Максиколд 500мг+10мг+30мг тбл п/п об 10

Производитель: Фармстандарт
Товар есть в наличии в аптеках:
Выберите аптеку на которой Вы хотели бы забрать товар
172,60 руб.
+ 4 бонуса на карту
- +
В корзину
Все товары в заказе резервируются на 24 часа,
после этого заказ автоматически отменяется
Краткая информация

Производитель

Фармстандарт

Действующее вещество

Парацетамол+Фенилэфрин+Аскорбиновая кислота

Внешний вид товара может отличаться от фотографий на сайте.

Общее описание
Источник:  РЛС

Состав

Состав на одну таблетку:

Активные вещества:

-       парацетамол500 мг,

-       фенилэфринагидрохлорид - 10 мг,

-       аскорбиноваякислота - 30 мг.

Вспомогательные вещества:

ядро:

-       кроскармеллозанатрия - 28,00 мг,

-       кальциягидрофосфат - 82,62 мг,

-       этилцеллюлоза- 0,20 мг, гипролоза (гидроксипропилцеллюлоза)- 35,00 мг,

-       магниястеарат - 7,00 мг,

-       тальк - 7,00мг,

-       красительсолнечный закат желтый (Е 110)- 0,18 мг;

оболочка:

-       гипромеллоза(гидроксипропилметилцеллюлоза) - 13,200 мг,

-       гипролоза(гидроксипропилцеллюлоза) - 7,701 мг,

-       тальк - 6,300мг,

-       титанадиоксид - 2,750 мг,

-       красительсолнечный закат желтый (Е 110) - 0,049 мг или ОПАДРАЙ 20А230018 Оранжевый (OPADRY 20А230018 Orange)- 30,00 мг

-       Гипромеллоза(гидроксипропилметилцеллюлоза) - 13,200 мг,

-       гипролоза(гидроксипропилцеллюлоза) - 7,701 мг,

-       тальк - 6,300мг,

-       титанадиоксид - 2,750 мг,

-       красительсолнечный закат желтый (Е 110) 0,049 мг.

Описание лекарственной формы

Таблетки, покрытые пленочнойоболочкой розовато-оранжевого цвета, овальные двояковыпуклые с риской. Напоперечном срезе таблетка розовато-оранжевого цвета с белыми и оранжевымивкраплениями.

Фармакокинетика

Парацетамол:хорошо всасывается в кишечнике, время достижения максимальной концентрации (Тmax) - 0.5-2 часа; связь с белкамиплазмы - 15%. Метаболизируется в печени с образованием как активных, так инеактивных метаболитов. Период полувыведения (Т½) - 1-4 часа.Преимущественно выводится почками в виде метаболитов - глюкуронидов исульфатов, 3% - в неизмененном виде. Фенилэфрин:После приема внутрь фенилэфрин плохо всасывается из желудочно - кишечноготракта (ЖКТ). Метаболизируется при участии моноаминоксидазы (МАО) в стенкекишечника и при "первом прохождении" через печень. Биодоступностьфенилэфрина низкая.

Аскорбиновая кислота:Абсорбируется в ЖКТ (преимущественно в тощей кишке). Тmax после приема внутрь - 4 ч. Легкопроникает в лейкоциты, тромбоциты, а затем во все ткани; наибольшаяконцентрация достигается в железистых органах, лейкоцитах, печени и хрусталикеглаза; проникает через плаценту. Метаболизируется преимущественно в печени вдезоксиаскорбиновую и далее в щавелевоуксусную кислоту и аскорбат-2-сульфат.Выводится почками, через кишечник, с потом, грудным молоком в неизмененном видеи в виде метаболитов.

Фармакодинамика

Комбинированный препарат,оказывает жаропонижающее и анальгезирующее действие, предназначен дляоблегчения симптомов простуды и гриппа.

Действие препарата обусловленосвойствами входящих в его состав компонентов.

Парацетамол - ненаркотический анальгетик,оказывает жаропонижающее и обезболивающее действие, обусловленное блокадойциклооксигеназы в центральной нервной системе и воздействием на центры боли итерморегуляции. Уменьшает головную и мышечные боли, явления лихорадки.

