Канамицин 1г пор д/приг р-ра д/ин фл 1

Рецептурный препарат

Производитель: Биохимик ОАО г.Саранск
Рецептурный препарат
канамицин 1г пор д/приг р-ра д/ин фл 1
В нашей сети аптек товар временно отсутствует. О возможности заказа можно уточнить по телефону 8(800)100-000-3.
Все товары в заказе резервируются на 24 часа,
после этого заказ автоматически отменяется
Краткая информация

Производитель

Биохимик ОАО г.Саранск

Действующее вещество

Канамицин
Имеются противопоказания, необходима консультация специалиста

Внешний вид товара может отличаться от фотографий на сайте.

Общее описание
Источник:  РЛС

Состав

Канамицинадисульфат (в пересчете на канамицин) 1,0 г

Описание лекарственной формы

Порошок белогоили почти белого цвета. Гигроскопичен.

Фармакокинетика

Время достижениямаксимальной концентрации в плазме крови (ТCmax) при внутримышечном введении 0,51,5 ч. Максимальная концентрация препарата в плазме (Cmax) послевнутримышечного введения 7,5 мг/кг 22 мкг/мл. Проникает в плевральнуюполость, лимфатическую/синовиальную и перитонеальную жидкости, сыворотку крови,бронхиальный секрет и желчь. ТCmax в желчи 6 ч. Высокие концентрацииобнаруживаются в моче; низкие концентрации в желчи, грудном молоке,водянистой влаге, бронхиальном секрете, мокроте и спинномозговой жидкости(СМЖ). Хорошо проникает во все ткани организма, где накапливаетсявнутриклеточно; высокие концентрации отмечаются в органах с хорошимкровоснабжением: легкие, печень, миокард, селезенка и особенно в почках, гденакапливается в корковых слоях, более низкие концентрации в мышцах, жировойткани и костях.

В нормеканамицин не проникает через гематоэнцефалический барьер, однако при воспалениимозговых оболочек концентрация препарата в СМЖ достигает 3060% от таковой вплазме. У новорожденных создаются более высокие концентрации в СМЖ, чем увзрослых; проходит через плаценту обнаруживается в крови плода иамниотической жидкости. Объем распределения у взрослых 0,26 л/кг, у детей 0,20,4 л/кг, у новорожденных в возрасте менее 1 недели и массой тела менее 1,5кг до 0,68 л/кг, в возрасте менее 1 недели и массой тела более 1,5 кг до0,58 л/кг, у больных муковисцидозом 0,30,39 л/кг.

Неметаболизируется. Период полувыведения препарата (Т1/2) у взрослых 24 ч, уноворожденных 58 ч, у детей более старшего возраста 2,54 ч.

Конечный Т1/2 более 100 ч (высвобождение из внутриклеточных депо).

Послепарентерального введения выводится почками путем клубочковой фильтрациипреимущественно в неизмененном виде (7095% обнаруживается в моче через 24 ч).

Т1/2 у взрослыхпри нарушении функции почек варьирует в зависимости от степени нарушенияфункции до 100 ч, у больных с муковисцидозом 12 ч, у больных с ожогами игипертермией Т1/2 может быть короче по сравнению со средними показателямивследствие повышенного клиренса.

Выводится пригемодиализе (50% за 46 ч), перитонеальный диализ менее эффективен (25% за4872 ч).

Фармакодинамика

Антибиотикширокого спектра действия из группы аминогликозидов, проникает в микробнуюклетку, связывается со специфичными белками-рецепторами на 30S субъединицерибосом. Нарушает образование комплекса транспортной и матричной РНК (30Sсубъединицей рибосомы) и блокирует синтез протеинов, повреждает мембранымикробной клетки.

Эффективен вотношении большинства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, атакже кислотоустойчивых бактерий:

Mycobacteriumtuberculosis (в том числе устойчивых к стрептомицину, парааминосалициловойкислоте, изониазиду и другим противотуберкулезным лекарственным средствам,кроме виомицина), Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Proteusspp., Enterobacter spp., Klebsiella pneumoniae, Neisseria gonorrhoeae etmeningitidis, Staphylococcus spp.

Штаммы этихмикроорганизмов, устойчивые к тетрациклину, эритромицину, хлорамфениколу,бензилпенициллину, стрептомицину и другим, в большинстве случаев сохраняютчувствительность к канамицину.

