Благовещенск
Выберите аптеку
Акции
Внешний вид товара может отличаться от фотографий на сайте

Сумамед 250мг капсулы N6

Плива Хрватска д.о.о.
Реквизиты организации
недоступна
55 аптек
Цена
470,00 ₽
460,60
+ 10 бонусов на карту
  • Все товары в заказе резервируются на 24 часа, после этого заказ автоматически отменяется
  • Не уверены что это именно тот товар, который вам нужен?
    Вы всегда можете написать нам или позвонить по бесплатному номеру 8-914-555-55-55 и уточнить всю интересующую Вас информацию.
  • Все товары в заказе резервируются на 24 часа, после этого заказ автоматически отменяется
  • Не уверены что это именно тот товар, который вам нужен?
    Вы всегда можете написать нам или позвонить по бесплатному номеру 8-914-555-55-55 и уточнить всю интересующую Вас информацию.
Производитель:
Плива Хрватска д.о.о.
Действующее вещество:
Азитромицин
Имеются противопаказания, необходима консультация специалиста

СУМАМЕД таблетки


Клинико-фармакологическая группа

Антибиотик группы макролидов - азалид

Действующее вещество

-азитромицинадигидрат (azithromycin)

Форма выпуска, состав и упаковка


Таблетки диспергируемыебелого или почти белого цвета, круглые, плоские, со скошенными краями и выдавленной на одной стороне надписью "TEVA 125".


1 таб.

азитромицина дигидрат
131.027 мг,
?что соответствует содержанию азитромицина
125 мг
Вспомогательные вещества: натрия сахарината дигидрат - 9.75 мг, целлюлоза микрокристаллическая (тип 101) - 4.973 мг, целлюлоза микрокристаллическая (тип 102) - 82.2 мг, кросповидон тип А - 20.65 мг,повидонК30 - 5.5 мг, натрия лаурилсульфат - 0.8 мг, кремния диоксид коллоидный - 1.1 мг, магния стеарат - 2.75 мг, ароматизатор банановый - 6.5 мг, аспартам - 9.75 мг.
6 шт.
- блистеры (1) - пачки картонные.

Таблетки диспергируемыебелого или почти белого цвета, круглые, плоские, со скошенными краями, с риской на одной стороне и выдавленной надписью "TEVA 250" на другой стороне.


1 таб.

азитромицина дигидрат
262.055 мг,
?что соответствует содержанию азитромицина
250 мг
Вспомогательные вещества: натрия сахарината дигидрат - 19.5 мг, целлюлоза микрокристаллическая (тип 101) - 9.945 мг, целлюлоза микрокристаллическая (тип 102) - 164.4 мг, кросповидон тип А - 41.3 мг, повидон К30 - 11 мг, натрия лаурилсульфат - 1.6 мг, кремния диоксид коллоидный - 2.2 мг, магния стеарат - 5.5 мг, ароматизатор апельсиновый - 13 мг, аспартам - 19.5 мг.
6 шт.
- блистеры (1) - пачки картонные.

Таблетки диспергируемыебелого или почти белого цвета, круглые, плоские, со скошенными краями, с риской на одной стороне и выдавленной надписью "TEVA 500" на другой стороне.


1 таб.

азитромицина дигидрат
524.109 мг,
?что соответствует содержанию азитромицина
500 мг
Вспомогательные вещества: натрия сахарината дигидрат - 39 мг, целлюлоза микрокристаллическая (тип 101) - 19.891 мг, целлюлоза микрокристаллическая (тип 102) - 328.8 мг, кросповидон тип А - 82.6 мг, повидон К30 - 22 мг, натрия лаурилсульфат - 3.2 мг, кремния диоксид коллоидный - 4.4 мг, магния стеарат - 11 мг, ароматизатор апельсиновый - 26 мг, аспартам - 39 мг.
3 шт.
- блистеры (1) - пачки картонные.
3 шт.
- блистеры (2) - пачки картонные.

