данными:

Влияние на гистаминергическую систему

Частичныйантагонист H1-гистаминовыхантагонист Н3-гистаминовых рецепторов вестибулярных ядер центральнойнервной системы (ЦНС), обладает незначительной активностью в отношении Н2-рецепторов.Бетагистин увеличивает обмен гистамина и его высвобождение путем блокированияпресинаптических Н3-рецепторов и снижения количества Н3-рецепторов.

Усиление кровотока кохлеарной области, а также всегоголовного мозга

Согласнодоклиническим исследованиям бетагистин улучшает кровообращение в сосудистойполоске внутреннего уха за счет расслабления ирскапиллярных сфинктеров сосудоввнутреннего уха. Также показано, что бетагистин усиливает кровоток головногомозга у человека.

Облегчениепроцесса центральной вестибулярной компенсации.

Бетагистинускоряет восстановление вестибулярной функции у животных после одностороннейвестибулярной нейрэктомии, ускоряя и облегчая центральную вестибулярнуюкомпенсацию за счет антагонизма с Н3-гистаминовыми рецепторами.

Времявосстановления после вестибулярной нейрэктомии у человека также уменьшается.

Возбуждение нейронов в вестибулярных ядрах

Дозозависимоснижает генерацию потенциалов действия в нейронах латеральных и медиальныхвестибулярных ядер.

Фармакодинамическиесвойства, выявленные на животных, обеспечивают положительный терапевтическийэффект бетагистина в вестибулярной системе.

Эффективностьбетагистина была продемонстрирована у пациентов с вестибулярным головокружениеми синдромом Меньера, что проявлялось уменьшением выраженности и частотыголовокружений.

Показания препарата

Лечение синдромаМеньера, характеризующегося головокружением (сопровождающееся тошнотой ирвотой), снижением слуха и шумом в ушах.

Симптоматическоелечение вестибулярного головокружения (вертиго).

Противопоказания

Гиперчувствительность,беременность, период грудного вскармливания, детский возраст.

Гиперчувствительностьк любому из компонентов препарата.

Дети до 18 лет(в связи с отсутствием данных).

Препарат неследует принимать пациентам с непереносимостью лактозы. Дефицит лактазы,синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции (препарат содержит лактозу).

Феохромоцитома.

С осторожностью

Язвенная болезньжелудка или 12‑перстной кишки (в анамнезе), бронхиальная астма,крапивница, экзантема, аллергический ринит, артериальная гипотензия, при приемеантигистаминных препаратов.

Применение при беременности и кормлении грудью

Недостаточно данных для оценкивоздействия препарата в период беременности и грудного вскармливания. В связи сэтим не рекомендуется прием при беременности. На время лечения необходимопрекратить грудное вскармливание.

Способ применения и дозы

Внутрь, во времяеды.

Таблетки 8 мг: по 12 таблетки 3 раза в сутки.

Таблетки 16 мг: по 1/2 таблетки 3 раза в сутки.

Таблетки 24 мг: по 1 таблетке 2 раза в сутки.

Максимальнаясуточная доза 48 мг.

Дозу идлительность лечения следует подбирать индивидуально в зависимости от реакциипациента на лечение.

Улучшение обычноотмечается уже в начале терапии, но оно может быть и постепенным и проявитьсядаже через несколько недель лечения. Стабильный терапевтический эффект внекоторых случаях достигается спустя несколько месяцев лечения.

Коррекция дозы упациентов пожилого возраста, а также у пациентов с почечной и/или печеночнойнедостаточностью не требуется.

Побочные действия

Нарушения со стороны перепой системы: часто (от≥ 1/100 до < 1/10) головная боль, слабость, утомляемость,головокружение, вялость, сонливость, бессонница.

Со стороны пищеварительной системы: часто (от≥ 1/100 до < 1/10) тошнота, диспепсия (рвота,боль в животе, вздутие живота, диарея). Как правило, эти эффекты исчезают, еслипринимать препарат одновременно с пищей или после снижения дозы.

Кроме этих эффектов,выявленных при проведении клинических исследований, в процессепостмаркетингового применения и в научной литературе сообщалось о нижеследующихпобочных эффектах (имеющихся данных недостаточно, чтобы оценить их частоту).

Аллергические реакции: гиперчувствительность,в т.ч. анафилактические реакции, ангионевротический отек.

Со стороны кожных покровов: крапивница,зуд, кожная сыпь, покраснение.

Взаимодействие

Антигистаминныесредства снижают активность бетагистина. При одновременном применении с блокаторамиН1-гистаминовых рецепторов Терапевтический эффект бетагистина можетснизиться.

Случаивзаимодействия или несовместимости с другими лекарственными препаратаминеизвестны.

Основываясь наданных invitro, можнопредположить отсутствие ингибирование активности изоферментов цитохрома Р450 in vivo.

Данные in vitroпоказалиингибирование метаболизма бетагистина под действием препаратов, которыеингибируют моноаминоксидазу (МАО), включая МАО подтипа В (например, селегилин).Следует соблюдать осторожность при одновременном назначении бетагистина иингибиторов МАО (включая МАО-В).

Передозировка

Симптомы: тошнота,абдоминальная боль, сонливость (при приеме в дозе до 640 мг); судороги,сердечно-легочные осложнения (при приеме в дозе более 640 мг или всочетании с другими лекарственными средствами).

Лечение:симптоматическое.

Особые указания

Терапевтическийэффект в ряде случаев нарастает в течение нескольких месяцев от начала лечения.

Влияние наспособность управления автотранспортом и работу с механизмами

Не обладаетседативным эффектом и не влияет на способность управлять автотранспортом илиработать на станках и механизмах.

Форма выпуска

Таблетки по8 мг, 16 мг, 24 мг.

По 7 таблеток вконтурную ячейковую упаковку изпленки поливинилхлоридной и алюминиевой фольги. 2, 3, 4контурных ячейковых упаковки вместе с инструкцией по применению помещают впачку из картона.

По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленкиполивинилхлоридной и алюминиевой фольги. 1, 2, 3, 4, 5, 6,7, 8, 9, 10 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применениюпомещают в пачку из картона.

Условия отпуска из аптек

Отпускается по рецепту.

Производитель

ООО ПРАНАФАРМ

РФ, 443068, г. Самара, ул. Ново-Садовая, 106, корп. 81

e-mail: info@pranapharm.ru

www.pranapharm.ru

тел. (846) 334-52-32, 207-12-61, факс (846) 335-15-61,207-41-62

Организация, принимающая претензии

ООО ПРАНАФАРМ

РФ, 443068, г. Самара, ул. Ново-Садовая, 106, корп. 81

e-mail: info@pranapharm.ru

www. pranapharm.ru

тел. (846)334-52-32, 207-12-61, факс (846) 335-15-61, 207-41-62

Внешний вид товара может отличаться от фотографий на сайте.

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, предназначена только для специалистов. Приведенная информация не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.

Представлено описание активных веществ лекарственного препарата. Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.

Аналоги
Рецептурный препарат
192,50 руб.
Есть в наличии в другом регионе
Возможность доставки уточните по телефону 8-800-100-000-3
Рецептурный препарат
324,10 руб.
Есть в наличии в другом регионе
Возможность доставки уточните по телефону 8-800-100-000-3
Рецептурный препарат
63,70 руб.
Есть в наличии в другом регионе
Возможность доставки уточните по телефону 8-800-100-000-3
Наверх