Некст Уно Экспресс 200мг капс 20

Производитель: Фармстандарт
Нет в наличии
Подписаться
Все товары в заказе резервируются на 24 часа,
после этого заказ автоматически отменяется
Краткая информация

Производитель

Фармстандарт

Действующее вещество

Ибупрофен

Внешний вид товара может отличаться от фотографий на сайте.

Общее описание
Источник:  РЛС

Состав

1 капсуласодержит:

Действующеевещество:

Ибупрофен 200,000 мг.

Вспомогательныевещества:

α-токоферолаацетат 0,372 мг. повидон 17 PF 30,000 мг. макрогол 600 414,628 мг.

Состав оболочкижелатиновой капсулы:

Желатин,сорбитола раствор некристаллизующийся, глицерол, метилпарагидроксибензоат, водаочищенная, краситель красный очаровательный Е-129.

Описание лекарственной формы

Капсулы мягкиежелатиновые овальной формы, со швом, прозрачные, красного цвета.

Содержимоекапсул бесцветная или с розовым оттенком прозрачная жидкость.

Фармакокинетика

Ибупрофенвсасывается из пищеварительного тракта примерно на 80%. Всасываниенезначительно уменьшается при приеме препарата после еды. Время достижениямаксимальной концентрации (ТСmах) при приеме натощак 45 мин, приприеме после еды 1,52 ч, в синовиальной жидкости 23 ч.

Ибупрофен на 90%связывается с белками крови, в основном с альбуминами.

Подвергаетсяпресистемному и постсистемному метаболизму в печени. После абсорбции около 60%фармакологически неактивной R-формы ибупрофена медленно трансформируется вактивную S‑форму. В метаболизме препарата принимает участие изоферментCYP2C9. Имеет двухфазную кинетику элиминации с периодом полувыведения (Т1/2)22,5 ч. Выводится почками (в неизмененном виде не более 1%) и в меньшейстепени с желчью.

Фармакодинамика

Механизмдействия ибупрофена, производного пропионовой кислоты из группы нестероидныхпротивовоспалительных препаратов (НПВП), обусловлен ингибированием синтезапростагландинов медиаторов боли, воспаления и гипертермической реакции.Неизбирательно блокирует циклооксигеназу 1 (ЦОГ-1) и циклооксигеназу 2 (ЦОГ-2),вследствие чего тормозит синтез простагландинов. Оказывает быстрое направленноедействие против боли (обезболивающее), жаропонижающее и противовоспалительноедействие. Ибупрофен обратно ингибирует агрегацию тромбоцитов.

Показания препарата

Применяют приголовной боли, мигрени, зубной боли, болезненных менструациях, невралгии, болив спине, мышечных и ревматических болях; при лихорадочных состояниях при гриппеи простудных заболеваниях.

Предназначен длясимптоматической терапии, уменьшения боли и воспаления на момент пользования,на прогрессирование заболевания не влияет.

Противопоказания

-    Повышеннаячувствительность к ибупрофену и другим компонентам препарата;

-    Эрозивно-язвенныезаболевания желудочно-кишечного тракта (в т.ч. язвенная болезнь желудка идвенадцатиперстной кишки в стадии обострения, язвенный колит, пептическая язва,болезнь Крона);

-    Полноеили неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа иоколоносовых пазух, и непереносимости ацетилсалициловой кислоты или др. НПВП (вт.ч. в анамнезе);

-    Нарушениясвертывания крови (в т.ч. гемофилия, удлинение времени кровотечения, склонностьк кровотечениям, геморрагический диатез);

-    Детскийвозраст до 12 лет;

-    БеременностьIII триместр, период грудного вскармливания;

-    Активноежелудочно-кишечное кровотечение;

-    Внутричерепноекровоизлияние;

-    Кровотеченияили перфорация язвы ЖКТ в анамнезе, спровоцированные применением НПВП;

-    Тяжелаясердечная недостаточность;

-    Тяжелаяпочечная недостаточность (КК менее 30 мл/мин);

-    Прогрессирующиезаболевания почек;

-    Тяжелаяпеченочная недостаточность или активное заболевание печени;

-    Состояниепосле проведения аортокоронарного шунтирования;

-    Подтвержденнаягиперкалиемия;

-    Непереносимостьфруктозы.