Таблетки диспергируемыебелого или почти белого цвета, круглые, плоские, со скошенными краями, с двумя перпендикулярными рисками на одной стороне и выдавленной надписью "TEVA 1000" на другой стороне.


1 таб.

азитромицина дигидрат
1048.218 мг,
?что соответствует содержанию азитромицина
1000 мг
Вспомогательные вещества: натрия сахарината дигидрат - 78 мг, целлюлоза микрокристаллическая (тип 101) - 39.782 мг, целлюлоза микрокристаллическая (тип 102) - 657.6 мг, кросповидон тип А - 165.2 мг, повидон К30 - 44 мг, натрия лаурилсульфат - 6.4 мг, кремния диоксид коллоидный - 8.8 мг, магния стеарат - 22 мг, ароматизатор апельсиновый - 52 мг, аспартам - 78 мг.
1 шт.
- блистеры (1) - пачки картонные.
1 шт.
- блистеры (3) - пачки картонные.

Фармакологическое действие

Бактериостатический антибиотик группы макролидов-азалидов.
Обладает широким спектром антимикробного действия.
Механизм действия азитромицина связан с подавлением синтеза белка микробной клетки.
Связываясь с 50S-субъединицей рибосомы, угнетает пептидтранслоказу на стадии трансляции и подавляет синтез белка, замедляя рост и размножение бактерий.
В высоких концентрациях оказывает бактерицидное действие.
Обладает активностью в отношении ряда грамположительных, грамотрицательных, анаэробов, внутриклеточных и других микроорганизмов.
Микроорганизмы могут изначально быть устойчивыми к действию антибиотика или могут приобретать устойчивость к нему.

Шкала чувствительности микроорганизмов к азитромицину (МИК, мг/л)


Микроорганизмы


МИК (мг/л)



Чувствительные


Устойчивые

Staphylococcus
?1
]2
Streptococcus А, В, С, G
?0.25
]0.5
Streptococcus pneumonia
?0.25
]0.5
Haemophilus influenzae
?0.12
]4
Moraxella catarrhalis
?0.5
]0.5
Neisseria gonorrhoeae
?0.25
]0.5
В большинстве случаев препарат Сумамедактивен в отношении аэробных грамположительных бактерий:Staphylococcus aureus (метициллин-чувствительные штаммы), Streptococcus pneumoniae (пенициллин-чувствительные штаммы), Streptococcus pyogenes;аэробных грамотрицательных бактерий:Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Legionella pneumophila, Moraxella catarrhalis, Pasteurella multocida, Neisseria gonorrhoeae;анаэробных бактерий:Clostridium perfringens, Fusobacterium spp.,
Prevotella spp.,
Porphyromonas spp.;
других микроорганизмов: Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Mycoplasma genitalium, Borrelia burgdorferi.
Микроорганизмы,способные развить устойчивость к азитромицину:грамположительные аэробы- Streptococcus pneumoniae (пенициллин-устойчивые штаммы).
Изначально устойчивыемикроорганизмы:грамположительные аэробы- Enterococcus faecalis, Staphylococci (метициллин-устойчивые штаммы стафилококка проявляют очень высокую степень устойчивости к макролидам); грамположительные бактерии, устойчивые кэритромицину;анаэробы- Bacteroides fragilis.

Фармакокинетика

Всасывание
После приема внутрь азитромицин хорошо всасывается и быстро распределяется в организме.
После однократного приема в дозе 500 мг биодоступность составляет 37% за счет эффекта "первого прохождения" через печень.
Cmaxвплазмекрови достигается через 2-3 ч и составляет 0.4 мг/л.
Распределение
Связывание с белками обратно пропорционально концентрации в плазме крови и составляет 7-50%.
Кажущийся Vdсоставляет 31.1 л/кг.
Проникает через мембраны клеток (эффективен при инфекциях, вызванных внутриклеточными возбудителями).
Транспортируется фагоцитами к месту инфекции, где высвобождается в присутствии бактерий.
Легко проникает через гистогематические барьеры и поступает в ткани.
Концентрация в тканях и клетках в 10-50 раз выше, чем в плазме, а в очаге инфекции - на 24-34% больше, чем в здоровых тканях.
Метаболизм
В печени деметилируется, теряя активность.
Выведение
T1/2очень длинный - 35-50 ч.
T1/2из тканей значительно больше.
Терапевтическая концентрация азитромицина сохраняется до 5-7 дней после приема последней дозы.
Азитромицин выводится, в основном, в неизмененном виде - 50% через кишечник, 6% почками.

