Арифон ретард 1,5мг тбл п/об N30

Рецептурный препарат

Производитель: Сервье
Рецептурный препарат
арифон ретард 1,5мг тбл п/об n30
Товар есть в наличии в аптеках:
Выберите аптеку на которой Вы хотели бы забрать товар
382,40 руб.
+ 8 бонусов на карту
- +
В корзину
Все товары в заказе резервируются на 24 часа,
после этого заказ автоматически отменяется
Краткая информация

Производитель

Сервье

Действующее вещество

Индапамид
Имеются противопоказания, необходима консультация специалиста

Внешний вид товара может отличаться от фотографий на сайте.

Общее описание
Источник:  РЛС

Состав

Активное вещество:

Индапамид 1,5 мг

Вспомогательные вещества:

Лактозы моногидрат 124,5 мг,гипромеллоза 64 мг, магния стеарат 1 мг, повидон 8,6 мг, кремния диоксидколлоидный безводный 0,4 мг,

Оболочка пленочная глицерол 0,219 мг,гипромеллоза 3,642 мг, макрогол 6000 0,219 мг, магния стеарат 0,219мг, титана диоксид 0,701 мг.

Описание лекарственной формы

Круглые, двояковыпуклые таблетки,покрытые пленочной оболочкой, белого цвета.

Фармакокинетика

В таблетках Арифонретард активное вещество находится в специальном матриксе-носителе,обеспечивающем постепенное контролируемое высвобождение индапамида вжелудочно-кишечном тракте.

Всасывание

Высвободившийся индапамид быстрои полностью всасывается в желудочно-кишечном тракте.

Прием пищи незначительноувеличивает время всасывания препарата, не влияя при этом на полноту абсорбции.

Максимальная концентрация вплазме крови достигается через 12 часов после приема внутрь однократной дозы.При повторных приемах колебания концентрации препарата в плазме крови впромежуток между приемами препарата сглаживаются.

Существует индивидуальнаявариабельность показателей всасывания препарата.

Распределение

Около 79% препарата связывается сбелками плазмы крови. Период полувыведения составляет 1424 часа (в среднем, 18часов).

Равновесная концентрациядостигается через 7 дней приема препарата.

При повторном приеме препарата ненаблюдается его кумуляции.

Метаболизм

Индапамид выводится в виденеактивных метаболитов, в основном почками (70% от введенной дозы) и черезкишечник (22%).

Больные, относящиеся к группе высокогориска

У больных с почечнойнедостаточностью фармакокинетика препарата Арифон ретард неизменяется.

Фармакодинамика

Механизм действия

Индапамид относится к производнымсульфонамида с индольным кольцом и по фармакологическим свойствам близок ктиазидным диуретикам, которые ингибируют реабсорбцию ионов натрия вкортикальном сегменте петли нефрона. При этом увеличивается выделение почкамиионов натрия, хлора и в меньшей степени ионов калия и магния, чтосопровождается увеличением диуреза и гипотензивным эффектом.

Фармакодинамические эффекты

В клинических исследованиях II иIII фаз при использовании индапамида в режиме монотерапии в дозах, неоказывающих выраженного диуретического эффекта, был продемонстрирован24-часовой

гипотензивный эффект.

Антигипертензивная активностьиндапамида связана с улучшением эластическихсвойств крупных артерий, уменьшениемартериолярного и общего периферическогососудистого сопротивления.

Индапамид уменьшает гипертрофиюлевогожелудочка.

Тиазидные и тиазидоподобныедиуретикипри определеннойдозе достигают плато терапевтическогоэффекта, в то время как частотапобочных эффектов продолжает увеличиватьсяпри дальнейшем повышении дозыпрепарата. Поэтому не следует увеличиватьдозу препарата, если при приёмерекомендованной дозы не достигнуттерапевтический эффект.

В коротких, средней длительностии долгосрочных исследованиях сучастиемпациентов сартериальной гипертензией былопоказано, что индапамид:

-       не влияет на показателилипидногообмена, в том числена уровеньтриглицеридов,холестерина, липопротеиновнизкой плотности и липопротеиноввысокой плотности;

-       не влияет напоказатели обмена углеводов,в том числе у пациентов с сахарнымдиабетом.

