Amoxiclave625mg tbl p/p关于N15

处方药

制造商: Лек д.д.
Рецептурный препарат
амоксиклав  625мг тбл п/п об n15
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简要信息

Производитель

Лек д.д.

Действующее вещество

Амоксициллин + Клавулановая кислота
有禁忌症,需要专家的意见

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一般说明
Источник:  РЛС

组成

Amoxiclav

薄膜包衣片1表.
活性物质(核心): 
阿莫西林(以三水合物的形式) 250毫克
克拉维酸(钾盐的形式)125毫克
辅料: 二氧化硅胶体-5.4毫克;交联聚乙烯id咯烷酮-27.4毫克;交联arm甲基纤维素钠-27.4毫克;硬脂酸镁-12毫克;滑石-13.4毫克;MCC-高达650毫克 
薄膜外壳: 羟丙甲纤维素-14.378mg;乙基纤维素0.702mg;聚山梨醇酯80-0.78mg;三乙基-0.793mg;二氧化钛-7.605mg;滑石-1.742mg 
薄膜包衣片1表.
活性物质(核心): 
阿莫西林(以三水合物的形式)500毫克
克拉维酸(钾盐的形式)125毫克
辅料: 二氧化硅胶体-9毫克;交联聚乙烯id咯烷酮-45毫克;交联arm甲基纤维素钠-35毫克;硬脂酸镁-20毫克;MCC-高达1060毫克 
薄膜外壳: 羟丙甲纤维素-17.696mg;乙基纤维素-0.864mg;聚山梨醇酯80-0.96mg;三乙基柠檬酸-0.976mg;二氧化钛-9.36mg;滑石-2.144mg 
薄膜包衣片1表.
活性物质(核心): 
阿莫西林(以三水合物的形式)875毫克
克拉维酸(钾盐的形式)125毫克
辅料: 二氧化硅胶体-12毫克;交联聚乙烯id咯烷酮-61毫克;交联arm甲基纤维素钠-47毫克;硬脂酸镁-17.22毫克;MCC-高达1435毫克 
薄膜外壳: 羟丙甲纤维素-23.226毫克;乙基纤维素-1.134毫克;聚山梨醇酯80-1.26毫克;三乙基碳酸酯-1.28毫克;二氧化钛-12.286毫克;滑石-2.814毫克 
用于制备用于口服给药的混悬液的粉末5毫升悬浮液
活性物质: 
阿莫西林(以三水合物的形式)125毫克
克拉维酸(钾盐的形式)31.25毫克
辅料: 柠檬酸(无水)-2,167毫克;柠檬酸钠(无水)-8,335毫克;苯甲酸钠-2,085毫克;MCC和car甲酸钠钠-28,1毫克;黄原胶-10毫克;二氧化硅胶体-16,667毫克;二氧化硅-0,217克;糖 
用于制备用于口服给药的混悬液的粉末5毫升悬浮液
活性物质: 
阿莫西林(以三水合物的形式)250毫克
克拉维酸(钾盐的形式)62.5毫克
辅料: 柠檬酸(无水)-2,167毫克;柠檬酸钠(无水)-8,335毫克;苯甲酸钠-2,085毫克;MCC和car甲酸钠钠-28,1毫克;黄原胶-10毫克;二氧化硅胶体-16,667毫克;二氧化硅-0,217克;糖 
用于制备用于口服给药的混悬液的粉末5毫升悬浮液
活性物质: 
阿莫西林(以三水合物的形式)400毫克
克拉维酸(钾盐的形式)57毫克
辅料: 柠檬酸(无水)-2,694毫克;柠檬酸钠(无水)-8,335毫克;MCC和car甲酸钠钠-28,1毫克;黄原胶-10毫克;二氧化硅胶体-16,667毫克;二氧化硅-0,217克;风味野樱桃-4毫克;柠檬 
用于制备静脉注射液的粉末1FL.
活性物质: 
阿莫西林(以钠盐的形式)500毫克
克拉维酸(钾盐的形式)100毫克
用于制备静脉注射液的粉末1FL.
活性物质: 
阿莫西林(以钠盐的形式)1000毫克
克拉维酸(钾盐的形式)。200毫克

Amoxiclav 快速选项卡

分散片1表.
活性物质: 
阿莫西林三水合物 574毫克
(相当于500毫克阿莫西林) 
克拉维酸钾148.87毫克
(相当于125毫克的克拉维酸) 
辅料: 味道让人联想到热带-26毫克;香味甜橙-26毫克;阿斯巴甜-6.5毫克;二氧化硅胶体无水-13毫克;铁(III)氧化黄(E172)-3.5毫克;滑石-13毫克;蓖麻油加氢-26毫克;微 
分散片1表.
活性物质: 
阿莫西林三水合物 1004.50毫克
(相当于875毫克阿莫西林) 
克拉维酸钾148.87毫克
(相当于125毫克的克拉维酸) 
辅料: 味道让人联想到热带-38毫克;香味甜橙-38毫克;阿斯巴甜-9.5毫克;二氧化硅胶体无水-18毫克;铁(III)氧化黄(E172)-5,13毫克;滑石-18毫克;蓖麻油加氢-36毫克;微 

