Винпоцетин Форте 10мг тбл 30

Рецептурный препарат

Производитель: Канонфарм
Рецептурный препарат
винпоцетин  форте 10мг тбл 30
В нашей сети аптек товар временно отсутствует. О возможности заказа можно уточнить по телефону 8(800)100-000-3.
Все товары в заказе резервируются на 24 часа,
после этого заказ автоматически отменяется
Краткая информация

Производитель

Канонфарм

Действующее вещество

Винпоцетин
Имеются противопоказания, необходима консультация специалиста

Внешний вид товара может отличаться от фотографий на сайте.

Общее описание
Источник:  РЛС

Состав

1 таблетка содержит:

Действующее вещество:

Винпоцетин 10 мг;

Вспомогательные вещества:

Кальция гидрофосфата дигидрат 30мг, лактозы моногидрат 95,5 мг, повидон К-30 1,4 мг, кросповидон 2,4 мг,магния стеарат 0,7 мг.

Описание лекарственной формы

Таблетки круглыеплоскоцилиндрические с фаской, белого или белого с желтоватым оттенком цвета.

Фармакокинетика

Всасывание: при приеме внутрь быстро иполностью всасывается в желудочно-кишечном тракте (главным образом впроксимальных отделах тонкой кишки). Максимальная концентрация в плазме кровидостигается через 1 час, в тканях через 24 часа. При прохождении черезстенку кишечника не подвергается метаболизму.

Распределение

При введении радиоактивномеченого винпоцетина крысам наибольшая радиоактивность обнаруживалась в печении желудочно-кишечном тракте. Минимальная концентрация в тканях отмечалась через24 ч после введения. Концентрация в головном мозге не превышала значений,обнаруженных в крови.

У человека связь с белками плазмы 66%. Биодоступность около 7%. Объем распределения 246,788,5 л, чтосвидетельствует о высоком связывании с тканями. Общий клиренс 66,7 л/чпревышает скорость печеночного кровотока (50 л/ч), что свидетельствует овнепеченочном метаболизме. Легко проникает через гистогематические барьеры (втом числе через гематоэнцефалический барьер). Проникает в грудное молоко (0,25%в течение 1-го часа), через плацентарный барьер.

Метаболизм

Основным метаболитом являетсяаповинкаминовая кислота (АВК), составляющая 2530% от исходного соединения.Площадь под кривой концентрация-время АВК после приема внутрь вдвое превышаеттаковую при внутривенном введении винпоцетина. К другим метаболитам относятся:гидроксивинпоцетин, гидроксиаповинкаминовая кислота, АВК-диоксиглицинат и ихконъюгаты (сульфаты и (или) глюкурониды). Выведение неизменного винпоцетинанизкое (несколько процентов).

При нарушении функции печени илипочек коррекция дозы не требуется, поскольку винпоцетин не кумулирует.

Выведение

При многократном введении в дозе5 и 10 мг фармакокинетика носит линейный характер, равновесная концентрациясоставляет 2,10,33 нг/мл соответственно.

Период полувыведения (Т1/2) у человека составляет 4,831,29 часа. Висследованиях с радиоактивно меченным винпоцетином установлено, что выведениепочками и кишечником происходит в соотношении 60%:40%.

У крыс и собак высокаяконцентрация обнаруживается в желчи, однако отмечена значительнаяэнтерогепатическая циркуляция.

Фармакокинетика у особых групппациентов

Поскольку винпоцетин предназначенв первую очередь для лечения пожилых, необходимо учитывать замедлениераспределения и метаболизма, а также выведения у этой возрастной группы,особенно при длительном применении. По результатам клинических исследованийустановлено, что кинетика винпоцетина у пожилых существенно не отличается отмолодых, кумуляции не происходит. При нарушениях функции печени и почеккумуляция не отмечается, что позволяет проводить длительную терапию.

Фармакодинамика

Улучшает метаболизм головногомозга, увеличивая потребление глюкозы и кислорода тканью головного мозга.Повышает устойчивость нейронов к гипоксии, усиливает транспорт глюкозы кголовному мозгу через гематоэнцефалический барьер; переводит процесс распадаглюкозы на энергетически более экономный, аэробный путь; селективно блокируетСа2+-зависимую фосфодиэстеразу; повышает уровни аденозинмонофосфата(АМФ), циклического гуанозинмонофосфата (цГМФ) и аденозинтрифосфата (АТФ)головного мозга. Усиливает обмен норадреналина и серотонина головного мозга;оказывает антиоксидантное действие. Снижает агрегацию тромбоцитов и повышеннуювязкость крови; увеличивает эластичность эритроцитов и блокирует утилизациюэритроцитами аденозина; способствует повышению отдачи эритроцитами кислорода.Увеличивает церебральный кровоток; снижает резистентность сосудов головногомозга без существенного изменения показателей системного кровообращения. Неоказывает эффекта обкрадывания и усиливает кровоснабжение, прежде всего вишемизированных участках мозга.

