Парацетамол 120мг/5мл сусп д/внутр д/детей 100г (клубника)

Производитель: Фармстандарт
Товар есть в наличии в аптеках:
Выберите аптеку на которой Вы хотели бы забрать товар
70,00 руб.
+ 2 бонуса на карту
- +
В корзину
Все товары в заказе резервируются на 24 часа,
после этого заказ автоматически отменяется
Краткая информация

Производитель

Фармстандарт

Действующее вещество

Парацетамол

Внешний вид товара может отличаться от фотографий на сайте.

Общее описание
Источник:  РЛС

Состав

Состав на 5 млпрепарата:

Действующеевещество:

Парацетамол 120 мг;

Вспомогательныевещества:

[Целлюлозамикрокристаллическая и кармеллоза натрия] 50 мг, камедь ксантановая(ксантановая смола) 7,5 мг, метилпарагидроксибензоат (нипагин) 5 мг,пропиленгликоль 1 мг, сахароза (сахар белый) 1650 мг, глицерол (глицерин) 630 мг, сорбитол (сорбит) 1128,75 мг, ароматизатор апельсиновый илиароматизатор клубничный 6,5 мг, вода очищенная до 5 мл.

Описание лекарственной формы

Гомогеннаясуспензия от светло-серого или светло-серого с желтоватым оттенком цвета досерого или серого с желтоватым оттенком цвета с характерным фруктовым запахом.

Фармакокинетика

Абсорбция высокая, время достижения максимальной концентрации 0,52 часа, максимальнаяконцентрация 520 мкг/мл. Связь с белками плазмы 15%. Проникает черезгематоэнцефалический барьер. Менее 2% от принятой кормящей матерью дозыпрепарата проникает в грудное молоко. Терапевтически эффективная концентрацияпарацетамола в плазме достигается при его применении в дозе 1015 мг/кг.Метаболизируется в печени: 80% вступает в реакции конъюгации с глюкуроновойкислотой и сульфатами с образованием неактивных метаболитов, 17 % подвергаетсягидроксилированию с образованием 8 активных метаболитов, которые конъюгируют сглутатионом, а затем с цистеином и меркаптуровой кислотой и образуютнеактивные метаболиты. Основными изоферментами цитохрома Р450 для данного путиметаболизма являются изофермент CYP2E1 (преимущественно), CYP1A2 и CYP3A4(второстепенная роль). При недостатке глутатиона эти метаболиты могутблокировать ферментные системы гепатоцитов и вызывать их некроз.Дополнительными путями метаболизма являются гидроксилирование до3-гидроксипарацетамола и метоксилирование до 3‑метоксипарацетамола,которые впоследствии конъюгируют с глюкуроновой и серной кислотой.

У взрослыхпреобладает глюкуронирование, у новорожденных (в том числе недоношенных) ималеньких детей сульфатирование. Конъюгированные метаболиты парацетамола(глюкурониды, сульфаты и конъюгаты с глутатионом) обладают низкойфармакологической (в том числе и токсической) активностью.

Период полувыведения 23 часа. В течение 24 часов 8595% парацетамола выводится почками в видеглюкуронидов и сульфатов, 3% в неизмененном виде. У пожилых пациентовснижается клиренс парацетамола и увеличивается период полувыведения.

Фармакодинамика

Ненаркотическийанальгетик, обладает обезболивающим и жаропонижающим действием.

Препаратблокирует циклооксигеназу 1 и 2 в центральной нервной системе, воздействуя нацентры боли и терморегуляции. В воспаленных тканях клеточные пероксидазынейтрализуют влияние парацетамола на циклооксигеназу, что объясняет отсутствиезначимого противовоспалительного эффекта. Препарат не оказывает отрицательноговлияния на водно-солевой обмен и слизистую оболочку желудочно-кишечного тракта.

Показания препарата

Применяют удетей от 3 месяцев до 12 лет в качестве:

-    Жаропонижающегосредства для снижения повышенной температуры тела на фоне простудныхзаболеваний, гриппа и детских инфекционных заболеваний (ветряная оспа, свинка,корь, краснуха, скарлатина и др.);

-    Обезболивающегосредства при зубной боли, в том числе при прорезывании зубов, головной боли,ушной боли при отите и при боли в горле.