Показания

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами:
инфекции верхних дыхательных путей и ЛОР-органов (фарингит/тонзиллит, синусит, средний отит);
инфекции нижних дыхательных путей (острый бронхит, обострение хронического бронхита, пневмония, в т.ч.
вызванные атипичными возбудителями);
инфекции кожи и мягких тканей (рожа, импетиго, вторично инфицированные дерматозы);
начальная стадия болезни Лайма (боррелиоз) - мигрирующая эритема (erythema migrans);
инфекции мочеполовых путей (уретрит, цервицит), вызванные Chlamydia trachomatis.

Противопоказания

повышенная чувствительность к азитромицину, эритромицину, другим макролидам или кетолидам, или другим компонентам препарата;
нарушение функции печени тяжелой степени;
фенилкетонурия;
одновременный прием с эрготамином и дигидроэрготамином;
детский возраст до 3 лет.
С осторожностью:миастения; нарушения функции печени легкой и средней степени тяжести; терминальная почечная недостаточность с СКФ менее 10 мл/мин; у пациентов с наличием проаритмогенных факторов (особенно у пожилых пациентов) - с врожденным или приобретенным удлинением интервала QT, у пациентов, получающих терапию антиаритмическими препаратами классов IA (хинидин, прокаинамид) и III (дофетилид,амиодарони соталол), цизапридом, терфенадином, антипсихотическими препаратами (пимозид), антидепрессантами (циталопрам), фторхинолонами (моксифлоксацин и левофлоксацин), с нарушениями водно-электролитного баланса, особенно при гипокалиемии или гипомагниемии, с клинически значимой брадикардией, аритмией или с тяжелой сердечной недостаточностью; при одновременном применении дигоксина, варфарина, циклоспорина.

Дозировка

Препарат применяют внутрь 1 раз/сут за 1 ч до или через 2 ч после приема пищи.
Диспергируемую таблетку можно проглотить целиком и запить водой, также можно растворить диспергируемую таблетку, как минимум, в 50 мл воды.
Перед приемом следует тщательно перемешать полученную суспензию.

Взрослые и дети старше 12 лет с массой тела более 45 кг

Приинфекциях верхних и нижних отделов дыхательных путей, ЛОР-органов, кожи и мягких тканей:назначают по 500 мг 1 раз/сут в течение 3 дней, курсовая доза - 1.5 г.
Приболезни Лайма (начальная стадия боррелиоза) - мигрирующей эритеме (erythema migrans)назначают 1 раз/сут в течение 5 дней: в 1-й день - 1 г, затем со 2 по 5-й дни - по 500 мг; курсовая доза - 3 г.
Инфекции мочеполовых путей, вызванных Chlamydia trachomatis (уретрит, цервицит):принеосложненном уретрите/цервиците -1 г однократно.

