Уважаемые покупатели!
К заказу доступен Преднизолон 5 мг тбл №100.

Бактериофаг сальмонеллезный жидкий 100мл

Производитель: Микроген НПО
Нет в наличии
Подписаться
Спецзаказ
Все товары в заказе резервируются на 24 часа,
после этого заказ автоматически отменяется
Краткая информация

Производитель

Микроген НПО

Действующее вещество

Бактериофаг сальмонеллезный

Внешний вид товара может отличаться от фотографий на сайте.

Общее описание
Источник:  РЛС

Состав

В 1 мл препарата содержится:

Действующее вещество:

Стерильный очищенный фильтрат фаголизатов наиболее распространенных сальмонелл (активность по Аппельману) гр. А Salmonella paratyphi A; гр . В S. paratyphi В, S. heidelberg, гр . С S. viewport, S. choleraesuis, S. oranienburg, S. infantis; гр . D S. dublin, S. enleritidis; гр . E S. anatum, S. newlands не менее 10-4; сальмонелл гр . В S. typhimnrium не менее 10-5 до 1 мл.

Вспомогательные вещества:

Консервант 8-гидроксихинолина сульфат или 8-гидроксихинолина сульфата моногидрат в пересчете на 8-гидроксихинолина сульфат 0,0001 г/мл (содержание расчетное).

Описание лекарственной формы

Прозрачная жидкость желтого цвета различной интенсивности, возможен зеленоватый оттенок.

PHARMAPROPERTIES

Препарат вызывает специфический лизис сальмонелл серотипов: гр. А S. paratyphi A ; гр . В S. paratyphi В , S. typhimnrium, S. h eidelberg; гр . С S. newport, S. choleraesuis, S. oranienburg, S. infantis; гр . D S. dublin, S. enteritidis ; гр . E S. anatum, S. newlands.

Показания препарата

Лечение и профилактика заболеваний и бактерионосительства, вызванных сальмонеллами: гр. А S. paratyphi A; гр . В S. paratyphi В, S. typhimurium, S. heidelberg; гр . С S. viewport , S. choleraesuis, S. oranienburg, S. infantis ; гр D S. dublin, S. enteritidis; гр . E S . anatum, S. newlands.

Противопоказания

Индивидуальная непереносимость, гиперчувствительность к компонентам препарата.

Применение при беременности и кормлении грудью

Целесообразно применение препарата при наличии инфекций, вызванных фагочувствительными штаммами сальмонелл (по рекомендации врача).

Способ применения и дозы

Для лечения бактериофаг принимают 3 раза в день через рот за 1 час до приема пищи с первого дня заболевания в течение 710 суток. При заболевании, характеризующемся слабовыраженным колитическим синдромом, и в период реконвалесценции одновременно с пероральным применением рекомендуется вводить препарат ректально, в виде клизм, вместо 1 приема через рот.

Рекомендуемые дозировки препарата

Возраст

Способ введения

Через рот (доза на один прием)

Ректально

До 6 мес.

5 мл

10 мл

От 6 мес. до 1 года

10-15 мл

20 мл

От 1 года до 3-х лет

15-20 мл

20-30 мл

С 3-х лет до 8 лет

20-30 мл

30-40 мл

От 8 лет и старше

30-40 мл

50-60 мл

В профилактических целях препарат рекомендуется применять для предупреждения бактерионосительства, внутрибольничной инфекции, во время групповых заболеваний в организованных коллективах и семьях. Оптимальные схемы использования ежедневный прием разовой дозы в зависимости от возраста. Продолжительность приема препарата определяется условиями эпидситуации.

Побочные действия

Отсутствует.

Взаимодействие

Применение возможно в сочетании с другими лекарственными средствами, в том числе с антибиотиками.

Передозировка

Не установлены.

Особые указания

Важным условием эффективной фаготерапии является предварительное определение чувствительности возбудителя к бактериофагу и раннее применение препарата.

Не пригоден к применению препарат во флаконах с нарушенной целостностью или маркировкой, при истекшем сроке годности, при помутнении.

Вследствие содержания в препарате питательной среды, в которой могут развиваться бактерии из окружающей среды, вызывая помутнение препарата, необходимо при вскрытии флакона соблюдать следующие правила:

-         тщательно мыть руки;

-         обработать колпачок спиртсодержащим раствором; сиять колпачок, не открывая пробки;

-         не класть пробку внутренней поверхностью на стол или другие предметы;

-         не оставлять флакон открытым;

-         вскрытый флакон хранить только в холодильнике.

Перед использованием флакон с бактериофагом необходимо встряхнуть и просмотреть. Препарат должен быть прозрачным и не содержать осадка.

Вскрытие флакона и извлечение необходимого объема препарата может проводиться стерильным шприцем путем прокола пробки. Препарат из вскрытого флакона при соблюдении условий хранения, вышеперечисленных правил и отсутствии помутнения, может быть использован в течение всего срока годности.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

Не оказывает влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами.

Форма выпуска

Раствор для приема внутрь и ректального введения по 20 или 100 мл во флаконах. 4 или 10 флаконов по 20 мл или 1 флакон по 100 мл в пачке из картона с инструкцией по применению.

Условия отпуска из аптек

Отпускают без рецепта.

Производитель

Производитель

ФГУП НПО Микрогеи Минздрава России.

Россия, 1 15088, г. Москва, ул. 1-ая Дубровская, д. 15

Тел. (495) 710-37-87,

Факс (495) 783-88-04,

E - mail : info @ microgen . ru .

Адрес производства:

Россия, 603950, Нижегородская область, г. Нижний Новгород, ул. Грузинская, д. 44

Тел. (831) 434-42-77;

Россия, 614089, Пермский край, г. Пермь, ул. Братская, д. 177

Тел. (342) 281-94-96.

Организация, принимающая рекламации/претензии на качество препарата

ФГУП НПО Микроген Минздрава России.

Россия, 115088, г. Москва, ул. 1-ая Дубровская, д. 15

Тел. (495) 710-37-87,

Факс (495) 783-88-04,

E - mail : info @ microgen . ru .

Внешний вид товара может отличаться от фотографий на сайте.

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, предназначена только для специалистов. Приведенная информация не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.

Представлено описание активных веществ лекарственного препарата. Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.

Наверх