Тизоптан 0,3мг/мл+5мг/мл капли глазные 3мл фл

Рецептурный препарат

Производитель: Сентисс Фарма Пвт.Лтд. Реквизиты организации
Рецептурный препарат
тизоптан  0,3мг/мл+5мг/мл капли глазные 3мл фл

Внешний вид товара может отличаться от фотографий на сайте.

Товар есть в наличии в аптеках:
Выберите аптеку на которой Вы хотели бы забрать товар
664,44 руб.
по промокоду
678,00 руб.
+ 14 бонусов на карту
- +
В корзину
Все товары в заказе резервируются на 24 часа,
после этого заказ автоматически отменяется

Стоимость действительна при оформлении заказа на сайте и в мобильном приложении
Краткая информация

Производитель

Сентисс Фарма Пвт.Лтд.

Действующее вещество

Биматопрост+Тимолол
Имеются противопоказания, необходима консультация специалиста

Общее описание
Инструкция по применению Тизоптан капли глазные 0,3мг/мл+5мг/мл 3мл
Краткое описание

Фармакологическое действие

Показания

Способ применения и дозировка

Побочные действия

Противопоказания

Передозировка

Особые указания

Взаимодействие с другими препаратами

Состав

Условия хранения
Краткое описание
Противоглаукомное средство комбинированное (простагландин F2-альфа аналог синтетический + бета-адреноблокатор).
Фармакологическое действие
Биматопрост является мощным офтальмологическим гипотензивным средством.
Это синтетический простамид, структурно связанный с простагландином F2? (PGF2?), который не действует через известные рецепторы простагландина.
Биматопрост селективно имитирует эффекты недавно открытых биосинтезированных веществ, простамидов.
Однако структура рецепторов простамида пока не была идентифицирована.
Биматопрост снижает внутриглазное давление за счет увеличения оттока водянистой влаги через трабекулярную сеть и увеличения увеосклерального оттока.
Снижение внутриглазного давления начинается примерно через 4 ч после первого введения, максимальный эффект достигается примерно через 8-12 ч.
Эффект длится по крайней мере в течение 24 ч.
По данным клинических исследований не отмечено значимого влияния препарата на ЧСС и АД.
Педиатрическая популяцияОтсутствуют данные об эффективности и безопасности применения биматопроста у пациентов младше 18 лет.
Показания
снижение повышенного внутриглазного давления при открытоугольной глаукоме и офтальмогипертензии у взрослых (в качестве монотерапии или в сочетании с бета-адреноблокаторами).
Способ применения и дозировка
Препарат применяют местно.
Рекомендуемая доза - 1 капля в пораженный(ые) глаз(а) 1 раз/сут, вечером.
Нельзя инстиллировать препарат чаще 1 раза/сут, т.к.
более частое применение может уменьшить эффект снижения внутриглазного давления.
При применении более одного офтальмологического препарата для местного применения необходимо соблюдать интервал 5 мин между введением каждого из них.

Препарат не рекомендуется применять удетей и подростков в возрасте до 18 летв связи с отсутствием данных о безопасности и эффективности препарата.


Препарат не изучался упациентов с почечной или печеночной недостаточностью умеренной и тяжелой степени, поэтому его следует применять с осторожностью у таких пациентов.


Упациентов с нарушением функции печени легкой степени (в анамнезе) или повышении активности АЛТ, ACT и/или уровня билирубина (в анамнезе)препарат не оказывал отрицательного влияния на функциональное состояние печени в течение 24 месяцев.