Дети в возрасте от 3 до 12 лет с массой тела менее 45 кг

Приинфекциях верхних и нижних отделов дыхательных путей, ЛОР-органов, кожи и мягких тканейпрепарат назначают из расчета 10 мг/кг массы тела 1 раз/сут в течение 3 дней, курсовая доза - 30 мг/кг.
Таблица 1.
Расчет дозы препарата Сумамед для детей с массой тела менее 45 кг

Масса тела


Доза азитромицина

18-30 кг
250 мг
31-44 кг
375 мг
не менее 45 кг
дозы, рекомендованные для взрослых
У детей младше 3 лет рекомендуется применение препарата Сумамед в форме порошка для приготовления суспензии для приема внутрь 100 мг/5 мл илиСумамед фортев форме порошка для приготовления суспензии для приема внутрь 200 мг/5 мл.
Прифарингите/тонзиллите, вызванных Streptococcus pyogenesСумамед назначают в дозе 20 мг/кг/сут в течение 3 дней.
Курсовая доза - 60 мг/кг.
Максимальная суточная доза составляет 500 мг.
Приболезни Лайма (начальной стадииборрелиоза) - мигрирующей эритеме (erythema migrans)назначают в 1-й день в дозе 20 мг/кг 1 раз/сут, затем со 2 по 5-й дни - из расчета 10 мг/кг 1 раз/сут.
Для удобства применения у детей курсовой дозы 60 мг/кг рекомендуется применение препарата Сумамед в форме порошка для приготовления суспензии для приема внутрь 100 мг/5 мл или Сумамед форте в форме порошка для приготовления суспензии для приема внутрь 200 мг/5 мл.

Принарушении функции почек: при применении у пациентов с СКФ 10-80 мл/мин коррекция дозы не требуется.


Принарушении функции печени: при применении у пациентов снарушением функции печени легкой и средней степени тяжестикоррекция дозы не требуется.


Пациенты пожилого возраста:коррекция дозы не требуется.

С осторожностью следует применять у пациентов пожилого возраста с постоянными проаритмогенными факторами в связи с высоким риском развития аритмий, в т.ч.
аритмии типа "пируэт".

Побочные действия

Частота побочных эффектов классифицирована в соответствии с рекомендациями ВОЗ: очень часто (?10%), часто (?1%, [10%), нечасто (?0.1%, [1%), редко (?0.01%, [0.1%), очень редко ([0.01%), неизвестная частота (невозможно оценить на основании имеющихся данных).
Инфекционные заболевания:нечасто - кандидоз (в т.ч.
слизистой оболочки полости рта и гениталий), пневмония, фарингит, гастроэнтерит, респираторные заболевания, ринит; неизвестная частота - псевдомембранозный колит.
Со стороны крови и лимфатической системы:нечасто - лейкопения, нейтропения, эозинофилия; очень редко - тромбоцитопения, гемолитическая анемия.
Со стороны обмена веществ:нечасто - анорексия.
Аллергические реакции:нечасто - ангионевротический отек, реакция гиперчувствительности; неизвестная частота - анафилактическая реакция.
Со стороны нервной системы:часто - головная боль; нечасто - головокружение, нарушение вкусовых ощущений, парестезия, сонливость, бессонница, нервозность; редко - ажитация; неизвестная частота - гипестезия, тревога, агрессия, обморок, судороги, психомоторная гиперактивность, потеря обоняния, извращение обоняния, потеря вкусовых ощущений, миастения, бред, галлюцинации.
Со стороны органа зрения:нечасто - нарушение зрения.
Со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения:нечасто - расстройство слуха, вертиго; неизвестная частота - нарушение слуха вплоть до глухоты и/или шум в ушах.
Со стороны сердечно-сосудистой системы:нечасто - ощущение сердцебиения, приливы крови к лицу; неизвестная частота - снижение АД, увеличение интервала QT на ЭКГ, аритмия типа "пируэт", желудочковая тахикардия.
Со стороны дыхательной системы:нечасто - одышка, носовое кровотечение.
Со стороны ЖКТ:очень часто - диарея; часто - тошнота, рвота, боль в животе; нечасто - метеоризм, диспепсия, запор, гастрит, дисфагия, вздутие живота, сухость слизистой оболочки полости рта, отрыжка, язвы слизистой оболочки полости рта, повышение секреции слюнных желез; очень редко - изменение цвета языка, панкреатит.
Со стороны печени и желчевыводящих путей:нечасто - гепатит; редко - нарушение функции печени, холестатическая желтуха; неизвестная частота - печеночная недостаточность (в редких случаях с летальным исходом в основном на фоне тяжелого нарушения функции печени), некроз печени, фульминантный гепатит.
Со стороны кожи и подкожных тканей:нечасто - кожная сыпь, зуд, крапивница, дерматит, сухость кожи, потливость; редко - реакция фотосенсибилизации; неизвестная частота - синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, многоформная эритема.
Со стороны опорно-двигательного аппарата:нечасто - остеоартрит, миалгия, боль в спине, боль в шее; неизвестная частота - артралгия.
Со стороны почек и мочевыводящих путей:нечасто - дизурия, боль в области почек; неизвестная частота - интерстициальный нефрит, острая почечная недостаточность.
Со стороны половых органов и молочной железы:нечасто - метроррагии, нарушение функции яичек.
Прочие:нечасто - астения, недомогание, ощущение усталости, отек лица, боль в груди, лихорадка, периферические отеки.
Лабораторные данные:часто - снижение количества лимфоцитов, повышение количества эозинофилов, повышение количества базофилов, повышение количества моноцитов, повышение количества нейтрофилов, снижение концентрации бикарбонатов в плазме крови; нечасто - повышение активности АСТ, АЛТ, повышение концентрации билирубина в плазме крови, повышение концентрации мочевины в плазме крови, повышение концентрации креатинина в плазме крови, изменение содержания калия в плазме крови, повышение активности ЩФ в плазме крови, повышение содержания хлора в плазме крови, повышение концентрации глюкозы в крови, увеличение количества тромбоцитов, повышение гематокрита, повышение концентрации бикарбонатов в плазме крови, изменение содержания натрия в плазме крови.