剂型的说明

Amoxiclav

250+125毫克片剂: 白色或几乎白色,长圆形,八角形,双凸形,薄膜涂层,一边有250/125印象,另一边有AMC。

片剂500+125毫克: 白色或几乎白色,椭圆形,双凸形,复盖着薄膜外壳。

875+125毫克片剂: 白色或几乎白色,长圆形,双凸,薄膜涂层,一侧有875和125的缺口和印象,另一侧有AMC。

骨折的视图:黄色质量。

用于制备用于口服给药的混悬液的粉末: 白色至黄白色粉末。 现成的悬浮液-从几乎白色到黄色均匀的悬浮液。

用于制备用于静脉内给药的溶液的粉末: 从白色到黄白色。

Amoxiclav 快速选项卡

分散片: 长圆形,八角形,浅黄色,棕色夹杂物,带有果香。

药代动力学

阿莫西林和克拉维酸的主要药代动力学参数是相似的。 阿莫西林和克拉维酸很好地溶解在水溶液中的生理pH值和服用阿莫西拉维后 在内部,它们从胃肠道迅速完全吸收。 如果在餐前服用药物,活性物质-阿莫西林和克拉维酸的吸收是最佳的。

口服后阿莫西林和克拉维酸的生物利用度约为70%。

给药后约1小时达到峰值血浆浓度。 该C 麦克斯 值为3-12微克/毫升阿莫西林(取决于剂量),约2微克/毫升克拉维酸。

该C 麦克斯 在药物的剂量为1.2g(1000+200mg)的丸剂注射后的血浆中,阿莫西林的剂量为105.4mg/l,克拉维酸的剂量为28.5mg/l。

当使用Amoxiclav,阿莫西林/克拉维酸的血浆浓度与相应剂量的阿莫西林或克拉维酸的口服给药相似,分别以等效剂量给药。

这两个组件的特点是足够的V d 在各种器官,组织和体液(包括肺,腹部器官;脂肪,骨骼和肌肉组织;胸膜,滑膜和腹膜液;皮肤,胆汁,尿液,脓性排泄物,痰和间质液)。

血浆蛋白结合是中等-25%的克拉维酸和18%的阿莫西林。

V d 是大约0.3-0.4l/kg的阿莫西林和大约0.2l/kg的克拉维酸。

阿莫西林和克拉维酸不能穿透非发炎脑膜的血脑屏障。

阿莫西林(像大多数青霉素一样)在母乳中排出体外。 在母乳中还发现了微量的克拉维酸。 阿莫西林和克拉维酸穿透胎盘屏障。

阿莫西林主要通过肾脏排泄,而克拉维酸通过肾脏和肾外机制排泄。 在单次口服一片250+125毫克或500+125毫克后,约60-70%的阿莫西林和40-65%的克拉维酸在尿液中排出6小时不变。 约10-25%的阿莫西林的初始剂量在尿中排泄为非活性青霉素。 克拉维酸在人体内经过密集的代谢形成2,5-二氢-4-(2-羟乙基)-5-氧代-1H-吡咯-3-羧酸和1-氨基-4-羟基丁烷-2-它和排泄在尿和粪便。

平均T 1/2 阿莫西林/克拉维酸是大约1h,平均总清除率是大约25l/h的健康患者。 在各种研究中,发现阿莫西林在24小时尿液中的排泄约为50-85%,克拉维酸-27-60%。 在给药后的第2小时内排出最大量的克拉维酸。

阿莫西林和克拉维酸的药物动力学参数总结在表1中。

表1

\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t
平均(±SD)药物动力学参数
活性成分阿莫西林/克拉维酸剂量,毫克C 麦克斯,mcg/mlT 麦克斯,hAUC (0-24),mcg*h/mlT 1/2,h
阿莫西林
875毫克/125毫克八百七十五11.64±2.781.5(1-2,5)53.52±12.311.19±0.21
500毫克/125毫克五百7.19±2.261.5(1-2,5)53.52±8.371.15±0.2
克拉维酸
875毫克/125毫克一百二十五2.18±0.991.25(1-2)10.16±3.040.96±0.12
500毫克/125毫克一百二十五2.4±0.831.5(1-2)15.52±3.860.98±0.12

肝功能受损患者

在患者严重肾功能衰竭,T 1/2 阿莫西林提高到7.5h,克拉维酸提高到4.5h。

对于肝功能受损的患者,应谨慎选择药物的剂量:持续监测肝脏状况是必要的。

这两个组件通过血液透析除去,少量通过腹膜透析除去。

药效学

Amoxiclav 是阿莫西林和克拉维酸的组合。

阿莫西林是一种半合成青霉素(β-内酰胺抗生素),它抑制一种或多种酶(通常称为青霉素结合蛋白,PSBs)对肽聚糖的生物合成途径,这是细菌细胞壁的一个组 肽聚糖合成的抑制导致细胞壁强度的丧失,这通常会导致微生物细胞的裂解和死亡。

阿莫西林是由耐药细菌产生的β-内酰胺酶的作用破坏,所以阿莫西林活性谱不包括产生这些酶的微生物。

克拉维酸是β-内酰胺结构与青霉素有关。 它抑制某些β-内酰胺酶,从而防止阿莫西林失活并扩大其活性谱,包括通常对阿莫西林耐药的细菌以及其他青霉素和头孢菌素。 克拉维酸本身没有临床上显着的抗菌作用。

药物Amoxiclav 具有杀菌作用 在体内 关于以下微生物:

-革兰氏阳性微生物-金黄色葡萄球菌*,肺炎链球菌,化脓链球菌;

-革兰氏阴性氧气球-肠杆菌**大肠杆菌*流感嗜血杆菌*,属的物种 克雷伯氏菌*,莫拉氏菌卡他氏菌*(Branhamella catarrhalis).

