Ганатон 50 мг таблетки покрытые пленочной оболочкой N40

Рецептурный препарат

Нет в наличии

от 2-х дней

О товаре

Производитель

Япония

Бренд

Ганатон

Действующее вещество

Итоприд

Перейти к описанию

Цена актуальна при заказе на сайте
Все товары в заказе резервируются на 48 часов
Не уверены что это именно тот товар, который вам нужен?

Вы всегда можете написать нам или позвонить по бесплатному номеру +7(914) 555-55-55 и уточнить всю интересующую Вас информацию.

Нет в наличии

от 2-х дней

Цена актуальна при заказе на сайте
Все товары в заказе резервируются на 48 часов
Не уверены что это именно тот товар, который вам нужен?

Вы всегда можете написать нам или позвонить по бесплатному номеру +7(914) 555-55-55 и уточнить всю интересующую Вас информацию.

Отзывы ⁰

Отзывов пока нет

Вы можете оставить отзыв, если купили этот товар

Производитель:

Япония

Бренд:

Ганатон

Действующее вещество:

Итоприд

Имеются противопаказания, необходима консультация специалиста

Ганатон - инструкция по применению

Торговое название препарата: Ганатон

Международное непатентованное название (МНН): итоприд

Химическое название: N-[4-[2-(диметиламино)этокси]бензил]-3,4-диметоксибензамина гидрохлорид.

Лекарственная форма:таблетки, покрытые оболочкой.

Состав:

активное вещество итоприда гидрохлорид 50 мг; вспомогательные компоненты (мг в 1 таблетке): лактоза 34,975 (включая избыток вследствие потери в массе при производстве 2,93%), крахмал кукурузный 15,0, кармеллоза 20,0, кислота кремневая безводная 4,0, магния стеарат 1,0, гипромеллоза 4,4, макрогол 6000 0,4, титана диоксид 0,2, воск карнауба 0,025.

Описание: белые круглые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, с риской на одной стороне и гравировкой HC 803 на другой.

Фармакотерапевтическая группа моторики ЖКТ стимулятор ацетилхолина выброса стимулятор.

Фармакологические свойстваМеханизм действияИтоприда гидрохлорид усиливает моторику ЖКТ за счет антагонизма D2-допаминовых рецепторов и ингибирования ацетилхолинэстеразы.

Итоприд активирует высвобождение ацетилхолина и подавляет его разрушение.

ФармакодинамикаИтоприда гидрохлорид дает также противорвотный эффект за счет взаимодействия с D2-рецепторами, расположенными в триггерной зоне.

Итоприд вызывал дозозависимое подавление рвоты, вызванной апоморфином.
Итоприда гидрохлорид активирует пропульсивную моторику желудка за счет антагонизма D2-рецепторов и дозозависимого ингибирования активности ацетилхолинэстеразы.
Итоприда гидрохлорид оказывает специфическое действие на верхний отдел ЖКТ, ускоряет транзит по желудку и улучшает его опорожнение.
Итоприда гидрохлорид не влияет на сывороточные уровни гастрина.

ФармакокинетикаВсасываниеИтоприда гидрохлорид быстро и практически полностью всасывается в ЖКТ.

Относительная биодоступность его составляет 60%, что связано с метаболизмом при первом прохождении через печень.
Пища не оказывает влияния на биодоступность.
Максимальная концентрация в плазме (Смах) 0,28 мкг/мл достигается через 0,5-0,75 ч после приема 50 мг итоприда гидрохлорида.
При повторном приеме итоприда гидрохлорида внутрь в дозе 50-200 мг три раза в сутки в течение 7 дней фармакокинетика препарата и его метаболитов была линейной, а кумуляция оказалась минимальной.
РаспределениеИтоприда гидрохлорид на 96% связывается с белками плазмы, в основном с альбумином.
Связывание с альфа1-кислым гликопротеином составляет менее 15% от общего связывания.
Итоприд активно распределяется в ткани (объем распределения 6,1 л/кг) и обнаруживается в высоких концентрациях в почках, тонком кишечнике, печени, надпочечниках и желудке.
Проникновение в головной и спинной мозг минимальное.
Итоприд проникает в грудное молоко.
МетаболизмИтоприд подвергается активной биотрансформации в печени у человека.
Идентифицированы 3 метаболита, только один из которых проявляет небольшую активность, которая не имеет фармакологического значения (примерно 2-3% от таковой итоприда).
Первичным метаболитом у человека является N-оксид, который образуется в результате окисления четвертичной амино-N-диметильной группы.
Итоприд метаболизируется под действием флавин-зависимой монооксигеназы (FMO3).
Количество и эффективность изоферментов FMO у человека может отличаться в зависимости от генетического полиморфизма, который в редких случаях приводит к развитию аутосомно-рецессивного состояния, известного под названием триметиламинурии (синдром "запаха рыбы").
У больных с триметиламинурией период полуэлиминации итоприда увеличивается.
По данным фармакокинетических исследований in vivo, итоприд не оказывает ингибирующего или индуцирующего действия на CYP2C19 и CYP2E1.
Терапия итопридом не влияет на CYP или активность уридиндифосфатглюкуронизилтрансферазы.
ВыведениеИтоприда гидрохлорид и его метаболиты выводятся в основном с мочой.
Почечная экскреция итоприда и его N-оксида после однократного приема препарата внутрь в терапевтических дозах у здоровых людей составляла 3,7 и 75,4% соответственно.
Терминальный период полуэлиминации итоприда гидрохлорида равняется около 6 ч.