Побочные действия
Нежелательные явления, приведенные ниже, отмечались в ходе клинических исследований и в пострегистрационном периоде.
Частота встречаемости приведена в соответствии со следующей классификацией: очень часто (?1/10); часто (?1/100 до [1/10); нечасто (?1/1000 до [1/100); редко (?1/10 000 до [1/1000); очень редко ([1/10 000) и частота неизвестна (нельзя оценить на основе имеющихся данных).
В каждой группе нежелательные эффекты представлены в порядке убывания серьезности.
Со стороны нервной системы:часто - головная боль; нечасто - головокружение.
Со стороны органа зрения:очень часто - конъюнктивальная инъекция, зуд в глазах, рост ресниц; часто - поверхностный точечный кератит, эрозия роговицы, жжение в глазах, раздражение глаз, аллергический конъюнктивит, блефарит, снижение остроты зрения, астенопия, отек конъюнктивы, ощущение инородного тела в глазу, сухость глаза, боль в глазах, светобоязнь, слезотечение, выделения из глаз, нарушение зрения, усиление пигментации радужной оболочки, потемнение ресниц; нечасто - геморрагические нарушения со стороны сетчатки, увеит, кистоидный макулярный отек, ирит, блефароспазм, ретракция века, периорбитальная эритема; частота неизвестна - энофтальм.
Со стороны сердечно-сосудистой системы:часто - артериальная гипертензия.
Со стороны кожи и подкожной клетчатки:нечасто - гирсутизм.
Прочие:нечасто - астения.
Со стороны лабораторных и инструментальных исследований:часто - отклонение от нормы биохимических показателей функции печени.
В очень редких случаях отмечалась кальцификация роговицы при применении фосфатсодержащих глазных капель пациентами с сопутствующим значительным повреждением роговицы.
Противопоказания
возраст до 18 лет; повышенная чувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ.
С осторожностьюследует применять препарат у пациентов с известными факторами риска макулярного отека (например, у пациентов с афакией, артифакией и разрывом задней капсулы хрусталика); тяжелыми глазными инфекциями в анамнезе (например, вызванными вирусом простого герпеса) или иритом/увеитом.
Передозировка
Не было отмечено случаев передозировки при местном применении.
Лечение:в случае передозировки проводят симптоматическую и поддерживающую терапию.
Особые указания
Прежде чем начать лечение, пациенты должны быть проинформированы о возможности роста ресниц, потемнения кожи век и увеличения пигментации радужной оболочки.
Некоторые из этих изменений могут быть постоянными и могут привести к различиям во внешнем виде между глазами, когда лечению подвергается только один глаз.
Изменение пигментации радужной оболочки происходит медленно и может быть незаметным в течение нескольких месяцев или лет.
Наиболее часто изменение цвета радужной оболочки является постоянным.
Изменение цвета радужной оболочки в большей степени связано с повышением содержания меланина в меланоцитах, нежели с увеличением количества меланоцитов.
Долговременные эффекты повышения пигментации радужной оболочки неизвестны.
В типичных случаях происходит распространение коричневого пигмента от области вокруг зрачка к корню радужки, в результате вся радужка или ее части приобретают более коричневый цвет.
Применение биматопроста не оказывает влияния на невусы и лентиго радужной оболочки.
Пигментация периорбитальной ткани является обратимой у некоторых пациентов.
Имеются сообщения о возможности развития кистоидного макулярного отека в период терапии биматопростом (частота встречаемости указанного нежелательного явления - нечасто (?1/1000 до [1/100)), что требует осторожности при применении препарата в терапии пациентов с факторами риска макулярного отека (пациенты с афакией, псевдоафакией и разрывом задней капсулы хрусталика).
Отсутствует опыт применения биматопроста у пациентов с сопутствующими нарушениями функции внешнего дыхания, что требует соблюдения осторожности у таких пациентов.
При проведении клинических исследований у пациентов с нарушениями функции внешнего дыхания не было отмечено никакого существенного неблагоприятного воздействия на дыхательную систему.
Не изучалось воздействие биматопроста на пациентов с блокадой сердца тяжелее I степени или на пациентов с неконтролируемой застойной сердечной недостаточностью.
Препарат содержит консервант бензалкония хлорид, который может абсорбироваться мягкими контактными линзами.
Также могут возникать раздражение глаз и изменение цвета мягких контактных линз из-за наличия бензалкония хлорида.