药物Amoxiclav 具有杀菌作用 在体外 关于以下微生物(然而,临床意义仍未知):

-革兰氏阳性微生物-炭疽杆菌* ,属的物种 棒状杆菌,粪肠球菌*,粪肠球菌*,单核细胞增生李斯特菌,诺卡氏菌asteroides 、凝固酶阴性葡萄球菌*(包括 表皮葡萄球菌 ), 无乳链球菌 ,属的其他物种 链球菌,病毒链球菌;

-革兰氏阳性厌氧菌-梭状芽孢杆菌 种,蛋白球菌属 种,肽链球菌;

-革兰氏阴性微生物-百日咳博德特氏菌,属的物种 布鲁氏菌、加德纳菌、幽门螺杆菌 pylori,属的物种 军团菌,淋病奈瑟菌*,脑膜炎奈瑟菌*,巴氏杆菌multocida,变形杆菌mirabilis*,寻常变形杆菌*,属的物种 沙门氏菌*,属的物种 痢疾杆菌*,霍乱弧菌,耶尔森氏菌肠炎 — ;

-革兰氏阴性厌氧菌-杆菌属的种类* (包括 脆弱的杆菌 ),属的物种 Fusobacterium*;

- 其他-伯氏疏螺旋体,衣原体spp.,钩端螺旋体出血,密螺旋体苍白螺旋体.

*这些类型的细菌的某些菌株产生β-内酰胺酶,这有助于他们对阿莫西林单一疗法不敏感。

**这些细菌的大多数菌株对阿莫西林/克拉维酸具有抗药性 体外组合,但是这种组合的临床疗效已经证明在治疗由这些菌株引起的尿路感染。

药物的适应症

适用于所有剂型

微生物敏感菌株引起的感染:

上呼吸道和耳鼻喉科器官(包括急性和慢性鼻窦炎,急性和慢性中耳炎,吞咽脓肿,扁桃体炎,咽喉炎);

下呼吸道(包括急性支气管炎与细菌性二重感染,慢性支气管炎,肺炎);

尿道(例如膀胱炎、尿道炎、肾盂肾炎);

在妇科;

皮肤和软组织,包括人类和动物咬伤;

骨和结缔组织;

胆道(胆囊炎,胆管炎);

牙垢

Amoxiclav

用于制备用于静脉给药的溶液的粉末

腹腔感染;

性传播感染(淋病,软下chanc);

预防手术后感染。

禁忌症

对药物成分过敏;

对青霉素类、头孢菌素类和其他β-内酰胺类抗生素的过敏;

阿莫西林/克拉维酸引起的胆汁淤积性黄疸和/或其他肝脏疾病的历史;

传染性单核细胞增多症和淋巴细胞性白血病;

对于片剂可分散Amoxiclav 另外Quicktab

12岁以下或体重不足40公斤的儿童。

苯丙酮尿症;

肾功能衰竭(肌creat水平<30毫升/分钟)(用于分散片875毫克+125毫克)

谨慎行事: 假膜性结肠炎,胃肠道疾病,肝功能衰竭,严重肾功能损害,怀孕,哺乳期,和同时使用抗凝血剂的历史。

在怀孕和哺乳期间使用

在怀孕和哺乳期间,Amoxiclav 只有在对母亲的预期利益超过对胎儿和孩子的潜在风险时才使用。

如果有明确的迹象,Amoxiclav Quicktab可以在怀孕期间开处方。

阿莫西林和克拉维酸少量penetrate透到母乳中。

剂量和给药

Amoxiclav

薄膜包衣片

在里面 剂量方案是单独设置的,这取决于患者的年龄,体重,肾功能,和感染的严重程度。

Amoxiclav 建议在一顿饭的开始采取最佳吸收,并减少消化系统可能的副作用。

治疗过程为5-14天。 治疗的持续时间由主治医师决定。 治疗不应继续超过14天没有第二次体检。

12岁以下儿童

剂量取决于年龄和体重。 推荐的剂量方案是40毫克/公斤/天3剂量。

体重在40公斤以上的儿童应与成人服用相同剂量。 对于6岁以下的儿童,Amoxiclav 悬浮液是更可取的。

成人和12岁以上的儿童(或>40公斤体重)

在轻度至中度感染的情况下通常的剂量是1表。 250+125毫克每8小时或1表. 500+125毫克每12小时,在严重感染和呼吸道感染的情况下-1表。 500+125毫克每8小时或1表. 875+125毫克每12小时.

由于阿莫西林和克拉维酸片剂的组合250+125毫克和500+125毫克含有相同数量的克拉维酸-125毫克,然后2表。 250+125毫克是不相当于1表。 500+125毫克。

用于牙源性感染的剂量

1表. 250+125毫克每8小时或1表. 500+125毫克每12小时5天。

肾功能受损患者

剂量调整基于阿莫西林的最大推荐剂量,并基于肌酸creat Cl值:

-成人和12岁以上的儿童(或体重≥40公斤)(表。 二);

-在无尿,剂量之间的间隔应增加到48小时或更长;

-875+125mg片剂应仅用于肌creat Cl>30ml/min的患者。

表2

肌creat清除率 Amoxiclav药物的剂量方案
>30毫升/分钟 不需要调整剂量
10-30毫升/分钟 1表. 50+125毫克2一天或时间1表. 250+125毫克(适用于轻度至中度感染)每天2次
<10毫升/分钟 1表. 500+125毫克1每天或时间1表. 250+125毫克(适用于轻度至中度感染)每天1次
血液透析 1表. 500+125毫克或2表. 250+125毫克每24小时+1表. 500+125毫克或2表. 在透析期间和透析会话结束时(由于阿莫西林和克拉维酸的血清浓度较低),250+125mg)

肝功能受损患者

Amoxiclav 应谨慎行事。 有必要对肝功能进行定期监测。

用于制备用于口服给药的混悬液的粉末

在里面

每日剂量悬浮液125+31,25mg/5ml和250+62.5mg/5ml (为了便于在每个包装悬浮液中正确定量125+31,25mg/5ml和250+62.5mg/5ml嵌入式计量吸管,刻度为5ml,刻度分0.1ml或定量勺容量5ml,在2.5和5ml上