Показания препарата

Артериальная гипертензия увзрослых.

Противопоказания

-       Повышеннаячувствительность к активномувеществу, другим производнымсульфонамида или к любомуиз вспомогательных веществ(см. раздел Состав).

-       Тяжелаяпочечная недостаточность (клиренскреатинина менее 30 мл/мин).

-       Тяжелаяпеченочнаянедостаточность илипеченочнаяэнцефалопатия.

-       Гипокалиемия.

В связи с тем, что в составпрепаратавходит лактоза,Арифон ретард не рекомендуетсяпациентам с непереносимостьюлактозы, галактоземией, глюкозо-галактозной мальабсорбцией.

С осторожностью

(Подробно см. Особые указания)

Нарушения функции печени и почек,нарушения водно-электролитного баланса, ослабленные больные или пациенты,получающие сочетанную терапию с другими антиаритмическими препаратами (см.Взаимодействие с другими лекарственными средствами), сахарный диабет,повышенный уровень мочевой кислоты, пациенты с удлиненным QT-интервалом, гиперпаратиреоз.

Из-за отсутствия достаточногоколичества клинических данных препарат не рекомендуется применять у детей до 18лет.

Применение при беременности и кормлении грудью

Беременность

В настоящий момент нетдостаточного количестваданных о применении индапамидаво время беременности (описаноменее 300 случаев).

Длительное применение тиазидных диуретиков в III триместребеременности можетвызывать гиповолемию у матери иснижение маточно-плацентарного кровотока, что приводит к фетоплацентарной ишемии изадержкеразвития плода.

В исследованиях на животных небыло выявлено прямого или непрямого воздействия на беременность.

Следует избегать применения индапамида во время беременности.

Период грудного вскармливания

Неизвестно, выделяется лииндапамид или его метаболиты с грудным молоком. У новорожденного при этом можетразвиться повышенная чувствительность к производным сульфонамида и гипокалиемия.В связи с этим, риск для новорожденного/младенца не может быть исключен.Индапамид близок к тиазидным диуретикам, прием которых вызывает уменьшениеколичества грудного молока или даже подавление лактации.

Не следует применять индапамид впериод грудного вскармливания.

Фертильность

В доклинических исследованияхбыло показано отсутствие воздействия на репродуктивную функцию у крыс обоегопола. Предположительно влияние на фертильность у человека отсутствует.

Способ применения и дозы

Применяется внутрь по 1 таблеткев сутки,желательно утром;таблетку следует проглатыватьцеликом, не разжевывая, запиваяводой.

При лечении пациентов сартериальной гипертензиейувеличение дозы препарата не приводитк увеличению антигипертензивногодействия, но усиливаетдиуретический эффект.

Особые группы пациентов

Пациенты с почечнойнедостаточностью (см.разделы Противопоказания и Особыеуказания)

Индапамид противопоказанпациентам с тяжелой почечной недостаточностью (КК менее 30 мл/мин). Тиазидные итиазидоподобные диуретики эффективны только у пациентов с нормальной функциейпочек или с незначительными ее нарушениями.

Пациенты с печеночнойнедостаточностью (см. разделы Противопоказания и Особые указания)

Препарат противопоказан пациентамс тяжелой печеночной недостаточностью.

Пожилые пациенты (см. разделОсобые указания)

У пожилых пациентов следуетконтролировать плазменную концентрацию креатинина с учетом возраста, массы телаи пола.

Арифон ретард в дозе1,5 мг/сутки (1 таблетка) можно назначать пожилым пациентам с нормальной илинезначительно нарушенной функцией почек (см. Противопоказания).

Дети и подростки до 18 лет

В настоящее время нет данных побезопасности и эффективности применения препарата Арифон ретард удетей и подростков.

Побочные действия

Наиболее частыми нежелательными реакциями, о которых сообщалось,былиреакции повышеннойчувствительности, в основномдерматологические, у пациентов с предрасположенностьюк аллергическим и астматическимреакциям, а также макулопапулезная сыпь.