С осторожностью

С осторожностьюпрепарат применяют при циррозе печени с портальной гипертензией, гипербилирубинемии,язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки (в анамнезе), гастрите, энтерите,колите; печеночной порфирии, печеночной и/или почечной недостаточности.нефротическом синдроме; хронической сердечной недостаточности, артериальнойгипертензии; нарушениях свертывания крови, заболеваниях крови неясной этиологии(лейкопения и анемия), пожилом возрасте, беременности (III триместр), ИБС,цереброваскулярных заболеваниях, дислипидемии/гиперлипидемии, сахарном диабете,заболеваниях периферических артерий, курении, хронической почечнойнедостаточности (КК 3060 мл/мин), наличии инфекции Helicobacter pylori,длительном использовании НПВП, частом употреблении алкоголя, тяжелыхсоматических заболеваниях, системной красной волчанке или других аутоиммунныхзаболеваниях соединительной ткани (повышен риск развития асептическогоменингита), одновременном приеме пероральных ГКС (в т.ч. преднизолона),антикоагулянтов (в т.ч. варфарина), антиагрегантов (в т.ч. клопидогреля),селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (в т.ч. циталопрама,флуоксетина. пароксетина, сертралина).

Применение при беременности и кормлении грудью

В исследованияхна животных не обнаружено неблагоприятного влияния ибупрофена на плод. Ввидуотсутствия достаточного количества хорошо контролируемых наблюдений на людяхпрепарат следует применять в первом и втором триместрах беременности только вслучаях острой необходимости, если потенциальная польза для матери превышаетпотенциальный риск для плода и ребенка.

Ибупрофентормозит сокращение мышц матки. Действие ибупрофена на плод может вызватьпреждевременное закрытие боталлова протока, что может привести к развитию уноворожденною легочной гипертензии. Не следуем применять ибупрофен в конце(третьем триместре) беременности.

Не обнаруженовыделения ибупрофена с материнским молоком. Однако, ввиду ограниченного объемауказанных исследований и возможного неблагоприятного эффекта торможения синтезапростагландинов у новорожденного, не рекомендуется применять препарат в периодгрудного вскармливания.

Способ применения и дозы

НекстУно Экспресс назначают взрослым и детям старше 12 лет внутрь после еды, по200 мг (1 капсуле) 34 раза в сутки. Капсулы следует запиватьстаканом воды.

Для достижениябыстрого терапевтического эффекта доза может быть увеличена до 400 мг (2капсулы) 3 раза в сутки. При достижении лечебного эффекта суточную дозупрепарата уменьшают до 600800 мг.

Максимальнаясуточная доза для взрослых составляет 1200 мг (не принимать более 6 капсулза 24 часа).

Максимальная суточнаядоза для детей 1218 лет составляет 800 мг.

Повторную дозупринимать не ранее, чем через 4 часа.

Если приприменении препарата в течение 5 дней болевой синдром или в течение 3 днейповышенная температура тела сохраняются или усиливаются, следует прекратитьприем и проконсультироваться с врачом.

Побочные действия

При применениипрепарата Некст Уно Экспресс в течение 23 дней побочные действияпрактически не отмечаются.

В случаедлительного применения возможно появление следующих побочных эффектов:

Со стороныжелудочно-кишечного тракта (ЖКТ): НПВП-гастропатия (абдоминальная боль,изжога, диарея, метеоризм, боль и дискомфорт в эпигастральной области),изъязвления слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта (в ряде случаевосложняется перфорацией и кровотечениями); раздражение, сухость слизистойротовой полости или боль во рту, изъязвление слизистой десен, афтозныйстоматит, панкреатит, запор, нарушение пищеварения, тошнота, потеря аппетита,рвота, гепатит.

Со стороныдыхательной системы:одышка, бронхоспазм, обострение бронхиальной астмы.

Нарушения слуха: снижение слуха,звон или шум в ушах.

Со стороныцентральной и периферической нервной системы: бессонница, тревога, нервозностьи раздражительность, психомоторное возбуждение, депрессия, спутанностьсознания, галлюцинации; редко асептический менингит (чаще у пациентов саутоиммунными заболеваниями), головная боль, головокружение, сонливость.