新生儿和3个月以下的儿童 -30毫克/千克/天(阿莫西林),分为2个剂量(每12小时)。

Amoxiclav的剂量 随着剂量吸管-单剂量的计算,用于治疗感染的新生儿和儿童长达3个月(表。 3)。

表3

体重,公斤 2.2 2.4 2.6 2.8 3.2 3,4 3.6 3.8 4.2 4.4 4.6 4.8
悬浮液156.25,ml(每日2次) 1,2 1.3 1.4 1.6 1.7 1.8 1.9 2.2 2.3 2.4 2.5 2.6 2.8 2.9
悬浮液312,5,毫升(每天2次) 0.6 0.7 0.7 0.8 0.8 0.9 1.1 1.1 1,2 1.3 1.3 1.4 1.4

3个月以上的儿童 —从20毫克/公斤的轻度和中度感染到40毫克/公斤的严重感染和下呼吸道感染,中耳炎,鼻窦炎(阿莫西林),每天分为3个剂量(每8小时)。

Amoxiclav的剂量 随着剂量吸管-单剂量的计算用于治疗轻度和中度感染的儿童年龄超过3个月(在20毫克/公斤/天的速率(根据阿莫西林)(表)。 4)。

表4

体重,公斤 十一 十二 十三 十四 十五 十六 十七 十八 十九 二十 二十一 二十二
悬浮液156.25,ml(每日3次) 1.3 1.6 1.9 2.1 2.4 2.7 2.9 3.2 3.5 3.7 4.3 4.5 4.8 5.1 5.3 5,6 5.9
悬浮液312,5,毫升(每日3次) 0.7 0.8 0.9 1.1 1,2 1.3 1.5 1.6 1.7 1.9 2.1 2.3 2.4 2.5 2.7 2.8 2.9
                                     
体重,公斤 二十三 二十四 二十五 二十六 二十七 二十八 二十九 三十 三十一 三十二 三十三 三十四 三十五 三十六 三十七 三十八 三十九  
悬浮液156.25,ml(每日3次) 6.1 6,4 6.7 6.9 7.2 7.5 7.7 8.3 8.5 8.8 9.1 9.3 9.6 9.9 10.1 10.4  
悬浮液312,5,毫升(每日3次) 3.1 3.2 3.3 3.5 3.6 3.7 3.9 4.1 4.3 4.4 4.5 4.7 4.8 4.9 5.1 5.2  

Amoxiclav的剂量 随着剂量吸管-单剂量的计算用于治疗严重感染的儿童年龄超过3个月(在40毫克/公斤/天的速率(根据阿莫西林)(表)。 5)。

表5

体重,公斤 十一 十二 十三 十四 十五 十六 十七 十八 十九 二十 二十一 二十二
悬浮液156.25,ml(每日3次) 2.7 3.2 3.7 4.3 4.8 5.3 5.9 6,4 6.9 7.5 8.5 9.1 9.6 10.1 10.7 11.2 11.7
悬浮液312,5,毫升(每日3次) 1.3 1.6 1.9 2.1 2.4 2.7 2.9 3.2 3.5 3.7 4.3 4.5 4.8 5.1 5.3 5,6 5.9
                                     
体重,公斤 二十三 二十四 二十五 二十六 二十七 二十八 二十九 三十 三十一 三十二 三十三 三十四 三十五 三十六 三十七 三十八 三十九  
悬浮液156.25,ml(每日3次) 12.3 12.8 13.3 13.9 14.4 14.9 15.5 十六 16.5 17.1 17.6 18.1 18.7 19.2 19.7 20.3 20.8  
悬浮液312,5,毫升(每日3次) 6.1 6,4 6.7 6.9 7.2 7.5 7.7 8.3 8.5 8.8 9.1 9.3 9.6 9.9 10.1 10.4  

Amoxiclav的剂量 用剂量勺(在没有剂量吸管的情况下)-根据孩子的体重和感染的严重程度(表)推荐剂量的悬浮液。 6)。

表6

体重,公斤 年龄(大约) 轻/中等电流 严重课程
125+31.25mg/5ml 250+62.5mg/5ml 125+31.25mg/5ml 250+62.5mg/5ml
5-10 3-12个月 3×2.5毫升(½茶匙) 3×1.25毫升 3×3.75毫升 3×2毫升
10-12 1-2年 3×3.75毫升 3×2毫升 3×6.25毫升 3×3毫升
12-15 2-4年 3×5毫升(1汤匙) 3×2.5毫升(½茶匙) 3×7.5毫升(1½匙) 3×3.75毫升
15-20 4-6岁 3×6.25毫升 3×3毫升 3×9.5毫升 3×5毫升(1汤匙)
20-30 6-10岁 3×8.75毫升 3×4.5毫升 - 3×7毫升
30-40 10-12岁 - 3×6.5毫升 - 3×9.5毫升
≥40 ≥12年 药物Amoxiclav 平板电脑

悬浮液的每日剂量,400毫克+57毫克/5毫升

根据感染的严重程度,每公斤体重计算剂量。 从25毫克/公斤-轻度和中度感染45毫克/公斤-严重感染和下呼吸道感染,中耳炎,鼻窦炎(阿莫西林)每天分为2剂量。

为了便于正确的定量给药,将定量吸管插入每个400mg+57mg/5ml悬挂包装中,同时由1,2,3,4,5ml和4等份分级。

在3个月以上的儿童中使用悬浮液400mg+57mg/5ml。

表7

悬浮液的推荐剂量取决于孩子的体重和感染的严重程度

\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t
体重,公斤年龄(大约)推荐剂量,毫升
严重课程中等严重性
5-103-12个月2×2.52×1.25
10-151-2年2×3.75 2×2.5
15-202-4年2×5 2×3.75
20-304年-6年2×7.52×5
30-406-10岁2×102×6.5