В клинических исследованиях гипокалиемия (концентрация калияменее 3,4 ммоль/л) наблюдалась у 10% пациентов,а концентрация калия менее 3,2 ммоль/л наблюдался у 4% пациентов через 46недель после начала терапии.

После 12 недель терапии среднееснижение концентрации калия в плазме составляло 0,23 ммоль/л.

Большинство нежелательных реакций(лабораторные и клинические показатели) носят дозозависимый характер.

Список нежелательных реакций приведен в таблице

Частота побочных реакций, которыебыли отмечены во время терапии индапамидом приведена в виде следующей градации:очень часто (≥1/10); часто (≥1/100, <1/10); нечасто(≥1/1000, <1/100); редко (>1/10000, <1/1000); очень редко (<1/10000); неуточненной частоты (частота неможетбыть подсчитана подоступным данным).

MedDRA Классы и системы органов

Нежелательные реакции

Частота

Нарушения со стороны крови и лимфатической системы

Агранулоцитоз

Очень редко

Апластическая анемия

Очень редко

Гемолитическая анемия

Очень редко

Лейкопения

Очень редко

Тромбоцитопения

Очень редко

Нарушения со стороны обмена веществ и питания

Гиперкальциемия

Очень редко

 

Снижение концентрации калия и развитие гипокалиемии, особенно значимое для пациентов, относящихся к группе риска (см. раздел Особые указания)

Частота неизвестна

Гипонатриемия (см. раздел Особые указания)

Частота неизвестна

Нарушения со стороны нервной системы

Вертиго

Редко

Повышенная утомляемость

Редко

Головная боль

Редко

Парестезии

Редко

Обморок

Частота неизвестна

Нарушения со стороны органа зрения

Миопия

Частота неизвестна

Нечеткое зрение

Частота неизвестна

Нарушение зрения

Частота неизвестна

Нарушения со стороны сердца

Аритмия

Очень редко

Тахикардия типа пируэт (потенциально с летальным исходом) (см. разделы Особые указания и Взаимодействие с другими лекарственны ми

средствами)

Частота неизвестна

Нарушения со стороны сосудов

Понижение артериального давления

Очень редко

Нарушения со стороны желудочно‑кишечного тракта

Рвота

Нечасто

Тошнота

Редко

Запор

Редко

Сухость во рту

Редко

Панкреатит

Очень редко

Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей

Нарушение функции печени

Очень редко

Возможно развитие печеночной энцефалопатии в случае печеночной недостаточности (см. разделы Противопоказания и Особые указания)

Частота неизвестна (см. разделы Противопоказания и Особые указания)

Гепатит

Частота неизвестна

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей

Реакции повышенной чувствительности

Часто

Макулопапулезная сыпь

Часто

Пурпура

Нечасто

Ангионевротический отек

Очень редко

Крапивница

Очень редко

Токсический эпидермальный некролиз

Очень редко

Синдром Стивена-Джонсона

Очень редко

Возможно обострение уже имеющейся острой системной красной волчанки

Частота неизвестна

Фоточувствительность (см. раздел Особые указания)

Частота неизвестна

Нарушения со стороны ночек и мочевыводящих путей

Почечная недостаточность

Очень редко

Отклонения от нормы лабораторных показателей и результатов обследований

Удлинение интервала QT на ЭКГ (см. разделы Взаимодействие с другими лекарственными средствами и Особые указания)

Частота неизвестна

Повышение концентрации глюкозы в крови (см. раздел Особые указания)

Частота неизвестна

Повышение концентрации мочевой кислоты (см. раздел Особые указания)

Частота неизвестна

Повышение концентрации печеночных

ферментов

Частота неизвестна

 

Взаимодействие

Нежелательное сочетаниелекарственных веществ

-       Препаратылития:

При одновременном применении индапамида и препаратов лития,также, каки при соблюдениибессолевой диеты, можетнаблюдаться повышение концентрациилития в плазме крови вследствиеснижения его экскреции, сопровождающеесяпоявлением признаков передозировки.При необходимости диуретические препараты могут быть использованы в сочетании спрепаратами лития, при этом следует тщательно контролировать содержание лития вплазме крови и соответствующим образом подбирать дозу препарата.