Передозировка

Симптомы:тошнота, временная потеря слуха, рвота, диарея.
Лечение:симптоматическая терапия.

Лекарственное взаимодействие

Антацидные препараты
Антацидные средства не влияют на биодоступность азитромицина, но уменьшают Cmaxв крови на 30%, поэтому Сумамед следует принимать, по крайней мере, за 1 ч до или через 2 ч после приема этих препаратов и еды.
Цетиризин
Одновременное применение в течение 5 дней у здоровых добровольцев азитромицина с цетиризином (20 мг) не привело к фармакокинетическому взаимодействию и существенному изменению интервала QT.
Диданозин (дидезоксиинозин)
Одновременное применение азитромицина (1200 мг/сут) и диданозина (400 мг/сут) у 6 ВИЧ-инфицированных пациентов не выявило изменений фармакокинетических показателей диданозина по сравнению с группой плацебо.
Дигоксин (субстраты P-гликопротеина)
Одновременное применение макролидных антибиотиков, в т.ч.
азитромицина, с субстратами Р-гликопротеина, такими как дигоксин, приводит к повышению концентрации субстрата Р-гликопротеина в сыворотке крови.
Таким образом, при одновременном применении азитромицина и дигоксина необходимо учитывать возможность повышения концентрации дигоксина в сыворотке крови.
Зидовудин
Одновременное применение азитромицина (однократный прием 1000 мг и многократный прием 1200 мг или 600 мг) оказывает незначительное влияние на фармакокинетику, в т.ч.
выведение почками зидовудина или его глюкуронидного метаболита.
Однако применение азитромицина вызывало увеличение концентрации фосфорилированного зидовудина, клинически активного метаболита в мононуклеарах периферической крови.
Клиническое значение этого факта неясно.
Азитромицин слабо взаимодействует с изоферментами системы цитохрома Р450.
Не выявлено, что азитромицин участвует в фармакокинетическом взаимодействии аналогичном эритромицину и другим макролидам.
Азитромицин не является ингибитором и индуктором изоферментов системы цитохрома Р450.
Алкалоиды спорыньи
Учитывая теоретическую возможность возникновения эрготизма, одновременное применение азитромицина с производными алкалоидов спорыньи не рекомендуется.
Были проведены фармакокинетические исследования одновременного применения азитромицина и препаратов, метаболизм которых происходит с участием изоферментов системы цитохрома Р450.
Аторвастатин
Одновременное применение аторвастатина (10 мг ежедневно) и азитромицина (500 мг ежедневно) не вызывало изменения концентраций аторвастатина в плазме крови (на основе анализа ингибирования ГМК-КоА-редуктазы).
Однако в пострегистрационном периоде были получены отдельные сообщения о случаях рабдомиолиза у пациентов, получающих одновременно азитромицин и статины.
Карбамазепин
В фармакокинетических исследованиях с участием здоровых добровольцев не выявлено существенного влияния на концентрацию карбамазепина и его активного метаболита в плазме крови у пациентов, получавших одновременно азитромицин.
Циметидин
В фармакокинетических исследованиях влияния разовой дозы циметидина на фармакокинетику азитромицина не выявлено изменений фармакокинетики азитромицина, при условии применения циметидина за 2 ч до азитромицина.
Антикоагулянты непрямого действия (производные кумарина)
В фармакокинетических исследованиях азитромицин не влиял на антикоагулянтный эффект однократной дозы 15 мг варфарина, принимаемого здоровыми добровольцами.
Сообщалось о потенцировании антикоагулянтного эффекта после одновременного применения азитромицина и антикоагулянтов непрямого действия (производные кумарина).