Показания к применениюИтоприда гидрохлорид применяют для симптоматического лечения функциональной неязвенной диспепсии (хронического гастрита), в частности купирования вздутия живота, быстрого насыщения, боли или дискомфорта в верхней половине живота, анорексии, изжоги, тошноты и рвоты.

Противопоказания

повышенная чувствительность к итоприду или любому вспомогательному компоненту препарата;
пациенты с желудочно-кишечным кровотечением, механической обструкцией или перфорацией;
детский возраст (до 16 лет);
беременность и период лактации.

С осторожностью применяетсяВследствие усиления итопридом действия ацетилхолина, следует назначать с осторожностью из-за возможного развития холинэргических побочных реакций у категории пациентов, для которых их появление может усугубить течение основного заболевания.

Применение в период беременности и при кормлении грудьюПрименять Ганатон во время беременности и лактации рекомендуется только в тех случаях, когда нет более безопасной альтернативы, а ожидаемая польза перевешивает возможный риск.

Способ применения и дозыОбычно взрослым назначают внутрь по 1 таблетке Ганатона 50 мг 3 раза в сутки до еды.

Рекомендуемая суточная доза составляет 150 мг.
Указанная доза может быть снижена с учетом возраста больного.

Побочное действиеСо стороны крови и лимфатической системы: лейкопения, тромбоцитопения.

Аллергические реакции: гиперемия кожи, кожный зуд, сыпь, анафилаксия.
Эндокринные нарушения: повышение уровня пролактина, гинекомастия.
Со стороны нервной системы: головокружение, головная боль, тремор.
Со стороны ЖКТ: диарея, запор, боль в животе, повышенное слюноотделение, тошнота, желтуха.
Изменения лабораторных показателей: повышение активности аспартатаминотрансферазы (ACT), аланинаминотрансферазы (АЛТ), гаммаглютамилтранспептидазы, щелочной фосфатазы и уровня билирубина.

ПередозировкаСлучаи передозировки у человека не описаны.

При передозировке показаны промывание желудка и симптоматическая терапия.

Взаимодействие с другими лекарственными средствамиМетаболическое взаимодействие вряд ли возможно, так как итоприд метаболизируется под действием флавиновой монооксигеназы, а не CYP450.

При одновременном применении варфарина, диазепама, диклофенака натрия, тиклопидина гидрохлорида, нифедипина и никардипина гидрохлорида изменений связывания с белками не наблюдали.
Итоприд усиливает моторику желудка, поэтому он может повлиять на всасывание других препаратов, которые назначают внутрь.
Особую осторожность следует соблюдать при применении препаратов с низким терапевтическим индексом, а также форм с замедленным высвобождением активного вещества или препаратов с кишечно-растворимой оболочкой.
Противоязвенные средства, такие как циметидин, ранитидин, тепренон и цетраксат, не влияют на прокинетическое действие итоприда.
Антихолинергические средства могут ослабить эффект итоприда.

Форма выпускаТаблетки, покрытые оболочкой, 50 мг.

По 7, 10 или 14 таблеток в блистер из ПВХ/AL-фольги.
1, 2, 3, 4 или 5 блистеров с инструкцией по применению в картонной пачке.

Условия храненияСписок Б.

При температуре ниже 25С, в сухом, защищенном от света месте.
Препарат следует хранить в местах, недоступных для детей.

Срок годности5 лет.

Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптекПо рецепту

Внешний вид товара может отличаться от фотографий на сайте.

Информация о лекарственных препаратах, размещенная на сайте, предназначена для специалистов, включает материалы из изданий разных лет. Приведенная информация на сайте является обобщающей и представлена для ознакомления, не заменяет консультации врача и не может служить гарантией положительного эффекта лекарственного средства. Твояаптека.рф предупреждает вас о возможных отрицательные последствиях, которые могут возникнуть в результате неправильного использования представленной на сайте информации и настоятельно рекомендует перед выбором препарата проконсультироваться со специалистом.

С подробной и актуальной инструкцией на лекарственный препарат вы можете ознакомиться на сайте Государственного реестра лекарственных средств www.grls.rosminzdrav.ru.