Для детей 23месяцев возможен однократный прием для снижения температуры после вакцинации.Если температура не снижается, необходима консультация врача.

Противопоказания

-    Индивидуальнаяповышенная чувствительность к компонентам препарата;

-    Дефицитсахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактознаямальабсорбция;

-    Выраженныенарушения функции печени или почек;

-    Возрастдо 2 месяцев.

С осторожностью

Применять состорожностью при нарушении функций печени (в том числе синдром Жильбера) ипочек; генетическом отсутствии фермента глюкозо-6-фосфат дегидрогеназы; тяжелыхзаболеваниях крови (тяжелая анемия, лейкопения, тромбоцитопения); беременностии в период грудного вскармливания (см. раздел Применение при беременности и впериод грудного вскармливания). В таких случаях, перед приемом препаратаследует проконсультироваться с врачом. Препарат не следует приниматьодновременно с другими препаратами, содержащими парацетамол.

Применение при беременности и кормлении грудью

Парацетамолпроникает через плацентарный барьер. До настоящего времени не отмеченоотрицательного воздействия парацетамола на развитие плода у человека.Парацетамол выделяется с грудным молоком. До настоящего времени не выявленокакого-либо вредного влияния парацетамола на организм ребенка при грудномвскармливании.

Принеобходимости применения парацетамола при беременности и в период грудноговскармливания следует тщательно взвесить ожидаемую пользу терапии для матери ивозможный потенциальный риск для плода или ребенка.

Нет данных овлиянии на фертильность.

Способ применения и дозы

Препаратпринимают внутрь.

В 5 мл суспензиисодержится 120 мг парацетамола. В одном флаконе количество доз по 5 млсоставляет: в 100 г 16 доз, в 150 г 24 дозы и в 200 г 32 дозы.

Препаратпринимают внутрь в неразведенном виде с большим количеством жидкости через 12часа после приема пищи. Перед применением содержимое флакона тщательновзбалтывают.

У детей от 2 до3 месяцевдля симптоматического лечения реакций на вакцинацию применяется разовая доза1015 мг/кг. При необходимости дозу можно повторить, но не ранее чем через 4 ч.Если температура тела ребенка не уменьшается после приема второй дозы, следуетобратиться к врачу.

Применениепрепарата у пациентов данной возрастной категории по другим показаниям возможнотолько по рекомендации врача!

Для детей старше3-х месяцев разоваядоза составляет 1015 мг/кг массы тела, 34 раза в сутки. При необходимостиможно давать ребенку рекомендованную дозу каждые 46 часов, но не более 4-х дозв течение 24 часов.

Максимальнаясуточная доза составляет не более 60 мг/кг массы тела.

Не следуетпревышать рекомендованную дозу.

Максимальная продолжительностьприменения препарата без консультации врача 3 дня. В дальнейшем, а такжепри отсутствии терапевтического эффекта, необходимо проконсультироваться сврачом.

Для точногодозирования препарата в зависимости от предлагаемой комплектации используютмерную ложку или мерный шприц, вложенные в упаковку.

Мерный шприц

В случаеприменения мерного шприца:

1.    Тщательновзболтайте суспензию.

2.    Откройте крышкуфлакона.

3.    Плотно вставьтемерный шприц в отверстие адаптера, установленного в горлышко флакона.

4.    Перевернитефлакон вверх дном и плавно потяните поршень вниз, набирая суспензию в мерныйшприц до нужной отметки.

5.    Верните флакон висходное положение и извлеките мерный шприц, аккуратно поворачивая его.

6.    Давайте препаратребенку внутрь посредством мерного шприца. Для обеспечения плавного поступлениясуспензии в ротовую полость медленно нажимайте на поршень.

После каждогоиспользования промывайте мерный шприц в проточной воде и сушите в разобранномвиде при комнатной температуре в недоступном для ребенка месте. Хранить мерныйшприц следует в упаковке вместе с препаратом.