Со сторонысердечно-сосудистой системы: развитие или усугубление сердечнойнедостаточности, тахикардия, повышение АД.

Со сторонымочевыделительной системы: острая почечная недостаточность, аллергическийнефрит, нефротический синдром (отеки), полиурия, цистит.

Со стороныорганов кроветворения: гемолитическая анемия, апластическая анемия,тромбоцитопения и тромбоцитопеническая пурпура, агранулоцитоз, лейкопения,панцитопения.

Со стороныорганов зрения:обратимая токсическая амблиопия, неясное зрение или двоение, сухость ираздражение глаз, отек конъюнктивы и век (аллергическою генеза), скотома,нарушения цветового зрения.

Аллергическиереакции:кожная сыпь (обычно эритематозная, крапивница), кожный зуд, отек Квинке,анафилактоидные реакции, анафилактический шок, бронхоспазм, лихорадка,многоформная экссудативная эритема (в том числе синдром Стивенса-Джонсона),токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), эозинофилия,аллергический ринит.

Прочие: усилениепотоотделения.

Риск развитияизъязвлений слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта, кровотечения(желудочно-кишечного, десневого, маточного, геморроидального), нарушений зрения(нарушения цветового зрения, скотомы, амблиопии) возрастает при длительномприменении в больших дозах.

При появлениипобочных эффектов следует прекратить прием препарата и обратиться к врачу.

Лабораторныепоказатели.

-    времякровотечения (может увеличиваться);

-    концентрацияглюкозы в сыворотке (может снижаться);

-    клиренскреатинина (может уменьшаться);

-    гематокритили гемоглобин (могут уменьшаться);

-    сывороточнаяконцентрация креатинина (может увеличиваться);

-    активностьпеченочных трансаминаз (может повышаться).

Взаимодействие

Индукторымикросомального окисления (фенитоин, этанол, барбитураты, рифампицин.Фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) увеличивают продукциюгидроксилированных активных метаболитов ибупрофена, повышая риск развитиятяжелых гепатотоксических реакций.

Ингибиторымикросомального окисления снижают риск гепатотоксического действия ибупрофена.

Ибупрофенснижает антигипертензивный эффект гипотензивных препаратов (ингибиторов АПФ,блокаторов медленных кальциевых каналов и др.), натрийуретическую идиуретическую эффективность фуросемида и гидрохлоротиазида; снижаетэффективность урикозурических препаратов, усиливает ульцерогенное действиеглюкокортикостероидов, колхицина, этанола; усиливает эффект пероральныхгипогликемических средств и инсулина; увеличивает концентрацию в кровидигоксина, препаратов лития и метотрексата.

Ибупрофенусиливает нежелательное действие эстрогенов при совместном применении.

Антациды иколестирамин снижают абсорбцию ибупрофена.

Кофеин усиливаетанальгезирующий эффект ибупрофена.

Приодновременном назначении ибупрофен снижает противовоспалительное иантиагрегантное действие ацетилсалициловой кислоты (возможно повышение частотыразвития острой коронарной недостаточности у больных, получающих в качествеантиагрегантного средства малые дозы ацетилсалициловой кислоты, после началаприема ибупрофена).

При назначении сантикоагулянтными и тромболитическими препаратами (алтеплазой, стрептокиназой,урокиназой) одновременно повышается риск развития кровотечений.

При совместномприменении ибупрофена и цефамандола, цефоперазона, цефотетана, вальпроевойкислоты увеличивается частота развития гипопротромбинемии.

Миелотоксическиелекарственные средства усиливают проявления гематотоксичности препарата.

Циклоспорин ипрепараты золота усиливают влияние ибупрофена на синтез простагландинов впочках, что проявляется повышением нефротоксичности. Ибупрофен повышаетплазменную концентрацию циклоспорина и вероятность развития его гепатотоксичныхэффектов.

Лекарственныесредства, блокирующие канальцевую секрецию, снижают выведение и повышаютплазменную концентрацию ибупрофена.