Несмотря на то, что причинная связь не установлена, следует учитывать необходимость проведения частого мониторинга протромбинового времени при применении азитромицина у пациентов, которые получают пероральные антикоагулянты непрямого действия (производные кумарина).
Циклоспорин
В фармакокинетическом исследовании с участием здоровых добровольцев, которые в течение 3 дней принимали внутрь азитромицин (500 мг/сут однократно), а затем циклоспорин (10 мг/кг/сут однократно), было выявлено достоверное повышение Cmaxв плазме крови и AUC0-5циклоспорина.
Следует соблюдать осторожность при одновременном применении этих препаратов.
В случае необходимости одновременного применения этих препаратов, следует проводить мониторинг концентрации циклоспорина в плазме крови и соответственно корректировать дозу.
Эфавиренз
Одновременное применение азитромицина (600 мг/сут однократно) и эфавиренза (400 мг/сут) ежедневно в течение 7 дней не вызывало какого-либо клинически значимого фармакокинетического взаимодействия.
Флуконазол
Одновременное применение азитромицина (1200 мг однократно) не меняло фармакокинетику флуконазола (800 мг однократно).
Общая экспозиция и T1/2азитромицина не изменялись при одновременном применении флуконазола, однако при этом наблюдали снижение Cmaxазитромицина (на 18%), что не имело клинического значения.
Индинавир
Одновременное применение азитромицина (1200 мг однократно) не вызывало статистически достоверного влияния на фармакокинетику индинавира (по 800 мг 3 раза/сут в течение 5 дней).
Метилпреднизолон
Азитромицин не оказывает существенного влияния на фармакокинетику метилпреднизолона.
Нелфинавир
Одновременное применение азитромицина (1200 мг) и нелфинавира (по 750 мг 3 раза/сут) вызывает повышение Cssазитромицина в сыворотке крови.
Клинически значимых побочных эффектов не наблюдалось и коррекции дозы азитромицина при его одновременном применении с нелфинавиром не требуется.
Рифабутин
Одновременное применение азитромицина и рифабутина не влияет на концентрацию каждого из препаратов в сыворотке крови.
При одновременном применении азитромицина и рифабутина иногда наблюдалась нейтропения.
Несмотря на то, что нейтропения ассоциировалась с применением рифабутина, причинно-следственная связь между применением комбинации азитромицина и рифабутина и нейтропенией не установлена.
Силденафил
При применении у здоровых добровольцев не получено доказательств влияния азитромицина (500 мг/сут ежедневно в течение 3 дней) на AUC и Cmaxсилденафила или его основного циркулирующего метаболита.
Терфенадин
В фармакокинетических исследованиях не было получено доказательств взаимодействия между азитромицином и терфенадином.
Сообщалось о единичных случаях, когда возможность такого взаимодействия нельзя было исключить полностью, однако не было ни одного конкретного доказательства, что такое взаимодействие имело место.
Было установлено, что одновременное применение терфенадина и макролидов может вызвать аритмию и удлинение интервала QT.
Теофиллин
Не выявлено взаимодействие между азитромицином и теофиллином.
Триазолам/мидазолам
Значительных изменений фармакокинетических показателей при одновременном применении азитромицина с триазоламом или мидазоламом в терапевтических дозах не выявлено.
Триметоприм/сульфаметоксазол
При одновременном применении триметоприма/сульфаметоксазола с азитромицином не выявлено существенного влияния на Cmax, общую экспозицию или экскрецию почками триметоприма или сульфаметоксазола.
Концентрации азитромицина в сыворотке крови соответствовали выявляемым в других исследованиях.