Сочетание препаратов, требующее особого внимания

-       Препараты,способные вызывать аритмию типа пируэт:

        антиаритмическиепрепараты IA класса (хинидин, гидрохинидин,дизопирамид);

        антиаритмическиепрепараты III класса (амиодарон, соталол, дофетилид, ибутилид);

        некоторыенейролептики: фенотиазины (хлорпромазин, циамемазин, левомепромазин,тиоридазин, трифторперазин), бензамиды (амисульприд сульпирид, сультоприд,тиаприд), бутирофеноны (дроперидол, галоперидол);

        другие:бепридил, цизаприд, дифеманил, эритромицин (в/в), галофантрин, мизоластин,пентамидин, спарфлоксацин, моксифлоксацин, астемизол, винкамин (в/в).

Увеличение риска желудочковыхаритмий, особенно аритмии типа пируэт (фактор риска гипокалиемия).

Следует определить концентрациюкалия в плазме крови и, при необходимости, корректировать его до начала комбинированнойтерапии индапамидом и указанными выше препаратами. Необходим контрольклинического состояния пациента, контроль уровня электролитов плазмы крови,показателей ЭКГ.

У пациентов с гипокалиемиейнеобходимо использовать препараты, не вызывающие аритмию типа пируэт.

-       Нестероидныепротивовоспалительные препараты (при системном назначении), включая селективныеингибиторы ЦОГ-2, высокие дозы ацетилсалициловой кислоты (≥3 г/сутки):

Возможно снижениеантигипертензивного эффекта индапамида.

Существует риск развития остройпочечной недостаточности вследствие снижения клубочковой фильтрации. Пациентамнеобходимо компенсировать потерю жидкости и в начале лечения тщательноконтролировать функцию почек.

-       Ингибиторыангиотензин-превращающего фермента (АПФ):

Назначение ингибиторов АПФпациентам с изначально сниженной концентрацией ионов натрия в крови (особеннопациентам со стенозом почечной артерии) сопровождается риском внезапнойартериальной гипотензии и/или острой почечной недостаточности.

Пациентам с артериальной гипертензиейи возможно сниженным вследствие приема диуретиков содержанием ионов натрия вплазме крови необходимо:

-       за 3 дня доначала лечения ингибитором АПФ прекратить прием диуретика. В дальнейшем, принеобходимости, прием некалийсберегающего диуретика можно возобновить;

-       или начинатьтерапиюингибитором АПФ снизких доз, с последующим постепенным увеличениемдозы в случае необходимости.

При хронической сердечной недостаточности лечение ингибиторами АПФ следуетначинать с самых низких доз с возможным предварительным снижением доздиуретиков.

Во всех случаях в первые недели приемаингибиторов АПФ у пациентов необходимо контролировать функцию почек (содержаниекреатинина в плазме крови).

-       Другиепрепараты, способные вызывать гипокалиемию: амфотерицин В (в/в), глюко- иминералокортикостероиды (при системномприменении), тетракозактид,слабительные средства,стимулирующие моторику кишечника:

Увеличение риска развитиягипокалиемии (аддитивный эффект).

Необходим постоянный контрольконцентрации калия в плазме крови, при необходимости ее коррекция. Особоевнимание следует уделять пациентам, одновременно получающим сердечныегликозиды. Рекомендуется использовать слабительные средства, не стимулирующиемоторику кишечника.

-       Баклофен:

Отмечается усилениегипотензивного эффекта.

Пациентам необходимокомпенсировать потерю жидкости и в начале лечения тщательно контролироватьфункцию почек.

-       Сердечныегликозиды:

Гипокалиемия усиливаеттоксическое действие сердечных гликозидов.

При одновременном применениииндапамида и сердечных гликозидов следует контролировать концентрацию калия вплазме крови, показатели ЭКГ, и, при необходимости, корректировать терапию.

Сочетание препаратов, требующее внимания

-       Калийсберегающиедиуретики (амилорид, спиронолактон, триамтерен):

Комбинированная терапияиндапамидом и калийсберегающими диуретиками целесообразна у некоторых пациентов, однако при этомне исключается возможность развития гипокалиемии или гиперкалиемии (особенно упациентов с почечной недостаточностью или у пациентов с сахарным диабетом).

