Нифедипин 10 мг таблетки покрытые пленочной оболочкой N50/Озон/

Стенокардия напряжения и покоя (в том числе вариантная); артериальная гипертензия (в виде монотерапии или в сочетании с другими антигипертензивными препаратами).

- Гиперчувствительность;
- артериальная шипотензия (систолическое артериальное давление ниже 90 мм рт.с);
- кардиогенный шок;
- выраженный аортальный или субаортальный стеноз;
- нестабильная стенокардия;
- острый период инфаркта миокарда (в течение первых 4 недель);
- синдром слабости синусового узла;
- AV блокада II-III ст;
- беременность (до 20-ти недель), период лактации;
- возраст до 18 лет (эффективность и безопасность применения не исследованы);
- наследственная непереносимость лактозы, лактазная недостаточность, синдром мальабсорбции глюкозы;
-галактозы (в связи с наличием в составе лактозы).

Режим дозирования устанавливают индивидуально, в зависимости от степени тяжести заболевания и реакции больного на проводимую терапию. Рекомендуется принимать препарат внутрь во время или после приема пищи, запивая небольшим количеством воды. Начальная доза: по 1 таблетке (10 мг) 2-3 раза в сутки. При необходимости доза препарата может быть увеличена до 2 таблеток (20 мг) - 1-2 раза в день. Максимальная суточная доза составляет 40 мг. У пожилых больных или больных, получающих комбинированную терапию, а также при нарушении функции печени, у пациентов с тяжелыми нарушениями мозгового кровообращения доза должна быть уменьшена.

Нифедипин - селективный блокатор "медленных" кальциевых каналов, производное 1,4-дигидропиридина. Оказывает вазодилатирующее, антиангинальное и гипотензивное действие. Уменьшает ток внеклеточных ионов кальция внутрь кардиомиоцитов и гладкомышечных клеток коронарных и периферических артерий; в высоких дозах подавляет высвобождение ионов кальция из внутриклеточных депо. Уменьшает количество функционирующих каналов, не оказывая воздействия на время их активации, инактивации и восстановления.

Разобщает процессы возбуждения и сокращения в миокарде, опосредуемые тропомиозином и тропонином, и в гладких мышцах сосудов, опосредуемые кальмодулином. В терапевтических дозах нормализует трансмембранный ток ионов кальция, нарушенный при ряде патологических состояний, прежде всего при артериальной гипертензии. Не влияет на тонус вен. Уменьшает спазм и расширяет коронарные и периферические (главным образом артериальные) сосуды, снижает артериальное давление, общее периферическое сосудистое сопротивление, уменьшает постнагрузку, тонус миокарда, потребность миокарда в кислороде и увеличивает длительность дистолического расслабления левого желудочка. Увеличивает коронарный кровоток, улучшает кровоснабжение ишемизированных зон миокарда без развития феномена "обкрадывания", активирует функционирование коллатералей.

Практически не влияет на синоатриальный и атриовентрикулярный узлы и не обладает антиритмической активностью. Отрицательное хроно-, дромо-, и инотропное действие перекрывается рефлекторной активацией симпатоадреналовой системы и увеличением частоты сердечных сокращений в ответ на периферическую вазолидацию. Усиливает почечный кровото, вызывает умеренный натрийурез. Время наступления клинического эффекта 20 минут, длительность клинического эффекта составляет 4-6 часов.