Прииспользовании мерного шприца, в зависимости от массы тела ребенка, разоваяи максимальная суточная дозы препарата будут составлять:

Масса тела

Возраст

Доза

(кг)

 

Разовая

Максимальная суточная

 

 

мл

мг

мл

мг

4,56

23 месяца

Только по предписанию врача

68

36 месяцев

4,0

96

16

384

810

612 месяцев

5,0

120

20

480

1013

12 года

7,0

168

28

672

1315

23 года

9,0

216

36

864

1521

36 лет

10,0

240

40

960

2129

69 лет

14,0

336

56

1344

2942

912 лет

20,0

480

80

1920

Мерная ложка

С помощью мернойложки отмеряют 2,5 мл суспензии (60 мг действующего вещества парацетамола) или5 мл суспензии (120 мг действующего вещества парацетамола).

Для детей смассой тела 12 кг и более необходимая разовая доза препарата достигается путемсуммирования доз 2,5 мл и/или 5,0 мл.

Прииспользовании мерной ложки, в зависимости от массы тела ребенка, разовая имаксимальная суточная дозы препарата будут составлять:

Масса тела

Доза

(кг)

Разовая

Максимальная суточная

 

мл

мг

мл

мг

4,57

Только по предписанию врача

811

5,0

120

20,0

480

1215

7,5

180

30,0

720

1619

10,0

240

40,0

960

2023

12,5

300

50,0

1200

2427

15,0

360

60,0

1440

2831

17,5

420

70,0

1680

3242

20,0

480

80,0

1920

 

Побочные действия

Нежелательныеявления сгруппированы по частоте: очень часто (≥1/10), часто(≥1/100 до <1/10), нечасто (≥1/1000 до <1/100), редко(≥1/10000 до <1/1000), очень редко (<1/10000), частота неустановлена.

Со сторонысистемы крови и лимфатической системы:

Редко: анемия,тромбоцитопения, лейкопения.

Со стороныдыхательной системы, органов грудной клетки и средостения:

Очень редко:бронхоспазм у пациентов с повышенной чувствительностью к ацетилсалициловойкислоте и непереносимостью других нестероидных противовоспалительныхпрепаратов.

Со стороныиммунной системы:

Очень редко:анафилаксия, кожные реакции повышенной чувствительности, в том числе кожнаясыпь, ангионевротический отек, токсический эпидермальный некролиз, синдромСтивенса-Джонсона.

Со стороныжелудочно-кишечного тракта:

Редко: диарея,боль в животе, тошнота, рвота.

Со стороныпечени и желчевыводящих путей:

Очень редко:нарушение функции печени.

При длительномприменении в больших дозах возможно гепатотоксическое и нефротоксическое действие.При появлении побочных реакций немедленно прекратите прием препарата иобратитесь к врачу!

Взаимодействие

Если ребенок ужеполучает другие лекарственные препараты, до начала приема препарата Парацетамолдетский необходимо обратиться за консультацией к врачу.

Индукторымикросомального окисления в печени (фенитоин, этанол, барбитураты, флумецинол,рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) увеличивают продукциюгидроксилированных активных метаболитов, что обусловливает возможность развитиягепатотоксического действия при небольших передозировках. Ингибиторымикросомального окисления (в т.ч. циметидин) снижают риск гепатотоксическогодействия.

Одновременноедлительное назначение парацетамола в высоких дозах и салицилатов повышает рискразвития рака почки или мочевого пузыря. Сочетание с хлорамфениколом приводит кповышению токсических свойств последнего. Усиливает действие антикоагулянтовнепрямого действия и снижает эффективность урикозурических препаратов.Длительное применение барбитуратов снижает эффективность парацетамола.

Миелотоксичныелекарственные средства усиливают проявления гематотоксичности парацетамола.Этанол способствует развитию острого панкреатита.

Длительноесовместное применение парацетамола и нестероидных противовоспалительныхпрепаратов повышает риск развития анальгетической нефропатии и почечногопапиллярного некроза, наступления терминальной стадии почечной недостаточности.Дифлунисал повышает плазменную концентрацию парацетамола на 50% риск развитиягепатотоксичности.

Передозировка

Если Высчитаете, что ребенок принял больше рекомендованной дозы, немедленно обратитеськ врачу, даже если ребенок чувствует себя хорошо. Передозировка парацетамоламожет вызвать развитие печеночной недостаточности.