Необходимо контролироватьконцентрацию калия в плазме крови, показатели ЭКГ и, при необходимости,корректировать терапию.

-       Метформин:

Функциональная почечная недостаточность, которая можетвозникать на фоне диуретиков, особенно петлевых, при одновременном назначенииметформина повышает риск развития молочнокислого ацидоза.

Не следует использоватьметформин, если уровень креатинина превышает 15 мг/л (135 мкмоль/л) умужчин и 12 мг/л (ПО мкмоль/л) у женщин.

-       Йодсодержащиеконтрастные вещества:

В случае обезвоживания организмана фоне приема диуретических препаратов увеличиваетсяриск развития острой почечной недостаточности, особенно при использованиивысоких доз йодсодержащихконтрастных веществ. Перед применением йодсодержащих контрастных веществпациентамнеобходимокомпенсировать потерю жидкости.

-       Трициклическиеантидепрессанты, антипсихотическиесредства(нейролептики):

Препараты этих классов усиливают антигипертензивное действиеиндапамида и увеличиваютриск ортостатической гипотензии(аддитивный эффект).

-       Соли кальция:

При одновременном назначениивозможноразвитиегиперкальциемии вследствие снижениявыведения ионов кальция почками.

-       Циклоспорин,такролимус:

Возможно увеличение содержания креатинина в плазме крови безизмененияконцентрациициркулирующего циклоспорина,даже при нормальном содержаниижидкости и ионов натрия.

-       Кортикостероидныепрепараты,тетракозактид (присистемномназначении):

Снижение гипотензивного действия(задержка жидкости и ионов натрия в результате действия кортикостероидов).

Передозировка

Симптомы

Индапамид даже в очень высокихдозах (до40 мг, т.е. в 27 разбольше терапевтической дозы)не оказывает токсического действия.

Признаки острого отравленияпрепаратом в первуюочередь связаны с нарушением водно-электролитногобаланса(гипонатриемия,гипокалиемия). Из клиническихсимптомов передозировки могутотмечаться тошнота, рвота, снижение артериальногодавления, судороги, вертиго, сонливость,спутанность сознания, полиурияили олигурия с возможным переходомв анурию (вследствие гиповолемии).

Лечение

Меры неотложной помощи сводятся к выведению препарата из организма: промывание желудка и/илиназначениеактивированного угляс последующим восстановлением водно-электролитного баланса

Особые указания

Нарушения функции печени.

При назначении тиазидных и тиазидоподобных диуретиков упациентов с нарушениямифункции печени возможно развитиепеченочной энцефалопатии, особеннов случае нарушения электролитногобаланса. В этом случае приемдиуретиков следует немедленно прекратить.

Фоточувствительность

На фоне приема тиазидных и тиазидоподобных диуретиковсообщалось о случаяхразвития реакций фоточувствительности(см. Побочное действие). В случае развития реакций фоточувствительности нафоне приёма препарата следует прекратить лечение. При необходимости продолжениятерапии диуретиками рекомендуется защищать кожные покровы от воздействиясолнечных лучей или искусственных ультрафиолетовыхлучей.

Водно-электролитный баланс:

-       Содержаниеионов натрия в плазме крови:

До начала лечения необходимоопределить содержание ионов натрия в плазме крови. На фоне приема препаратаследует регулярно контролировать этот показатель. Необходим постоянный контрольсодержания ионов натрия, так как первоначально снижение концентрации натрия вплазме крови может быть бессимптомным. Более частый контроль содержания ионовнатрия показан пациентам с циррозом печени и лицам пожилого возраста (см.разделы Побочное действие и Передозировка).

Все диуретические препараты могутвызывать гипонатриемию, приводящую иногда к крайне тяжелым последствиям.Гипонатриемия и гиповолемия могут приводить к обезвоживанию и ортостатическойгипотензии. Сопутствующееснижение ионов хлора может приводить к вторичному компенсаторномуметаболическому алкалозу:частота и степень выраженностиэтого эффекта незначительны.