Особые указания

В случае пропуска приема одной дозы препарата пропущенную дозу следует принять как можно раньше, а последующие с перерывами в 24 ч.
Сумамед следует принимать, по крайней мере, за 1 ч до или через 2 ч после приема антацидных препаратов.
Сумамед следует применять с осторожностью пациентам с нарушением функции печени легкой и средней степени тяжести из-за возможности развития фульминантного гепатита и печеночной недостаточности тяжелой степени.
При наличии симптомов нарушения функции печени, таких как быстро нарастающая астения, желтуха, потемнение мочи, склонность к кровотечениям, печеночная энцефалопатия терапию препаратом Сумамед следует прекратить и провести исследование функционального состояния печени.
При нарушении функции почек: у пациентов с СКФ 10-80 мл/мин коррекция дозы не требуется.
Как и при применении других антибактериальных препаратов, при терапии препаратом Сумамед следует регулярно обследовать пациентов на наличие невосприимчивых микроорганизмов и признаки развития суперинфекций, в т.ч.
грибковых.
Сумамед не следует применять более длительными курсами, чем указано в инструкции, т.к.
фармакокинетические свойства азитромицина позволяют рекомендовать короткий и простой режим дозирования.
Нет данных о возможном взаимодействии между азитромицином и производными эрготамина и дигидроэрготамина, но из-за развития эрготизма при одновременном использовании макролидов с производными эрготамина и дигидроэрготамина данная комбинация не рекомендована.
При длительном приеме препарата Сумамед возможно развитие псевдомембранозного колита, вызванного Clostridium difficile, как в виде легкой диареи, так и тяжелого колита.
При развитии антибиотик-ассоциированной диареи на фоне приема препарата Сумамед, а также через 2 месяца после окончания терапии следует исключить клостридиальный псевдомембранозный колит.
Препараты, торомозящие перистальтику кишечника противопоказаны.
При лечении макролидами, в т.ч.
азитромицином, наблюдалось удлинение сердечной реполяризации и интервала QT, повышающих риск развития сердечных аритмий, в т.ч.
аритмии типа "пируэт".
Следует соблюдать осторожность при применении препарата Сумамед у пациентов с наличием проаритмогенных факторов (особенно у пожилых пациентов), в т.ч.
с врожденным или приобретенным удлинением интервала QT; у пациентов, принимающих антиаритмические препараты классов IA (хинидин, прокаинамид), III (дофетилид, амиодарон и соталол), цизаприд, терфенадин, антипсихотические препараты (пимозид), антидепрессанты (циталопрам), фторхинолоны (моксифлоксацин и левофлоксацин), у пациентов с нарушениями водно-электролитного баланса, особенно в случае гипокалиемии или гипомагниемии; у пациентов с клинически значимой брадикардией, аритмией сердца или тяжелой сердечной недостаточностью.
Применение препарата Сумамед может спровоцировать развитие миастенического синдрома или вызвать обострение миастении.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
При развитии нежелательных эффектов со стороны нервной системы и органа зрения следует соблюдать осторожность при выполнении действий, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Беременность и лактация