确切的每日剂量是根据孩子的体重计算的,而不是他们的年龄。

阿莫西林的最大日剂量为成人6克,儿童45毫克/公斤。

克拉维酸(钾盐形式)的最大日剂量为成人600毫克,儿童10毫克/公斤。

对于肾功能受损的患者,剂量应根据阿莫西林的最大推荐剂量进行调整。

肌creat Cl>30毫升/分钟的患者不需要任何剂量调整。

成人和儿童体重超过40公斤(指定的剂量模式用于中等和重症病程的感染)

患者肌creat Cl10-30毫升/分钟-500/125毫克每天2次。

与CL肌ine<10毫升/分钟推荐剂量的500/125毫克1次每天。

对于血液透析患者,推荐剂量为每24小时为500/125毫克,在透析期间加上500/125毫克,在透析结束时加上另一剂量(因为阿莫西林和克拉维酸的血清浓度降低)。

小于40公斤的儿童

对于Cl肌ine10-30毫升/分钟,推荐剂量为15/3。 每天2次(最多500/125毫克,每天2次)。

与CL肌ine<10毫升/分钟推荐剂量-15/3,75毫克/公斤1每天时间(最大500/125毫克)。

对于血液透析,推荐剂量为15/3。 每天一次75毫克/公斤。 血液透析前-15/3,75毫克/公斤。 为了恢复血液中药物的适当浓度,血液透析后需要再服用15/3,75mg/kg。

治疗过程为5-14天。 治疗的持续时间由主治医师决定。 治疗不应继续超过14天没有第二次体检。

准备暂停的说明

用于制备125+31.25mg/5ml悬浮液的粉末-大力摇动瓶子,在两个剂量中加入86毫升水(达到标记),每次摇动均匀,直到粉末完全溶解。

用于悬浮液制备的粉末250+62.5mg/5ml-大力摇动瓶子,在两个剂量中加入85毫升水(直到标记),每次摇动均匀,直到粉末完全溶解。

用于制备400mg+57mg/5ml悬浮液的粉末-剧烈摇动瓶子,在两个剂量加水(标签前)在标签上指示的量,并在表中给出,每次摇匀,直到粉末完全溶解。

表8

成品悬浮液的体积,ml 所需的水量,毫升
三十五 29.5
五十 四十二
七十 五十九
一百四十 一百一十八

使用前大力摇动!

为了准备悬浮液,建议在室温下用开水稀释粉末。 建议将完成的悬浮液放入冰箱中。

不建议在使用前加热悬浮液(必须将悬浮液置于室温)。

服用药物后,建议用开水清洗剂量吸管。

用于制备静脉内给药溶液的粉末

在/在.

儿童: 体重小于40kg-剂量根据体重计算。

体重小于4公斤的3个月以下-30毫克/公斤(在整个药物Amoxiclav方面)每12小时。

体重超过4公斤的3个月以下-30毫克/公斤(在整个药物Amoxiclav方面)每8小时。

在3个月以下的儿童中,药物Amoxiclav 应该通过输液30-40分钟才慢慢给药。

从3个月至12岁的儿童 年-30毫克/公斤(在整个药物Amoxiclav方面 )在8小时的间隔,在严重感染的情况下-在6小时的间隔。

肾功能受损的儿童

剂量调整是基于阿莫西林的最大推荐剂量。 肌creat CL值高于30毫升/分钟的患者不需要调整剂量。

孩子们 <40公斤:

肌creat Cl10-30ml/min 每1公斤每12小时25毫克/5毫克
肌creat Cl<10ml/min 每1公斤每24小时25毫克/5毫克
血液透析 每24小时每1公斤每25毫克/5毫克,加上每1公斤每1剂量的12.5毫克/2.5毫克(由于阿莫西林和克拉维酸的血清浓度的降低)

每30毫克的Amoxiclav 含有25毫克阿莫西林和5毫克的克拉维酸。

成人和12岁以上或体重超过40公斤的儿童-1.2g的药物(1000+200毫克)在8小时的间隔,在严重感染的情况下-在6小时的间隔。

外科手术的预防性剂量:1.2g用于介绍性麻醉(如果手术持续时间小于2小时)。 对于较长的操作-1.2克达4次在白天。

对于肾功能不全的患者,药物给药之间的剂量和/或间隔应根据功能不全的程度进行调整:

\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t
肌Creat Cl剂量和/或注射之间的间隔
>0.5ml/s(30ml/min)不需要调整剂量
0.166–0.5ml/s(10-30ml/min)第一剂量为1.2g(1000+200mg),其次是600mg(500+100mg),每12小时
<0.166毫升/秒(小于10毫升/分钟)第一剂量为1.2g(1000+200mg),其次是600mg(500+100mg),每24小时
无尿给药间隔应增加到48小时或更长时间

由于85%的药物是通过血液透析去除的,所以在每次血液透析过程结束时应该给予常用剂量的Amoxiclav . 在腹膜透析中,不需要调整剂量。

治疗过程为5-14天。 治疗的持续时间由主治医师决定。 如果症状的严重程度降低,建议切换到药物Amoxiclav的口服形式 为了继续治疗。

静脉注射溶液的制备。 将小瓶中的内容物溶解在注射用水中:600毫克(500+100毫克)—在10毫升注射用水中或1.2克(1000+200毫克)-在20毫升注射用水中。 输入/输入缓慢(在3-4分钟内)。