Фенилэфрин- альфа 1-адреностимулятор, мало влияющий на бета - адренорецепторы сердца; неявляется катехоламином. Вызывает сужение артериол, за счет чего уменьшает отеки гиперемию слизистой оболочки полости носа, облегчает дыхание через нос.

Аскорбиновая кислота- повышает устойчивость организма к инфекциям, восполняет повышеннуюпотребность в витамине С при простудных заболеваниях и гриппе.

Показания препарата

Симптоматическое лечениеинфекционно-воспалительных заболеваний (в том числе грипп и другие острыереспираторные вирусные инфекции (ОРВИ)), сопровождающихся повышеннойтемпературой тела, ознобом, заложенностью носа, головной болью, болями вкостях и мышцах, в горле и пазухах носа.

Противопоказания

Повышенная чувствительность клюбому компоненту препарата; выраженная почечная/печеночная недостаточность;гипертиреоз (в т.ч. тиреотоксикоз); заболевания сердца (выраженный стеноз устьяаорты, острый инфаркт миокарда, тахиаритмии); артериальная гипертензия;одновременный приём трициклических антидепрессантов, бета - адреноблокаторов,ингибиторов моноаминоксидазы, в т.ч. в период 14 дней после отмены;одновременный приём других парацетамолсодержащих средств и средств дляоблегчения симптомов простуды, гриппа и заложенности носа; гиперплазияпредстательной железы; закрытоугольная глаукома; детский возраст (до 9 лет, атакже дети с весом тела менее 30 кг).

Применять с осторожностью

При дефицитеглюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, при доброкачественных гипер - билирубинемиях, вовремя беременности и кормления грудью, в пожилом возрасте

Способ применения и дозы

Внутрь, до еды или через 1-2 часапосле приема пищи, запивая большим количеством жидкости.

Взрослым и детям старше 12 лет (масса тела более 40 кг): по 1 -2 таблетки каждые 4-6часов. Кратность приема не более 4 раз в сутки с интервалом не менее 4 часов.

Детям в возрасте от 9 до 12 лет (масса тела более 30 кг): по 1 таблетке каждые 4-6 часов.Кратность приема не более 4 раз в сутки с интервалом не менее 4 часов.

Препарат не рекомендуетсяприменять более 5 дней в качестве обезболивающего средства и 3-х дней вкачестве жаропонижающего средства без консультации с врачом. Бели симптомысохраняются, следует обратиться к врачу.

НЕ ПРЕВЫШАТЬ УКАЗАННОЙ ДОЗЫ.

Побочные действия

Возможны аллергические реакции(кожная сыпь, гиперемия кожи, крапивница, ангионевротический отёк).

Парацетамол: нарушениякроветворения (анемия, тромбоцитопения, метгемоглобинемия).

Фенилэфрин: головная боль, тошнота илирвота; стенокардия, брадикардия, одышка, повышение или понижение артериальногодавления, сердцебиение, тахикардия, желудочковая аритмия (особенно приприменении в высоких дозах), раздражительность, двигательное беспокойство,аллергические реакции.

Аскорбиновая кислота: может вызывать раздражениеслизистой оболочки ЖКТ, при длительном применении больших доз - тошнота, рвота,диарея, гиперацидный гастрит, ульцерация слизистой оболочки ЖКТ; снижениепроницаемости капилляров (возможно ухудшение трофики тканей, повышение артериальногодавления, гиперкоагуляция, развитие микроангиопатий). Также возможновозникновение тромбоцитоза, гиперпротромбинемии, эритропении, нейтрофильноголейкоцитоза, гипокалиемии, глюкозурии, угнетение функции инсулярного аппаратаподжелудочной железы.

При длительном применении вдозах, значительно превышающих рекомендованные, повышается вероятностьнарушения функции почек (умеренная поллакиурия, гипероксалурия, нефролитиаз,повреждение гломерулярного аппарата почек), повышение возбудимости центральнойнервной системы, головная боль, бессонница.

В случае появления нежелательныхреакций обратитесь к врачу.

Взаимодействие

Препарат усиливает эффектыингибиторов моноаминоксидазы, седативных средств, этанола.