Не действует наPseudomonas aeruginosa, Streptococcus spp., Bacteroides и другие анаэробныебактерии, дрожжевые грибы, вирусы и простейшие. Слабо активен противStreptococcus spp.

Показания препарата

Инфекционныезаболевания, вызванные чувствительными возбудителями.

Парентеральноевведение инфекции желчевыводящих путей, костей и суставов, центральнойнервной системы, брюшной полости, органов дыхания (в том числе туберкулез,пневмония, эмпиема плевры, абсцесс легких), кожи и мягких тканей (в том числеинфицированные ожоги), мочевыводящих путей (в том числе пиелонефрит, пиелит,цистит), сепсис, послеоперационные инфекции.

Противопоказания

Гиперчувствительность(в том числе к другим аминогликозидам в анамнезе).

Парентеральноевведение тяжелая хроническая почечная недостаточность с азотемией и уремией,неврит VIII пары черепно-мозговых нервов, беременность.

С осторожностью

Миастения,паркинсонизм, ботулизм (аминогликозиды могут вызвать нарушение нервно-мышечнойпередачи, что приводит к дальнейшему ослаблению скелетной мускулатуры),почечная недостаточность, пожилой возраст, недоношенные дети, периодноворожденности (до 1 мес), период лактации.

Применение при беременности и кормлении грудью

Канамицинпротивопоказан к применению при беременности. При необходимости примененияканамицина в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудноговскармливания.

Способ применения и дозы

Внутримышечно.

При инфекцияхнетуберкулезной этиологии разовая доза для взрослых 0,5 г, суточная 11,5 г(по 0,5 г каждые 812 ч). Высшая суточная доза 2 г. Курс лечения 57 дней.Детям по 50 мг/кг/сут; недоношенным и детям первого месяца жизни только по"жизненным" показаниям.

При туберкулезе взрослым по 1 г 1 раз в сутки или по 0,5 г 2 раза в день, детям по1520 мг/кг/сут, но не более 0,50,75 г. Каждый 7 день перерыв.

Побочные действия

Со сторонысердечно-сосудистой системы: гипотония.

Со стороныпищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, нарушение функции печени(повышение активности "печеночных" трансаминаз, гипербилирубинемия);при длительном приеме внутрь синдром мальабсорбции (диарея, метеоризм,светлый, пенистый, масляный кал).

Со стороныорганов кроветворения: анемия, лейкопения, гранулоцитопения,тромбоцитопения.

Со сторонынервной системы:головная боль, сонливость, слабость, нейротоксическое действие (подергиваниемышц, ощущение онемения, покалывания, парестезии, эпилептические припадки),нарушение нервно-мышечной передачи (остановка дыхания).

Со стороныорганов чувств:ототоксичность (звон или ощущение закладывания в ушах, снижение слуха, вплотьдо необратимой глухоты), токсическое действие на вестибулярный аппарат(дискоординация движений, головокружение, тошнота, рвота).

Со сторонымочевыделительной системы: нефротоксичность нарушение функции почек(увеличение или уменьшение частоты мочеиспускания, жажда, цилиндрурия,микрогематурия, альбуминурия), почечная недостаточность.

Аллергическиереакции:кожная сыпь, зуд и гиперемия кожи, лихорадка, озноб, подъем температуры,ангионевротический отек.

Если любые изуказанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или отмечаются любыедругие побочные эффекты, не указанные в инструкции, следует немедленно сообщитьоб этом врачу.

Взаимодействие

Снижает эффектантимиастенических ЛС. Усиливает миорелаксирующее действие курареподобных ЛС,общих анестетиков и полимиксинов.

Фармацевтическинесовместим со стрептомицином, гентамицином, мономицином, пенициллинами,гепарином, цефалоспоринами, капреомицином, амфотерицином В, эритромицином,нитрофурантоином, виомицином.

Бета-лактамныеантибиотики (цефалоспорины, пенициллины) у больных с тяжелой хроническойпочечной недостаточностью снижают эффект аминогликозидов.

Налидиксоваякислота, полимиксин, цисплатин и ванкомицин увеличивают риск развития ото- инефротоксичности.

Диуретики(особенно фуросемид), цефалоспорины, пенициллины, сульфаниламиды и нестероидныепротивовоспалительные препараты, конкурируя за активную секрецию в канальцахнефрона, блокируют элиминацию аминогликозидов, повышают их концентрацию всыворотке крови, усиливая нефро- и нейротоксичность.