Показания препарата

Неврология: в качестве симптоматическогосредства для терапии последствий ишемического инсульта, сосудистой деменции;сосудистой вертебробазилярной недостаточности, атеросклероза сосудов головногомозга, гипертонической и посттравматической энцефалопатии.

Офтальмология: хронические сосудистыезаболевания сосудистой оболочки и сетчатки глаза.

Отология: снижение слуха перцептивноготипа, болезнь Меньера, ощущение шума в ушах.

Противопоказания

-       гиперчувствительностьк винпоцетину и другим компонентам препарата,

-       острая фазагеморрагического инсульта,

-       тяжелая формаишемической болезни сердца,

-       тяжелыенарушения ритма сердца,

-       беременность,период грудного вскармливания,

-       детскийвозраст до 18 лет (вследствие отсутствия данных клинических исследований),

-       непереносимостьлактозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.

Применение при беременности и кормлении грудью

Винпоцетин проникает черезплацентарный барьер и поэтому противопоказан к применению при беременности.Концентрация винпоцетина в плаценте и в крови плода ниже, чем в кровибеременной. При высоких дозах возможно плацентарное кровотечение и спонтанныеаборты, вероятно в результате усиления плацентарного кровоснабжения.

В течение часа после приемавинпоцетина в грудное молоко поступает 0,25% принятой дозы препарата. Приприменении препарата необходимо прекратить грудное вскармливание.

Способ применения и дозы

Внутрь, после приема пищи,стандартная суточная доза по 10 мг 23 раза в день. Максимальная суточнаядоза 30 мг. Терапевтический эффект развивается приблизительно через неделю отначала приема препарата. Курс лечения определяется врачом (13 мес.). Возможныповторные курсы 23 раза в год. Перед отменой препарата следует постепенноснижать дозу.

При заболеваниях почек и/илипечени снижения дозы не требуется.

Побочные действия

В клинических исследованияхпоказано, что нежелательные лекарственные реакции с частотой часто (>1/100) не возникали, поэтому этакатегория частоты была исключена из приведенных ниже побочных реакций.

Классификация ВОЗ частотыразвития побочных эффектов:

нечасто от ≥1/1000 до<1/100 назначений (>0,1% и <1%);

редко от ≥1/10000 до<1/1000 назначений (>0,01% и <0,1%);

очень редко <1/10000 назначений(<0,01%).

Нарушения со стороны крови илимфатической системы

Редко: лейкопения, тромбоцитопения;

Очень редко: анемия, агглютинацияэритроцитов.

Нарушения со стороны иммуннойсистемы

Очень редко: гиперчувствительность.

Нарушения со стороны обменавеществ и питания

Нечасто: гиперхолестеринемия;

Редко: снижение аппетита,анорексия, сахарный диабет.

Нарушения психики

Редко: бессонница, нарушение сна,беспокойство;

Очень редко: эйфория, депрессия.

Нарушения со стороны нервнойсистемы

Нечасто: головная боль;

Редко: дисгевзия, ступор,односторонний парез, сонливость, амнезия;

Очень редко: тремор, спазмы.

Нарушения со стороны органа зрения

Редко: отек соска зрительногонерва;

Очень редко: гиперемияконъюктивы.

Нарушения со стороны органа слухаи лабиринтные нарушения

Нечасто: вертиго;

Редко: гиперакузия, гипоакузия,шум в ушах.

Нарушения со стороны сердца

Редко: ишемия/инфаркт миокарда,стенокардия, брадикардия, тахикардия, экстрасистолия, ощущение сердцебиения;

Очень редко: аритмия, фибрилляцияпредсердий.

Нарушения со стороны сосудов

Нечасто: снижение АД;

Редко: повышение АД, приливы,тромбофлебит;

Очень редко: лабильность АД.

Нарушения со стороны желудочно-кишечноготракта

Нечасто: сухость во рту, тошнота,дискомфорт в животе;

редко: боль в эпигастрии, запор,диарея, диспепсия, рвота;

очень редко: дисфагия, стоматит.

Нарушения со стороны кожи и подкожныхтканей

Редко: эритема, гипергидроз, зуд,крапивница, сыпь;

Очень редко: дерматит.