При беременности и в период грудного вскармливания применение препарата возможно только в том случае, если ожидаемая потенциальная польза терапии для матери превосходит потенциальный риск для плода и ребенка.
При необходимости применения препарата в период лактации грудное вскармливание следует приостановить.
ВОЗ рекомендует азитромицин в качестве препарата выбора при лечении хламидийной инфекции у беременных.

Применение в детском возрасте


Противопоказание:детский возраст до 3 лет.


При нарушениях функции почек


Принарушении функции почек: при применении у пациентов с СКФ 10-80 мл/мин коррекция дозы не требуется.

С осторожностью:терминальная почечная недостаточность с СКФ менее 10 мл/мин.

При нарушениях функции печени


Противопоказание:нарушения функции печени тяжелой степени.

С осторожностью:нарушения функции печени легкой и средней степени тяжести.

Условия отпуска из аптек

Препарат отпускается по рецепту.
SUM-RU-00376-DOK

Условия и сроки хранения

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25C.
Срок годности 2 года.

Внешний вид товара может отличаться от фотографий на сайте.

Информация о лекарственных препаратах, размещенная на сайте, предназначена для специалистов, включает материалы из изданий разных лет. Приведенная информация на сайте является обобщающей и представлена для ознакомления, не заменяет консультации врача и не может служить гарантией положительного эффекта лекарственного средства. Твояаптека.рф предупреждает вас о возможных отрицательные последствиях, которые могут возникнуть в результате неправильного использования представленной на сайте информации и настоятельно рекомендует перед выбором препарата проконсультироваться со специалистом.

С подробной и актуальной инструкцией на лекарственный препарат вы можете ознакомиться на сайте Государственного реестра лекарственных средств www.grls.rosminzdrav.ru.

Цена
417,00 ₽
408,66 ₽
Цена
508,00 ₽
497,84 ₽
Цена
555,00 ₽
543,90 ₽
Цена
1 001,00 ₽
980,98 ₽
Цена
230,00 ₽
225,40 ₽
Цена
140,00 ₽
137,20 ₽
Цена
720,00 ₽
705,60 ₽
Цена
820,00 ₽
803,60 ₽
Цена
710,00 ₽
695,80 ₽
Цена
69,00 ₽
67,62 ₽
Цена
680,00 ₽
666,40 ₽
Цена
587,00 ₽
575,26 ₽
Цена
673,00 ₽
659,54 ₽
Цена
382,00 ₽
374,36 ₽
Цена
510,00 ₽
499,80 ₽
Цена
460,00 ₽
450,80 ₽
Цена
500,00 ₽
490,00 ₽
Цена
125,00 ₽
122,50 ₽
Цена
44,00 ₽
43,12 ₽
Цена
130,00 ₽
127,40 ₽

Похожие товары

Цена
110,00 ₽
107,80 ₽
Цена
425,00 ₽
416,50 ₽
Цена
285,00 ₽
279,30 ₽
Цена
230,00 ₽
225,40 ₽
Цена
240,00 ₽
235,20 ₽
Цена
460,00 ₽
450,80 ₽
Цена
320,00 ₽
313,60 ₽
Цена
305,00 ₽
298,90 ₽
Цена
720,00 ₽
705,60 ₽
Цена
115,00 ₽
112,70 ₽
Цена
125,00 ₽
122,50 ₽
Цена
96,00 ₽
94,08 ₽
Цена
145,00 ₽
142,10 ₽
Цена
145,00 ₽
142,10 ₽
Цена
255,00 ₽
249,90 ₽
Цена
310,00 ₽
303,80 ₽
Подписывайтесь, чтобы узнавать первым об акцияx и предложениях:
Подписаться