Ибупрофен можетснижать эффективность мифепристона, поэтому прием ибупрофена следует начать неранее, чем через 812 дней после приема мифепристона.

Приодновременном назначении ибупрофена и такролимуса возможно увеличение рисканефротоксичности.

Одновременноеприменение ибупрофена и зидовудина может привести к повышению гематологическойтоксичности. Имеются данные о повышенном риске возникновения гемартроза игематом у ВИЧ-положительных пациентов с гемофилией, получавших совместноелечение зидовудином и ибупрофеном.

У пациентов,получающих совместное лечение ибупрофеном и антибиотиками хинолонового ряда,возможно увеличение риска возникновения судорог.

Передозировка

Симптомы: боли в животе,тошнота, рвота, заторможенность, сонливость, депрессия, головная боль, шум вушах, метаболический ацидоз, кома, острая почечная недостаточность, снижениеартериального давления, брадикардия, тахикардия, фибрилляция предсердий, остановкадыхания.

Лечение: промываниежелудка (только в течение часа после приема), активированный уголь, щелочноепитье, форсированный диурез, симптоматическая терапия.

Особые указания

Во время лечениянеобходим контроль картины периферической крови и функционального состоянияпечени и почек.

При появлениисимптомов гастропатии показан тщательный контроль, включающий проведениеэзофагогастродуоденоскопии, анализ крови с определением гемоглобина,гематокрита, анализ кала на скрытую кровь.

Дляпредупреждения развития НПВП-гастропатии рекомендуется комбинировать спрепаратами простагландина Е (мизопростол).

Принеобходимости определения 17-кетостероидов препарат следует отменить за 48 ч доисследования.

Перед началомтерапии пациентам с артериальной гипертензией в анамнезе и/или с сердечнойнедостаточностью следует соблюдать осторожность и проконсультироваться соспециалистом, так как у таких пациентов были отмечены: задержка жидкости,артериальная гипертензия и отеки, связанные с приемом НПВП.

Длительный приемможет повысить риск возникновения острой коронарной патологии или инсульта.

У пациентов сбронхиальной астмой или аллергическими заболеваниями в анамнезе препарат можетвызвать развитие приступа или бронхоспазм.

В период леченияне рекомендуется прием этанола.

Ибупрофенобладает антиагрегантным действием (более слабым по сравнению сацетилсалициловой кислотой), что требует соблюдения осторожности в случаеназначения пациентам с нарушением свертывания крови, а также принимающимантикоагулянты.

Рекомендуется приниматьпрепарат максимально коротким курсом и в минимальной эффективной дозе,необходимой для устранения симптомов. Средства, подавляющие циклооксигеназу исинтез простагландинов могут воздействовать на овуляцию, нарушая женскуюрепродуктивную функцию (обратимо после отмены лечения).

Влияние наспособность управлять транспортными средствами, механизмами

В период лечениянеобходимо воздерживаться от тех видов деятельности, где требуется повышенноевнимание и быстрота психической и двигательной реакции.

Форма выпуска

Капсулы, 200 мг.

По 10 капсул вконтурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевойпечатной лакированной.

По 1 или 2контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению укладывают впачку из картона.

Условия отпуска из аптек

Отпускают безрецепта.

Производитель

Владелецрегистрационного удостоверении/Организация, принимающая претензии потребителей

ПАО Отисифарм,Россия

123317, Москва,ул. Тестовская, 10

Тел.: +7 (800)775-98-19

Факс: +7 (495)221-18-02

www.otcpharm.ru

Производитель

УП Минскинтеркапс.Республика Беларусь

220075, г.Минск, а/я 112, ул. Инженерная, 26

Тел./факс:(+37517) 344-56-23

Внешний вид товара может отличаться от фотографий на сайте.

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, предназначена только для специалистов. Приведенная информация не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.

Представлено описание активных веществ лекарственного препарата. Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.

Аналоги
128,20 руб.
Есть в наличии в другом регионе
Возможность доставки уточните по телефону 8-800-100-000-3
51,20 руб.
Есть в наличии в другом регионе
Возможность доставки уточните по телефону 8-800-100-000-3
127,90 руб.
Есть в наличии в другом регионе
Возможность доставки уточните по телефону 8-800-100-000-3
Наверх