Симптомами острогоотравления парацетамолом являются тошнота, рвота, боли в желудке, анорексия,нарушение метаболизма глюкозы (головокружение, потеря сознания, потливость),бледность кожных покровов, метаболический ацидоз. Через 12 суток определяютсяпризнаки поражения печени (болезненность в области печени, повышение активностипеченочных ферментов, концентрации билирубина и снижение содержанияпротромбина). Клинические симптомы повреждения печени достигают максимума на34 день. В тяжелых случаях передозировки развивается печеночнаянедостаточность, прогрессирующая энцефалопатия, коматозное состояние, смерть.Возможно развитие острой почечной недостаточности с тубулярным некрозом,характерными признаками которого являются боль в поясничной области, гематурия,протеинурия, при этом тяжелое поражение печени может отсутствовать, а такжеаритмия и панкреатит. При длительном применении с превышением рекомендованнойдозы может наблюдаться гепатотоксическое и нефротоксическое действие (почечнаяколика, неспецифическая бактериурия, интерстициальный нефрит, папиллярныйнекроз).

Лечение

Прекратитьприменение препарата и немедленно обратиться к врачу. Рекомендуется промываниежелудка не позднее, чем через 4 часа после отравления, прием адсорбентов(активированный уголь); введение донаторов SH-групп и предшественников синтезаглутатиона метионина в течение 89 ч после передозировки и ацетилцистеина втечение 8 ч. Необходимость в проведении дополнительных терапевтическихмероприятий (дальнейшее введение метионина, внутривенное введениеацетилцистеина) определяется в зависимости от концентрации парацетамола вкрови, а также от времени, прошедшего после его приема.

Лечение детей ссерьезными нарушениями функции печени через 24 часа после приема препаратадолжно проводиться совместно со специалистами токсикологического центра илиспециализированного отделения гепатологии.

Особые указания

Детям младше 3месяцев препарат можно давать только по предписанию врача.

Следует избегатьодновременного применения парацетамола с другими препаратами, содержащимипарацетамол, поскольку это может вызвать передозировку парацетамола.

Пациенты сдефицитом глутатиона подвержены передозировке, необходимо соблюдатьосторожность. Зарегистрированы случаи развития печеночной недостаточности упациентов с низким уровнем глутатиона, в частности, у крайне истощенныхпациентов, страдающих анорексией, лиц с хроническим алкоголизмом или пациентовс низким индексом массы тела. Применение парацетамола пациентами с низкимуровнем глутатиона, например, при сепсисе, может повышать риск развитияметаболического ацидоза.

При применениипрепарата более 5 дней следует контролировать показатели периферической кровии функциональное состояние печени.

Препаратсодержит сахарозу и сорбитол, что следует учитывать при лечении пациентовс сахарным диабетом (5 мл суспензии содержат 0,25 хлебных единиц).

Парацетамолискажает результаты лабораторных исследований содержания глюкозы и мочевойкислоты в плазме крови. При продолжении лихорадки и болевого синдрома более 3-хдней следует обратиться к врачу.

Влияние наспособность управлять транспортными средствами, механизмами

Препарат невлияет на способность к управлению транспортными средствами и механизмами,требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Форма выпуска

Суспензия дляприема внутрь [апельсиновая, клубничная], 120 мг/5 мл.

По 100 г или 150г, или 200 г во флаконе из темного стекла. Один флакон с инструкцией по применениюи мерной ложкой или с мерным шприцем в пачке из картона.

Условия отпуска из аптек

Отпускают безрецепта.

Производитель

ОАОФармстандарт-Лексредства,

305022, Россия,г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, 1а/18,

Тел./факс:(4712) 34-03-13,

www.pharmstd.ru

Внешний вид товара может отличаться от фотографий на сайте.

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, предназначена только для специалистов. Приведенная информация не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.

Представлено описание активных веществ лекарственного препарата. Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.

Аналоги
15,40 руб.
Есть в наличии в другом регионе
Возможность доставки уточните по телефону 8-800-100-000-3
15,40 руб.
Есть в наличии в другом регионе
Возможность доставки уточните по телефону 8-800-100-000-3
54,00 руб.
Есть в наличии в другом регионе
Возможность доставки уточните по телефону 8-800-100-000-3
Наверх