Риск развития гепатотоксическогодействия парацетамола повышается при одновременном приёме этанола,гепатотоксических лекарственных средств, индукторов ферментов микросомальногоокисления в печени (фенитоина, барбитуратов, рифампицина, фенилбутазона,трициклических антидепрессантов и др.).

Сопутствующее применениепарацетамола в высоких дозах повышает эффект антикоагулянтных лекарственныхсредств (снижение синтеза прокоагулянтных факторов в печени). Парацетамолснижает эффективность урикозурических препаратов.

Длительное использованиебарбитуратов снижает эффективность парацетамола.

Метоклопрамид и домперидон увеличивают, а колестираминснижает скорость всасывания парацетамола. Ингибиторы ферментов микросомальногоокисления (в т.ч. циметидин) снижают риск гепатотоксического действияпарацетамола.

Одновременный прием этанола ипарацетамола способствует развитию острого панкреатита. Длительное совместноеприменение парацетамола и нестероидных противовоспалительных препаратовповышает риск развития "анальгетической" нефропатии и почечного папиллярногонекроза, наступления терминальной стадии почечной недостаточности.Одновременное длительное назначение парацетамола в высоких дозах и салицилатовповышает риск развития рака почки или мочевого пузыря.

Дифлунисал повышает плазменную концентрациюпарацетамола на 50% - риск развития гепатотоксичности. Миелотоксичныелекарственные средства усиливают проявления гематотоксичности парацетамола.

Фенилэфрин снижает гипотензивный эффектдиуретиков и гипотензивных лекарственных средств (в т.ч. метилдопы, мекамиламина,гуанадрела, гуанетидина), снижает антиангинальный эффект нитратов.

Фенотиазины, альфа -адреноблокаторы (фентоламин), фуросемид и другие диуретики снижают гипертензивный эффектфенирамина. Ингибиторы моноаминоксидазы (в т.ч. фуразолидон, прокарбазин, селегилин),окситоцин, алкалоиды спорыньи, трициклические антидепрессанты, метилфенидат,адреностимуляторы усиливают сосудосуживающий эффект и аритмогенностьфенилэфрина, на фоне резерпина возможна артериальная гипертензия. Эргометрин,эрготамин, метилэргометрин, окситоцин, доксапрам увеличивают выраженностьвазоконстрикторного эффекта фенирамина.

Ингаляционные анестетики (в т.ч. хлороформ, энфлуран,галотан, изофлуран, метоксифлуран) увеличивают риск возникновения тяжелойпредсердной и желудочковой аритмии.

Тиреоидные гормоны увеличивают (взаимно) эффектфенилэфрина и связанный с ним риск возникновения коронарной недостаточности(особенно при коронарном атеросклерозе).

Аскорбиновая кислота повышает концентрацию в кровибензилпенициллина и тетрациклинов, снижает эффективность гепарина и непрямыхантикоагулянтов, повышает общий клиренс этанола, который в свою очередь снижаетконцентрацию аскорбиновой кислоты в организме, уменьшает терапевтическоедействие антипсихотических лекарственных средств (нейролептиков) - производныхфенотиазина, канальцевую реабсорбцию амфетамина и трициклическихантидепрессантов.

При одновременном применении сацетилсалициловой кислотой повышается выведение с мочой аскорбиновой кислоты иснижается выведение ацетилсалициловой кислоты. Ацетилсалициловая кислота,пероральные контрацептивы, свежие соки и щелочное питье снижают всасывание иусвоение аскорбиновой кислоты.

Аскорбиновая кислота улучшает всасывание в кишечникепрепаратов железа; увеличивает риск развития кристаллурии при лечениисалицилатами и сульфаниламидами короткого действия, замедляет выведение почкамикислот, увеличивает выведение лекарственных средств, имеющих щелочную реакцию(в т.ч. алкалоидов), снижает концентрацию в крови пероральных контрацептивов,уменьшает хронотропное действие изопреналина. При длительном применении илиприменении в высоких дозах может препятствовать взаимодействию дисульфирама иэтанола, в высоких дозах повышает выведение мексилетина почками.

Лекарственные средствахинолинового ряда, хлорид кальция, салицилаты, глюкокортикоиды при длительномприменении истощают запасы аскорбиновой кислоты. Барбитураты и примидонповышают выведение аскорбиновой кислоты с мочой.