药物Amoxiclav 应在制备溶液后20分钟内给药,用于静脉内给药。

用于静脉输注的溶液的制备。 用于阿莫西拉的输液给药,进一步稀释是必要的:含600毫克(500+100毫克)或1.2克(1000+200毫克)的药物制备的溶液应该分别在50或100毫升输液溶液中稀释。 输液的持续时间为30-40分钟。

在建议的体积中使用以下液体时,在输液溶液中保持必要的抗生素浓度:

\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t
使用的液体一段时间的稳定,h
在25°C在5°C
注射用水
0.9%用于静脉注射的氯化钠溶液
用于输注的正常盐水和林格氏乳酸盐 
用于静脉注射的氯化钙和氯化钠溶液 

药物阿莫西拉的解决方案 不应与葡萄糖,葡聚糖或碳酸氢钠溶液混合。

只应使用明确的解决方案。 准备的解决方案不应冻结。

Amoxiclav 快速选项卡

在里面 剂量方案根据患者的年龄,体重,肾功能和感染的严重程度单独设置。

将片剂应溶解在半杯水(至少30毫升)中并充分混合,然后饮用或将片剂保持在口中直至完全溶解,然后吞服。

为了减少胃肠道副作用的风险,您应该在餐前服用药物。

阿莫西拉可分散片 快速选项500mg/125mg:

成人和12岁以上的儿童体重≥40公斤

对于轻度和中度感染的治疗-1表。 (500毫克/125毫克)每12小时(每天2次)。

对于严重感染和呼吸道感染的治疗-1表。 (500毫克/125毫克)每8小时(每天3次)。

阿莫西拉的最大每日剂量 Quicktab是1500毫克的阿莫西林/375毫克的克拉维酸。

患者肾功能受损。 在肌creat Cl高于30毫升/分钟的患者中,不需要调整剂量。

成人和12岁以上的儿童体重≥40公斤(此剂量方案用于中度和重度感染):

\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t
肌creat Cl,ml/min剂量 
10-30500毫克/125毫克,每天2次(适用于中等和\t\t严重感染) 
<十500mg/125mg每天1次(适用于中等和\t\t严重感染) 
血液透析每24小时加500mg/125mg,在透析期间加500mg/125mg,在透析期结束时重复使用(因为阿莫西林和克拉维酸的血浆浓度降低) 

阿莫西拉可分散片 快速选项卡875mg/125mg:

成人和12岁以上的儿童体重≥40公斤

对于严重的感染和呼吸道感染-1表。 (875毫克/125毫克)每12小时(每天2次)。

阿莫西拉的每日剂量 每天使用2次时,Quicktab是1750毫克的阿莫西林/250毫克的克拉维酸。

患者肾功能受损。 肌creat Cl大于30毫升/分钟的患者不需要调整剂量。

肌creat Cl低于30毫升/分钟的患者禁忌使用阿莫西拉维可分散片 Quicktab,875毫克/125毫克.

这些患者应在适当的CL肌ine剂量调整后服用500mg/125mg的药物。

肝功能受损的患者。 服用阿莫西拉维时应谨慎行事 Quicktab。 有必要对肝功能进行定期监测。 如果治疗开始于药物的非肠道给药,可以通过服用药物Amoxiclav的药片继续治疗 Quicktab。

治疗过程的持续时间由主治医师决定!

抗菌疗法的最低疗程为5天。 在没有审查临床情况的情况下,治疗不应继续超过14天。

副作用

Amoxiclave 用于制备用于静脉内给药的溶液的薄膜包衣片剂和粉末

从消化系统: 食欲不振,恶心,呕吐,腹泻,腹痛,胃炎,口腔炎,舌炎,黑毛舌,牙釉质变黑,出血性结肠炎(治疗后也可以发展),小肠结肠炎,假膜性结肠炎,肝功能受损,ALT活性增加,AST,

过敏反应: 痒,荨麻疹,红斑疹,多形ex出性红斑,血管性水肿,过敏性休克,过敏性血管炎,剥脱性皮炎,Stevens-Johnson综合征,急性全身泛黄性脓疱,类似血清病的综合征,中毒性表皮

造血系统和淋巴系统: 可逆白细胞减少(包括中性粒细胞减少),血小板减少,溶血性贫血,PV可逆性增加(当与抗凝剂一起使用时),出血时间可逆性增加,嗜酸性粒细胞增多,全血细胞

从中枢神经系统: 头晕,头痛,抽搐(服用高剂量的药物时,可能会出现肾功能受损的患者)。

从泌尿系统: 间质性肾炎,结晶尿,血尿。

其他:念珠菌病和其他类型的二重感染。

Amoxiclav

对于薄膜包衣片剂,粉末用于制备用于口服给药的混悬液,粉末用于制备用于静脉内给药的溶液。

CNS: 多动症 焦虑,失眠,行为变化,唤醒。

Amoxiclav

Amoxiclav 快速选项卡

Amoxiclave 快速选项卡和amoxiclave 用于制备用于口服给药的混悬液的粉末

从造血和淋巴系统: 很少-可逆白细胞减少(包括中性粒细胞减少),血小板减少;很少-嗜酸性粒细胞,血小板增多,可逆性粒细胞缺乏症,增加出血时间和可逆性PV增加,贫血,包括可

