ИРС-19 спрей назальный 20мл

Активное вещество:
Acinetobacter calcoaceticus лизат 3.33 мл, Enterococcus faecalis лизат 0.73 мл, Enterococcus faecium лизат 0.83 мл, Haemophilus influenzae [тип B] лизат 3.33 мл, Klebsiella pneumoniae лизат 6.66 мл, Moxarella catarrhalis лизат 2.22 мл, Neisseria perflava лизат 2.22 мл, Neisseria subflava лизат 2.22 мл, Staphylococcus aureus лизат 9.99 мл, Streptococcus dysgalactiae [группа С] лизат 1.66 мл, Streptococcus pneumoniae [тип I] лизат 1.11 мл, Streptococcus pneumoniae [тип II] лизат 1.11 мл, Streptococcus pneumoniae [тип III] лизат 1.11 мл, Streptococcus pneumoniae [тип V] лизат 1.11 мл, Streptococcus pneumoniae [тип VIII] лизат 1.11 мл, Streptococcus pneumoniae [тип XII] лизат 1.11 мл, Streptococcus pyogenes [группа А] лизат 1.66 мл, Streptococcus лизат [группа G] 1.66 мл - 100 мл.

Вспомогательные вещества:
Глицин,25 г, Мертиолят натрия не более1,2 мг, Ароматизатор на основе нерола**12,50 мг **Состав ароматизатора на основе нерола: линалол, альфа-терпинеол, гераниол, метил антранилат, лимонен, геранилацетат, линалилацетат, моноэтиловый эфир диэтиленгликоля, фенилэтиловый спирт.

- Профилактика хронических заболеваний верхних дыхательных путей и бронхов;
- Лечение острых и хронических заболеваний верхних дыхательных путей и бронхов, таких как ринит, синусит, ларингит, фарингит, тонзиллит, трахеит, бронхит и др;
- Восстановление местного иммунитета после перенесенных гриппа и других вирусных инфекций;
- Подготовка к плановому оперативному вмешательству на ЛОР-органах и в послеоперационном периоде.

Повышенная чувствительность к препарату или его компонентам в анамнезе. ИРС®19 не следует назначать пациентам с аутоиммунными заболеваниями.

Во время приема ИРС®19 могут отмечаться следующие побочные эффекты как связанные, так и не связанные с действием препарата.

- Кожные реакции: в редких случаях возможны реакции гиперчувствительности (крапивница, ангионевротический отек) и кожные эритемоподобные и экземоподобные реакции.
- Со стороны ЛОР-органов и органов дыхания: в редких случаях - приступы астмы и кашель.
- В редких случаях в начале лечения может наблюдаться: повышение температуры (< 39°С) без видимых причин, тошнота, рвота, боль в животе, диарея, ринофарингит, синусит, ларингит, бронхит.
- Описаны единичные случаи появления тромбоцитопенической пурпуры и узловатой эритемы.

При появлении вышеуказанных симптомов рекомендуется обратиться к врачу.

Препарат применяют интраназально путем аэрозольного введения 1-й дозы (1 доза = 1 короткое нажатие пульверизатора). В целях профилактики взрослым и детям с 3-х месяцев по 1-й дозе препарата в каждый носовой ход 2 раза в день в течение 2-х недель (начинать курс лечения рекомендуется за 2-3 недели до ожидаемого подъема заболеваемости).

Для лечения острых и хронических заболеваний верхних дыхательных путей и бронхов:
- детям с 3-х месяцев до 3-х лет по одной дозе препарата в каждый носовой ход 2 раза в день, после предварительного освобождения от слизистого отделяемого, до исчезновения симптомов инфекции;
- детям старше 3-х лет и взрослым по одной дозе препарата в каждый носовой ход от 2-х до 5-ти раз в день до исчезновения симптомов инфекции.

Для восстановления местного иммунитета детям и взрослым после перенесенного гриппа и других респираторных вирусных инфекций по 1-й дозе препарата в каждый носовой ход 2 раза в день в течение 2-х недель.

При подготовке к плановому оперативному вмешательству и в послеоперационном периоде взрослым и детям по 1-й дозе препарата в каждый носовой ход 2 раза в день в течение 2-х недель (начинать курс лечения рекомендуется за 1 неделю до планируемого оперативного вмешательства).

В начале лечения могут иметь место такие реакции, как чихание и усиление выделений из носа. Как правило, они носят кратковременный характер. Если эти реакции примут тяжелое течение, следует уменьшить кратность введения препарата или отменить его.

Случаи передозировки неизвестны.

Случаи негативного взаимодействия с другими лекарственными средствами неизвестны. В случае появления клинических симптомов бактериальной инфекции возможно назначение антибиотиков на фоне продолжающегося применения ИРС®19.

Очень важно! Устройство правильно функционирует только при следующих условиях:
- Наденьте насадку на флакон, как следует отцентрируйте ее и мягко, без усилия нажмите на нее. Теперь устройство готово к применению;
- ПРИ РАСПЫЛЕНИИ ПРЕПАРАТА НУЖНО ДЕРЖАТЬ ФЛАКОН В ВЕРТИКАЛЬНОМ ПОЛОЖЕНИИ И НЕ ЗАПРОКИДЫВАТЬ ГОЛОВУ;
- Если вы наклоните флакон во время распыления, пропеллент вытечет за несколько секунд и устройство придет в негодность;
- При регулярном использовании препарата насадку снимать не рекомендуется.

Если препарат оставить на долгое время без применения, капля жидкости может испариться и образовавшиеся кристаллы закупорят выходное отверстие насадки. Это явление происходит чаще всего тогда, когда насадку снимают и кладут в упаковку верхним концом вниз рядом с флаконом, предварительно не промыв и не просушив ее. Если насадка закупорилась, нажмите на нее несколько раз, чтобы жидкость смогла пройти под действием избыточного давления. Если это не поможет, опустите насадку на несколько минут в теплую воду.

В начале лечения в редких случаях возможно повышение температуры (до 39°С). В данном случае лечение следует отменить. Однако следует различать такое состояние от повышения температуры тела, сопровождающегося недомоганием, которое может быть связано с развитием заболеваний ЛОР-органов. При наличии системных клинических признаков бактериальной инфекции следует рассмотреть целесообразность назначения системных антибиотиков.

При назначении препаратов на основе бактериальных лизатов с целью иммуностимуляции больным бронхиальной астмой возможно появление приступов астмы. В этом случае рекомендуется прекратить лечение и не принимать препараты данного класса в будущем.

Применение ИРС®19 не оказывает влияния на психомоторные функции, связанные с вождением автомобиля или управлением машинами и механизмами.

Хранить в строго вертикальном положении при температуре не выше 25°С. Не замораживать.