-       Содержаниеионов калия в плазме крови:

При терапии тиазидными итиазидоподобными диуретиками основной риск заключается в снижении концентрациикалия в плазме крови и развитии гипокалиемии. Необходимо предотвращать рискразвитиягипокалиемии(<3,4 ммоль/л), у пациентов группы повышенного риска следующих категорий:пожилого возраста, ослабленных и/или получающих сочетанную медикаментозную терапию,пациентов с циррозом печени, периферическими отеками и асцитом, пациентов с ишемической болезньюсердца, сердечной недостаточностью. Гипокалиемия у этих пациентов усиливаеттоксическое действие сердечных гликозидов и повышает риск развития аритмий.

Кроме того, к группе повышенногориска относятся пациенты с увеличенным интерваломQT, как врожденным, так и вызванным лекарственнымипрепаратами. Гипокалиемия, также, как и брадикардия, является состоянием,способствующим развитию тяжелых аритмий и, особенно, аритмии типа пируэт,которые могут приводить к летальному исходу.

Во всех описанных выше случаяхнеобходимо регулярно контролировать концентрацию калия в плазме крови. Первоеизмерение концентрации ионов калия в крови необходимо провести в течение первойнедели от начала лечения. При появлении гипокалиемии должно быть назначеносоответствующее лечение.

Содержание кальция в плазмекрови: Следуетиметь в виду, что тиазидные и тиазидоподобные диуретики могут уменьшатьвыведение ионов кальция почками, приводя к незначительному и временномуповышению концентрации кальция в плазме крови. Выраженная гиперкальциемия можетбыть следствием ранее не диагностированного гиперпаратиреоза.

Следует отменить приемдиуретических препаратов перед исследованием функции паращитовидных желез.

Содержание глюкозы в плазмекрови: Необходимоконтролировать уровень глюкозы в крови у пациентов с сахарным диабетом,особенно при наличии гипокалиемии.

Мочевая кислота:

У пациентов с подагрой можетувеличиваться частота возникновения приступов или обостряться течение подагры.

Диуретические препараты и функцияпочек:

Тиазидные и тиазидоподобныедиуретики эффективны в полной мере только у пациентов с нормальной илинезначительно нарушенной функцией почек (содержание креатинина в плазме крови увзрослых лиц ниже 25 мг/л или 220 мкмоль/л). У пациентов пожилого возрастанормальный уровень креатинина в плазме крови рассчитывают с учетом возраста,массы тела и пола.

Следует учитывать, что в началелечения у пациентов может наблюдаться снижение скорости клубочковой фильтрации,обусловленное гиповолемией, которая, в свою очередь, вызвана потерей жидкости иионов натрия на фоне приема диуретических препаратов. Как следствие, в плазмекрови может увеличиваться концентрация мочевины и креатинина. Если функцияпочек не нарушена, такая временная функциональная почечная недостаточность, какправило, проходит без последствий, однако при уже имеющейся почечнойнедостаточности состояние пациента может ухудшиться.

Спортсмены

Активное вещество, входящее всоставпрепарата Арифонретард, может давать положительныйрезультат при проведении допинг-контроляу спортсменов.

Влияние на способность управлятьтранспортными средствами, механизмами

Действие веществ, входящих всоставпрепарата Арифонретард, не приводит к нарушениювнимания. Однако у некоторых людей могут развиться различные реакции в ответ наснижение артериального давления, особенно в начале терапии или при добавлении кпроводимой терапии других гипотензивных средств. В этом случае способностьуправлять автомобилем или другими механизмами может быть нарушена.

Форма выпуска

При производстве ЛабораторииСервье Индастри, Франции

Таблетки с контролируемым высвобождением, покрытыепленочной оболочкой, 1,5 мг.

По 15 таблеток в блистер(ПВХ/Ал). По 2 блистера вместе с инструкцией по медицинскому применению в картонную пачку, сконтролем первого вскрытия (при необходимости).

При производстве ЛабораторииСервье Индастри, Франция и расфасовке (упаковке) ОООСЕРВЬЕ РУС, России

Таблетки с контролируемым высвобождением, покрытыепленочной оболочкой, 1,5 мг.