在免疫系统的一部分: 频率是未知的-血管性水肿,过敏反应,过敏性血管炎,类似于血清病的综合征。

在神经系统的一部分: 很少-头晕,头痛;很少-失眠,不安,焦虑,行为变化,可逆性多动,抽搐;在肾功能受损的患者以及接受高剂量药物的患者中可以观察到惊厥。

从消化道: 通常-食欲不振,恶心,呕吐,腹泻。 摄入高剂量时,会更频繁地观察到恶心。 如果胃肠道疾病得到证实,他们可以消除,如果你把药物在一顿饭的开始;很少-消化系统疾病;很少-抗生素相关结肠炎诱导服用抗生素(包括假膜和出血性结肠炎),黑毛舌,胃炎,口腔炎。 在儿童中,很少观察到牙釉质表层颜色的变化。 照顾口腔有助于防止牙釉质变色。

从皮肤: 罕见-皮疹,瘙痒,荨麻疹;很少-多形式ex出性红斑;频率不明-Stevens-Johnson综合征,中毒性表皮坏死,大疱性脱落性皮炎,急性泛黄性脓疱。

从泌尿系统: 很少-结晶尿,间质性肾炎,血尿。

肝脏和胆道: 很少-ALT和/或AST活性增加(这种现象在接受β-内酰胺抗生素的患者中观察到,但其临床意义不明);不良肝脏事件主要在男性和老年患者中观察到,并可能与长期治疗有关。 这些不良事件在儿童中很少观察到。

这些迹象和症状通常在治疗结束期间或之后立即发生,但在某些情况下在治疗结束后几周内可能不会出现。 不良事件通常是可逆的。 来自肝脏的不良事件可能是严重的,在极少数情况下,有报告说有致命的结果。 在几乎所有情况下,这些都是患有严重合并症的患者或同时接受潜在肝毒性药物的患者。 很少-schf活性增加,胆红素水平,肝炎,胆汁淤积性黄疸(与其他青霉素和头孢菌素同时治疗观察)。

其他: 通常-皮肤和粘膜的念珠菌病;频率未知-不敏感的微生物的生长。

交互作用

适用于所有剂型

抗酸剂,氨基葡萄糖,泻药,氨基糖苷类减慢吸收,asc酸增加吸收。

利尿剂,别嘌呤醇,苯基保泰松,NSAIDs和其他阻断肾小管分泌(丙磺舒)的药物,增加阿莫西林的浓度(克拉维酸主要通过肾小球过滤排出)。

同时使用Amoxiclav 甲氨蝶呤增加了甲氨蝶呤的毒性。

与别嘌呤醇一起施用增加了exanthema的频率。 应避免与双硫仑同时使用。

降低药物的有效性,在形成pabc的代谢过程中;乙炔雌激素-突破出血的风险。

文献描述了罕见的情况下增加的INR患者联合使用的acenocumarol或华法林和阿莫西林。 如果同时使用抗凝血剂是必要的,PV或INR应在处方或停止药物时仔细监测。

与利福平的组合是antagon抗性的(抗菌作用的相互弱化)。 药物Amoxiclav 不应该同时使用抑菌抗生素(大环内酯类,四环素),磺酰胺,因为药物阿莫西拉的有效性可能会降低 .

Amoxiclav 降低口服避孕药的有效性。

用于制备口服给药的悬浮液的可分散片剂和粉末

增加间接抗凝血剂的有效性(抑制肠道菌群,减少维生素K和凝血酶原指数的合成)。 在某些情况下,服用药物可能会延长PV,因此在使用抗凝剂和药物Amoxiclav时应谨慎行事 Quicktab。

丙磺舒减少阿莫西林的排泄,增加其血清浓度。

在接受霉酚酸mo酯的患者中,在开始阿莫西林与克拉维酸的组合之后,活性代谢物-霉酚酸的浓度降低,然后服用下一剂药物约50%。 此浓度的变化可能无法准确反映霉酚酸接触的总体变化。