Передозировка

В случае передозировки немедленнообратитесь за медицинской помощью, даже если Вы чувствуете себя хорошо,поскольку существует риск возникновения отсроченных признаков серьёзногопоражения печени.

При передозировке симптомы, какправило, обусловлены воздействием высоких доз парацетамола.

Симптомы:

в течение первых 24 ч после приема- бледность кожных покровов, тошнота, рвота, анорексия, абдоминальная боль;нарушение метаболизма глюкозы, метаболический ацидоз. Симптомы нарушенияфункции печени могут появиться через 12-48 ч после передозировки. При тяжелойпередозировке - печеночная недостаточность с прогрессирующей энцефалопатией,кома, смерть; острая почечная недостаточность с тубулярным некрозом (в т.ч.при отсутствии тяжелого поражения печени); аритмия, панкреатит.Гепатотоксический эффект у взрослых проявляется при приеме 10 г и более.

Лечение:введение донаторов SH-групп и предшественников синтезаглутатиона - метионина в течение 8-9 ч после передозировки и ацетилцистеина - втечение 8 ч. Необходимость в проведении дополнительных терапевтическихмероприятий (дальнейшее введение метионина, в/в введение ацетилцистеина)определяется в зависимости от концентрации парацетамола в крови, а также отвремени, прошедшего после его приема.

Особые указания

Перед приёмом препаратанеобходима консультация врача в случае сопутствующего приёма метоклопрамида,домперидона, колестирамина (в связи с тем, что метоклопрамид и домперидонувеличивают, а колестирамин снижает скорость всасывания парацетамола),антикоагулянтов (т.к. сопутствующее применение парацетамола в высоких дозахповышает эффект антикоагулянтных лекарственных средств).

Прием препарата искажаетрезультаты лабораторных тестов, оценивающих концентрацию глюкозы и мочевойкислоты в плазме.

При применении препарата более5-7 дней следует контролировать показатели периферической крови ифункциональное состояние печени.

Применение препарата во времябеременности возможно только по назначению врача.

ВО ИЗБЕЖАНИЕ ТОКСИЧЕСКОГОПОРАЖЕНИЯ ПЕЧЕНИ ПРЕПАРАТ НЕ СЛЕДУЕТ СОЧЕТАТЬ С ПРИЁМОМ АЛКОГОЛЬНЫХ НАПИТКОВ, АТАКЖЕ ПРИНИМАТЬ ЛИЦАМ С ХРОНИЧЕСКИМ АЛКОГОЛИЗМОМ.

Препарат не оказываетотрицательного влияния на выполнение потенциально опасных видов деятельности,требующих особого внимания и быстрых реакций.

Форма выпуска

Таблетки, покрытые пленочнойоболочкой.

По 2, 10 или 12 таблеток в контурнуюячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатнойлакированной или 2 контурные ячейковые упаковки с инструкцией по применению впачку из картона.

Условия отпуска из аптек

Без рецепта.

Производитель

Владелец регистрационногоудостоверения/организация, принимающая претензии потребителей

ПАО "Отисифарм",Россия,

123317, г. Москва, ул.Тестовская, д. 10 Тел.:+7(800) 775-98-19 Факс:+7 (495) 221-18-02 www.otcpharm.ru

Производители

При производстве на ОАО Фармстандарт-Томскхимфарм

ОАО "Фармстандарт -Томскхимфарм", 634009, Россия, г. Томск, пр. Ленина, д. 211, тел./факс:(3822) 40-28-56, www.pharmstd.ru

Или при производстве на ОАО Фармстандарт-Лексредства

ОАО"Фармстандарт-Лексредства",

305022, Россия, г. Курск, ул. 2-яАгрегатная, 1а/18, тел./факс: (4712) 34-03-13, www.pharmstd.ru

Внешний вид товара может отличаться от фотографий на сайте.

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, предназначена только для специалистов. Приведенная информация не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.

Представлено описание активных веществ лекарственного препарата. Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.

Аналоги
516,30 руб.
Товар есть в наличии в аптеках:
203,10 руб.
Товар есть в наличии в аптеках:
329,00 руб.
Товар есть в наличии в аптеках:
Наверх