По 30 таблеток в блистер(ПВХ/Ал). По 1 блистеру вместе с инструкцией по медицинскому применению вкартонную пачку, с контролем первого вскрытия (при необходимости).

Упаковка для стационаров:

По 30 таблеток в блистер(ПВХ/Ал). По 3 блистера с инструкцией по медицинскому применению в пачкукартонную, с контролем первого вскрытия (при необходимости).

При производстве ООО СЕРВЬЕРУС, Россия

Таблетки с контролируемым высвобождением, покрытыепленочной оболочкой, 1,5 мг.

По 30 таблеток в блистер(ПВХ/Ал). По 1 блистеру вместе с инструкцией по медицинскому применению вкартонную пачку, с контролем первого вскрытия (при необходимости).

Упаковка для стационаров:

По 30 таблеток в блистер(ПВХ/Ал). По 3 блистера с инструкцией по медицинскому применению в пачкукартонную, с контролем первого вскрытия (при необходимости).

Условия отпуска из аптек

По рецепту.

Производитель

При производстве ЛабораторииСервье Индастри, Франция

Регистрационное удостоверениевыдано Лаборатории Сервье, Франция

Произведено: Лаборатории Сервье Индастри, Франция

905, шоссе Саран, 45520 Жиди.Франция

905, route de Saran. 45520 Gidy. France

По всем вопросам обращаться вПредставительство АО Лаборатории Сервье.

Представительство АО ЛабораторииСервье:

125047, г. Москва, ул. Лесная,дом 7

Тел.: (495) 937-0700,

Факс: (495) 937-0701

На инструкциях, вложенных впачку, указывается:

-       латиницейлоготип Лаборатории Сервье.

При производстве ЛабораторииСервье Индастри, Франция и расфасовке/упаковкеООО СЕРВЬЕ РУС, Россия

Регистрационное удостоверениевыдано Лаборатории Сервье, Франция

Произведено: Лаборатории Сервье Индастри, Франция

905, шоссе Саран, 45520 Жиди.Франция

905, route de Saran, 45520 Gidy, France

Расфасовано и упаковано:

ООО СЕРВЬЕ РУС, Россия,

108828, г. Москва, поселениеКраснопахорское, д. Софьино, стр. 1/1

Тел.: (495) 225-8010,

Факс: (495) 225-8011

По всем вопросам обращаться вПредставительство АО Лаборатории Сервье.

Представительство АО ЛабораторииСервье:

125047, г. Москва, у л. Лесная,дом 7

Тел.: (495) 937-0700,

Факс: (495) 937-0701

На инструкциях, вложенных в пачку,указывается:

-       латиницейлоготип Лаборатории Сервье.

При производстве ООО СЕРВЬЕРУС, Россия

Регистрационное удостоверениевыдано Лаборатории Сервье, Франция

Произведено:

ООО СЕРВЬЕ РУС, Россия

108828, г. Москва, поселениеКраснопахорское, д. Софьино, стр. 1/1

Тел.: (495) 225-8010,

Факс: (495) 225-801 1

По всем вопросам обращаться вПредставительство АО Лаборатории Сервье.

Представительство АО ЛабораторииСервье:

125047, г. Москва, ул. Лесная,дом 7

Тел.: (495) 937-0700,

Факс: (495) 937-0701

На инструкциях, вложенных в пачку. указывается:

-       латиницейлоготип Лаборатории Сервье.

Внешний вид товара может отличаться от фотографий на сайте.

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, предназначена только для специалистов. Приведенная информация не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.

Представлено описание активных веществ лекарственного препарата. Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.

Аналоги
Рецептурный препарат
83,80 руб.
Есть в наличии в другом регионе
Возможность доставки уточните по телефону 8-800-100-000-3
Рецептурный препарат
25,00 руб.
Есть в наличии в другом регионе
Возможность доставки уточните по телефону 8-800-100-000-3
Рецептурный препарат
83,80 руб.
Есть в наличии в другом регионе
Возможность доставки уточните по телефону 8-800-100-000-3
Наверх