用于制备用于静脉给药的溶液的粉末

Amoxiclav 和氨基糖苷类抗生素是化学上不相容的。

不要将Amoxiclav与其他药物混合在注射器或输液瓶中。

避免与葡萄糖,葡聚糖,arbonate钠溶液混合,以及与含有血液,蛋白质,脂质的溶液混合。

过量

没有报告的致命或危及生命的副作用由于过量的药物。

症状: 在大多数情况下-胃肠道疾病(腹痛,腹泻,呕吐),也可能是焦虑,失眠,头晕,在极少数情况下-惊厥性发作。

治疗方法: 在过量的情况下,患者应该在医生的监督下,治疗是有症状的。

在最近摄入(少于4小时)的药物的情况下,应进行洗胃和活性炭应规定减少吸收。 阿莫西林/克拉维酸钾通过血液透析除去。

特殊指令

适用于所有剂型

在治疗过程中,有必要监测血液形成器官,肝脏和肾脏的功能状态。

在肾功能严重受损的患者中,需要充分矫正剂量或剂量之间的间隔。

由于非敏感微生物群落的生长,可能发生二重感染,这需要在抗菌治疗中进行适当的改变。

对青霉素过敏的患者可能与头孢菌素抗生素有交叉过敏反应。

在胎儿膜过早破裂的妇女中,发现阿莫西林+克拉维酸的预防性治疗可能与新生儿出现坏死性结肠炎的风险增加有关。

在减少利尿的患者中,结晶尿是非常罕见的。 当使用高剂量的阿莫西林,建议采取足够的液体,并保持足够的利尿,以减少阿莫西林晶体形成的可能性。

实验室分析。 高浓度的阿莫西林在使用Benedict试剂或Fehling溶液时会对尿糖产生假阳性反应。 建议使用与葡糖苷酶反应。

用于制备口服给药的悬浮液的可分散片剂和粉末

在开始治疗之前,应采访病人对青霉素过敏反应的历史,头孢菌素或其他β-内酰胺抗生素。

为了减少胃肠道副作用的风险,你应该在饭前或饭前服用药物。

随着使用高剂量的药物Amoxiclav患者结晶症的quicktab有必要充分补偿液体的损失。

如果发生抗生素相关的结肠炎,立即停止Amoxiclav Quicktab,咨询医生,并开始适当的治疗。 在这种情况下禁用抑制肠蠕动的药物。

治疗必须在疾病的临床症状消失后48-72小时继续进行。 当同时使用含有雌激素的口服避孕药和阿莫西林时,应尽可能使用其他或额外的避孕方法。

阿莫西林和克拉维酸可能引起免疫球蛋白和白蛋白的非特异性结合到红细胞膜,这可能会导致假阳性反应Coombs测试。

阿莫西林和克拉维酸的使用在传染性单核细胞增多症中是禁忌的,因为它可以引起类似皮疹的出现。

处理未使用的药品的特别注意事项。 销毁未使用的Amoxiclav时,无需采取特别的预防措施 .

影响驾驶汽车或执行工作的能力,需要身体和精神反应的速度增加。 由于中枢神经系统副作用的可能性,如头晕,头痛,抽搐,在治疗期间,驾驶汽车和其他需要精神运动反应的集中和速度的活动时应该小心。

Amoxiclav

Amoxiclav 快速选项卡

对于薄膜包衣片剂、可分散片剂、粉末制备用于口服给药的混悬液。

为了减少胃肠道副作用的风险,你应该用餐服用药物。

用于制备用于静脉给药的溶液的粉末

阿莫西林和克拉维酸可能引起免疫球蛋白和白蛋白的非特异性结合到红细胞膜,这可能是假阳性Coombs样品的原因。

低钠饮食患者的信息: 每个600毫克(500+100毫克)小瓶中含有29.7毫克钠。 每个1.2克小瓶(1000+200毫克)含有59.3毫克钠。 钠的最大日剂量的量超过200毫克。

表格发布

Amoxiclav

薄膜包衣片剂,250毫克+125毫克. 15,20或21表. 和2干燥剂(硅胶)在一个圆形的红色容器中,黑暗的玻璃瓶中的不可食用的铭文,用金属螺旋盖盖住,带有穿孔的控制环和由HDPE制成的垫圈。 1FL. 在纸板上。

薄膜包衣片剂,500毫克+125毫克. 15或21表. 和2干燥剂(硅胶)在一个圆形的红色容器中,黑暗的玻璃瓶中的不可食用的铭文,用金属螺旋盖盖住,带有穿孔的控制环和由HDPE制成的垫圈。 1FL. 在纸板上。

5或7表. 在硬铝/软铝箔的水泡中。 在2,3或4 5表上的水泡。 或2 7表水泡。 在纸板上。

薄膜包衣片剂,875毫克+125毫克. 5或7表. 在硬铝/软铝箔的水泡中。 2或4水泡的5表. 或2 7表水泡。 在纸板上。

用于制备口服用悬浮液的粉末,125mg+31.25mg/5ml或250mg+62.5mg/5ml. 初级包装-25克粉末(100毫升成品悬浮液)在黑暗的玻璃瓶与环标记(100毫升)。 瓶子用带控制环的螺旋式金属盖封闭,并在盖内部装有penp垫圈。

二次包装-1FL. 在2.5和5毫升(2.5毫升和5毫升)的空腔中配量勺,在纸板包装的勺子的手柄上的最大填充标记为6毫升(6毫升)。 或1FL. 与纸箱中的毕业移液器一起。

用于制备口服混悬液的粉末,400mg+57mg/5ml。 主包装8.75克(35毫升制备的悬浮液),12.50克(50毫升制备的悬浮液),17.50克(70毫升悬浮液)或35.0克(140毫升悬浮液)的粉末在一个黑暗的玻璃瓶中用螺旋盖 或17.5克(70毫升成品悬浮液)在黑暗的玻璃瓶中,带有环标记(70毫升),带有带控制环的螺旋式HDPE盖子和盖子内的垫圈。

二次包装-1FL. 与纸箱中的毕业移液器一起。

用于制备静脉注射液的粉末,500mg+100mg或1000mg+200mg . 500毫克的阿莫西林和100毫克的克拉维酸或1000毫克的阿莫西林和200毫克的克拉维酸在一个无色玻璃瓶封闭与橡胶塞和压缩铝盖与塑料盖。 5FL. 放置在一个纸箱。

Amoxiclav 快速选项卡

分散片剂,500毫克+125毫克或875毫克+125毫克.2表. bistere. 5或7水泡被放置在一个纸板包。

药房供应条件

通过处方。

制造商

Lek D.D.Verovskova57,卢布尔雅那,斯洛文尼亚.

用于制备用于静脉给药的溶液的粉末

生成的

1. Lek D.D.,Verovskova57,卢布尔雅那,斯洛文尼亚.

2. Sandoz GmbH,Biohemishtrasse10A-6250,Kundl,Austria.

将消费者投诉发送给Sandoz CJSC:125317,莫斯科,Presnenskaya nab,8,p。

电话::(495)660-75-09;传真:(495)660-75-10。

产品的外观可能与网站上的照片有所不同。

有关处方药的信息仅供专业人士使用。患者不应使用所提供的信息来独立决定是否使用所提供的药物,也不能代替与医生进行全职咨询。

提供了药物活性物质的描述。提供的科学信息是概括性的,不能用于决定使用特定药物的可能性。

类似物
处方药
400,00 卢布
在其他地区可用。
处方药
329,00 卢布
这些商品在如下药房有售:
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