Необходимо вынимать контактные линзы перед инстилляцией и снова устанавливать их через 15 мин после закапывания препарата.
Бензалкония хлорид, используемый в глазных каплях в качестве консерванта, может стать причиной развития точечной кератопатии и/или токсической язвенной кератопатии.
Следует соблюдать осторожность при применении препарата у пациентов с синдромом сухого глаза, при повреждении роговицы и в случае одновременного применения нескольких видов глазных капель, содержащих бензалкония хлорид.
Требуется контроль состояния роговицы при длительном применении препарата у этой категории пациентов.
Имеются сообщения о возможности развития бактериального кератита, связанного с применением флаконов для многоразового применения глазных капель.
Флаконы-капельницы непреднамеренно контаминировались пациентами с сопутствующими заболеваниями органа зрения.
Риск развития бактериального кератита был выше у пациентов с нарушением целостности эпителия роговицы.
Необходимо предупреждать пациентов о необходимости избегать соприкосновения кончика флакона-капельницы с поверхностью глаза и другими поверхностями во избежание повреждения органа зрения и бактериальной контаминации препарата.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмамиПрепарат оказывает незначительное влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.
Как и при применении других глазных капель, если после закапывания возникает временное затуманивание зрения, необходимо дождаться восстановления четкости зрительного восприятия пациентом перед тем, как водить машину или управлять механизмами.
Взаимодействие с другими препаратами
Специальные исследования относительно взаимодействия препарата Бимоптик Ромфарм с другими лекарственными средствами не проводились.
Не ожидается лекарственного взаимодействия в организме человека, т.к.
системные концентрации биматопроста являются чрезвычайно низкими (менее 0.2 нг/мл) после инстилляции препарата Бимоптик Ромфарм, капли глазные, 0.3 мг/мл.
В клинических исследованиях биматопрост применяли одновременно с несколькими различными офтальмологическими бета-адреноблокаторами, но не наблюдалось никакого взаимодействия.
Одновременное применение биматопроста и других противоглаукомных препаратов, кроме офтальмологических бета-адреноблокаторов, изучалось в ходе исследований эффективности и безопасности комбинированной терапии.
Отмечалось снижение гипотензивного эффекта биматопроста при его совместном применении с другими аналогами простагландинов в терапии офтальмогипертензии или глаукомы.
Состав
1 мл препарата содержит:действующие вещества:биматопрост 0,3 мг, тимолола малеат 6,83 мг (эквивалентно тимололу 5 мг);вспомогательные вещества:бензалкония хлорид 0,05 мг, лимонной кислоты моногидрат 0,14 мг, натрия гидрофосфата гептагидрат 2,68 мг, натрия хлорид 6,8 мг, натрия гидроксид до рН 7,3, хлористоводородная кислота до рН 7,3, вода для инъекций до 1 мл.
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 25 С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности2 года.
Капли использовать в течение 28 суток после вскрытия флакона.
Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Внешний вид товара может отличаться от фотографий на сайте.

Информация о лекарственных препаратах, размещенная на сайте, предназначена для специалистов, включает материалы из изданий разных лет. Приведенная информация на сайте является обобщающей и представлена для ознакомления, не заменяет консультации врача и не может служить гарантией положительного эффекта лекарственного средства. Твояаптека.рф предупреждает вас о возможных отрицательные последствиях, которые могут возникнуть в результате неправильного использования представленной на сайте информации и настоятельно рекомендует перед выбором препарата проконсультироваться со специалистом.

С подробной и актуальной инструкцией на лекарственный препарат вы можете ознакомиться на сайте Государственного реестра лекарственных средств www.grls.rosminzdrav.ru.

Аналоги
Рецептурный препарат
850,00 руб.
833,00 руб.
по промокоду
Нет в наличии
Возможность доставки уточните по телефону 8-800-100-000-3
Рецептурный препарат
1 450,00 руб.
1 421,00 руб.
по промокоду
Нет в наличии
Возможность доставки уточните по телефону 8-800-100-000-3
Рецептурный препарат
950,00 руб.
931,00 руб.
по промокоду
Товар есть в наличии в аптеках:
Наверх
-->