Общие расстройства и нарушения вместе введения

Редко: астения, недомогание;

Очень редко: дискомфорт в груднойклетке, гипотермия.

Лабораторные и инструментальныеданные

Нечасто: снижение АД;

Редко: повышение АД,гипертриглицеридемия, депрессия сегмента ST, эозинопения,нарушение функциональных проб печени;

Очень редко: лейкопения,эритропения, уменьшение тромбинового времени, повышение массы тела.

Взаимодействие

При одновременном применениивинпоцетина с глибенкламидом, дигоксином, аценокумаролом, гидрохлортиазидом,имипрамином, с препаратами, содержащими пиндолол, хлоранолол, клопамидвзаимодействий не наблюдается.

Возможно усиление гипотензивногодействия при одновременном применении с метилдопой (необходим контроль АД).

Несмотря на отсутствие данных,подтверждающих наличие взаимодействия, рекомендуется проявлять осторожность приодновременном применении с препаратами центрального, противоаритмического иантикоагулянтного действия.

Передозировка

В настоящее время данные опередозировке винпоцетином ограничены. Случаи передозировки незарегистрированы. По данным литературы применение 60 мг винпоцетина всутки безопасно. Однократный пероральный прием винпоцетина в дозе 360 мгне вызывает клинически значимых сердечно-сосудистых и прочих реакций.

Симптомы: усиление выраженностидозозависимых побочных эффектов.

Лечение: промывание желудка, приемактивированного угля, симптоматическое лечение.

Особые указания

В случае исходного удлиненияинтервала QT, а также при одновременном применении слекарственными препаратами, удлиняющими интервал QT, впериод лечения винпоцетином необходим периодический электрокардиографическийконтроль.

Влияние на способность управлятьтранспортными средствами и механизмами

В период лечения необходимособлюдать осторожность при управлении автотранспортом и занятии другимипотенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрациивнимания и быстроты психомоторных реакций.

Форма выпуска

Таблетки по 10 мг.

Производство и упаковкана ЗАО Канонфарма продакшн. По 10 или 30 таблетокв контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной прозрачной илибелой и фольги алюминиевой печатной лакированной.

По 30, 60 таблеток в банкуполимерную для лекарственных средств из полиэтилена низкого давления с крышкой.

По 1, 3, 5 контурных ячейковыхупаковок по 10 таблеток или по 1, 3 контурных ячейковых упаковки по 30 таблетокили по 1 банке вместе с инструкцией по применению в пачку из картона.

Производство и упаковкана ЗАО Радуга Продакшн. По 10 или 30 таблеток в контурнуюячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной прозрачной или белой и фольгиалюминиевой печатной лакированной.

По 1, 3, 5 контурных ячейковых контурных ячейковых упаковок по10 таблеток или по 1, 3 контурных ячейковых упаковки по 30 таблеток вместе синструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Условия отпуска из аптек

Отпускается по рецепту.

Производитель

Юридическое лицо, на имя котороговыдано регистрационное удостоверение

ЗАО Канонфарма продакшн, Россия

141100, Московская область, г.Щелково, ул. Заречная, д. 105.

Тел.: (495) 797-99-54,

Факс: (495) 797-96-63.

Получить дополнительные данные опрепарате, направить претензию на его качество, безопасность, сообщить онежелательных лекарственных реакциях можно по телефону 8 (800) 700-59-99 (бесплатнаялиния 24 часа) или на сайте www.canonpharma.ru в разделе Политика в области качества Безопасность препаратов.

Производитель

ЗАО Канонфарма продакшн

Россия, 141100, Московскаяобласть г. Щелково, ул. Заречная, д. 105.

Тел.: (495) 797-99-54,

Факс: (495) 797-96-63

www.canonpharma.ru

или

ЗАО Радуга Продакшн

197229, г. Санкт-Петербург, ул.3-я Конная Лахта, д. 48, корп. 7

Тел.: (812) 324-31-86,

Факс: (812) 324-31-87

E-mail: info@raduga-production.ru.

Внешний вид товара может отличаться от фотографий на сайте.

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, предназначена только для специалистов. Приведенная информация не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.

Представлено описание активных веществ лекарственного препарата. Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.

Аналоги
Рецептурный препарат
41,60 руб.
Есть в наличии в другом регионе
Возможность доставки уточните по телефону 8-800-100-000-3
Рецептурный препарат
44,70 руб.
Есть в наличии в другом регионе
Возможность доставки уточните по телефону 8-800-100-000-3
Рецептурный препарат
74,70 руб.
Товар есть в наличии в аптеках:
Наверх