Циклопропанувеличивает риск развития апноэ при внутрибрюшинном введении канамицина.

Парентеральноевведение индометацина увеличивает риск развития токсических действийаминогликозидов (удлинение Т1/2 и снижение клиренса).

Метоксифлуран,полимиксины для парентерального введения и др. ЛC, блокирующие нервно-мышечнуюпередачу (галогенизированные углеводороды в качестве ЛC для ингаляционнойанестезии, наркотические анальгетики, переливание больших количеств крови снитратными консервантами), увеличивают риск возникновения нефротоксическогодействия и остановки дыхания (в результате усиления нервно-мышечной блокады).

Передозировка

Симптомы: токсическиереакции (потеря слуха, атаксия, головокружение, расстройства мочеиспускания,жажда, снижение аппетита, тошнота, рвота, звон или ощущение закладывания вушах, нарушение дыхания).

Лечение: для снятияблокады нервно-мышечной передачи и ее последствий гемодиализ илиперитонеальный диализ, ингибиторы холинэстеразы, соли кальция, искусственнаявентиляция легких, другая симптоматическая и поддерживающая терапия.

Особые указания

В период лечениянеобходимо не реже 1 раза в неделю контролировать функцию почек, слуховогонерва и вестибулярного аппарата.

Вероятностьразвития нефротоксичности выше у больных с нарушением функции почек, а такжепри назначении в высоких дозах или в течение длительного времени (у этойкатегории больных может потребоваться ежедневный контроль функции почек).

При неудовлетворительныхаудиометрических тестах дозу препарата снижают или прекращают.

Аминогликозидыпроникают в грудное молоко в небольших количествах (поскольку, они плоховсасываются из желудочно-кишечного тракта, связанных с ними осложнений угрудных детей зарегистрировано не было).

Пациентам синфекционно-воспалительными заболеваниями мочевыводящих путей рекомендуетсяпринимать повышенное количество жидкости.

При отсутствииположительной клинической динамики следует помнить о возможности развитиярезистентных микроорганизмов. В подобных случаях необходимо отменить лечение иначать проведение соответствующей терапии.

В связи свозможностью развития нервно-мышечной блокады внутривенное введениенеразбавленного канамицина не рекомендуется.

При печеночнойкоме применяют с целью длительного угнетения бактерий кишечной флоры дляуменьшения интоксикации аммиаком.

Сведения овозможном влиянии препарата на способность управлять транспортными средствами

С осторожностьюприменять во время работы водителям транспортных средств и людям, профессиякоторых связана с повышенной концентрацией внимания.

Форма выпуска

Порошок дляприготовления раствора для внутримышечного введения 1,0 г.

1,0 г активноговещества во флакон из трубки стеклянной для лекарственных средств вместимостью10 мл, герметично укупоренный пробкой резиновой, обжатый колпачком алюминиевым.

По 1; 5 или 10флаконов в индивидуальную пачку из картона вместе с инструкцией по применениюили 50 флаконов с приложением равного количества инструкций укладывают в коробкуиз картона (для стационаров).

Условия отпуска из аптек

По рецепту.

Производитель

Владелецрегистрационного удостоверения

ООО ПРОМОМЕДРУС, Россия,

105005, городМосква, улица Почтовая М., дом 2/2, строение 1, пом I ком. 2

Производитель:

ПАО Биохимик,Россия

Юридическийадрес:

Россия,Республика Мордовия, 430030, г. Саранск, ул. Васенко, 15А.

Адрес местапроизводства:

Россия,Республика Мордовия, 430030, г. Саранск, ул. Васенко, 15А.

Телефон: (8342)38-03-68

E-mail:oit@biohimic.ru.

www.biohimic.ru

Наименование,адрес и телефон уполномоченной организации для контактов (направление претензийи рекламаций):

ООО ПРОМОМЕДРУС, Россия,

129090, г.Москва, пр-т Мира, д. 13, стр. 1

Тел.8-495-640-25-28.

Адрес эл. почты:reception@promo-med.ru.

Внешний вид товара может отличаться от фотографий на сайте.

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, предназначена только для специалистов. Приведенная информация не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.

Представлено описание активных веществ лекарственного препарата. Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.

Аналоги
Рецептурный препарат
13,50 руб.
Есть в наличии в другом регионе
Возможность доставки уточните по телефону 8-800-100-000-3
Наверх