Кавинтон Комфорте 10мг таблетки дисперг N90

Рецептурный препарат

Гедеон Рихтер Реквизиты организации
Рецептурный препарат
кавинтон комфорте 10мг таблетки дисперг n90

Внешний вид товара может отличаться от фотографий на сайте.

Товар есть в наличии в аптеках:
Выберите Аптеку, в которой Вы хотели бы забрать товар
552,72 руб.
564,00 руб.
+ 12 бонусов на карту
- +
В корзину
Все товары в заказе резервируются на 24 часа,
после этого заказ автоматически отменяется

Стоимость действительна при оформлении заказа на сайте и в мобильном приложении
Краткая информация

Производитель

Гедеон Рихтер

Действующее вещество

Винпоцетин
Имеются противопоказания, необходима консультация специалиста

Общее описание

Кавинтон Комфорте 10мг тбл дисперг N30


Активное вещество:винпоцетин(vinpocetine)


Лекарственная форма

/
КавинтонКомфорте
Таб.,
диспергируемые в полости рта, 10 мг: 30 или 90 шт.

Форма выпуска, упаковка и состав препарата КавинтонКомфорте


Таблетки, диспергируемые в полости рта, белого или почти белого цвета, круглые, двояковыпуклые, с гравировкой "N83" на одной стороне.


1 таб.

винпоцетин
10 мг
Вспомогательные вещества: маннитол, крахмал кукурузный прежелатинизированный, бутилметакрилата сополимер, гипролоза низкозамещенная, кросповидон, магния стеарат, натрия стеарилфумарат, кремния диоксид коллоидный, аспартам, стеариновая кислота, натрия лаурилсульфат, диметикон, ароматизатор апельсиновый.
15 шт.
- блистеры (2) - пачки картонные.
15 шт.
- блистеры (6) - пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа:Препарат, улучшающий кровообращение и метаболизм головного мозга


Фармако-терапевтическая группа:Психостимулирующее и ноотропное средство


Фармакологическое действие

Механизм действия винпоцетина складывается из нескольких элементов: он улучшает мозговой кровоток и обмен веществ, оказывает благоприятное воздействие на реологические свойства крови.
Нейропротекторное действие реализуется за счет снижения неблагоприятного цитотоксического влияния возбуждающих аминокислот.
Блокирует потенциал-зависимые Na+- и Са2+-каналы и NMDA- и АМРА-рецепторы.
Повышает нейропротективное действие аденозина.
Винпоцетин стимулирует метаболизм головного мозга: он увеличивает захват и потребление глюкозы и кислорода.
Повышает толерантность к гипоксии: увеличивает транспорт глюкозы, единственного источника энергии для ткани головного мозга, через ГЭБ; смещает метаболизм глюкозы в сторону энергетически более выгодного аэробного пути.
Селективно ингибирует Са2+-кальмодулинзависимую цГМФ-фосфодиэстеразу; повышает содержание циклического аденозинмонофосфата (цАМФ) и циклического гуанозинмонофосфата (цГМФ) головного мозга, концентрацию АТФ и соотношение АТФ/АМФ в тканях головного мозга; усиливает обмен серотонина и норадреналина в головном мозге, стимулирует норадренергическую нейромедиаторную систему, а также оказывает антиоксидантное действие; в результате всех этих эффектов винпоцетин оказывает церебропротективное действие.
Улучшает микроциркуляцию в головном мозге за счет ингибирования агрегации тромбоцитов, снижения патологически повышенной вязкости крови, повышения способности эритроцитов к деформации и ингибирования захвата аденозина; способствует переходу кислорода в клетки за счет снижения к нему сродства эритроцитов.
Избирательно увеличивает мозговой кровоток за счет увеличения мозговой фракции сердечного выброса, снижения церебрального сосудистого сопротивления без существенного влияния на системные показатели кровообращения (АД, сердечный выброс, ЧСС, ОПСС); не вызывает эффект "обкрадывания".
На фоне применения винпоцетина улучшается кровоснабжение поврежденных (но еще не некротизированных) участков ишемии с низкой перфузией ("обратный эффект обкрадывания").

Фармакокинетика

Всасывание
Винпоцетин быстро всасывается после приема внутрь и через 1 ч достигает Cmax.
Всасывание происходит главным образом в проксимальных отделах кишечника.
Не подвергается метаболизму при прохождении через стенку кишечника.
Биодоступность при приеме внутрь - 7%.
Распределение
В доклинических исследованиях введения радиоактивно меченого винпоцетина внутрь он определялся в наивысших концентрациях в печени и ЖКТ.
Cmaxв тканях отмечается через 2-4 ч после приема внутрь.
Количество радиоактивного изотопа в головном мозге не превышало такового в крови.
Связывание с белками в организме человека - 66%.
Vdсоставляет 246.788.5 л, что свидетельствует о значительном связывании с тканями.
При многократном приеме внутрь в дозах 5 мг и 10 мг кинетика носит линейный характер; при этом Cssв плазме крови составили 1.20.27 нг/мл и 2.10.33 нг/мл соответственно.
Метаболизм
Основным метаболитом винпоцетина является аповинкаминовая кислота (АВК), доля которой у человека составляет 25-30%.
После приема винпоцетина внутрь AUC АВК в 2 раза больше таковой после в/в введения.
Это свидетельствует о том, что АВК образуется в процессе метаболизма при "первом прохождении" винпоцетина.
Другими известными метаболитами являются гидроксивинпоцетин, гидрокси-АВК, дигидрокси-АВК-глицинат, а также их конъюгаты с глюкуронидами и/или сульфатами.
Выведение
Т1/2у человека - 4.831.29 ч.
В исследованиях с радиоактивной меткой препарат выводился почками и через кишечник в пропорции 60:40.
В доклинических исследованиях значительная часть радиоактивности выявлялась в желчи, но значимая кишечно-печеночная циркуляция не найдена.
В доклинических исследованиях выявлено, что в неизмененном виде винпоцетин выделяется в небольшом количестве.
Аповинкаминовая кислота выводится почками путем простой клубочковой фильтрации, Т1/2зависит от принятой дозы и пути введения винпоцетина.
Фармакокинетика у особых групп пациентов
Выявлено, что фармакокинетика винпоцетина у пожилых пациентов значимо не отличается от таковой у молодых пациентов, кумуляция препарата отсутствует.
Поэтому винпоцетин можно назначать пациентам с нарушениями функции печени и почек длительно и в обычных дозах.

Показания препарата КавинтонКомфорте

Неврология:
уменьшение выраженности неврологических и психических нарушений при различных формах недостаточности кровообращения головного мозга (симптоматическая терапия последствий ишемического инсульта, сосудистой вертебробазилярной недостаточности, сосудистой деменции, атеросклероза сосудов головного мозга, посттравматической, гипертонической энцефалопатии).
Офтальмология:
хронические сосудистые заболевания сетчатки и сосудистой оболочки глаза.
Отология:
снижение слуха перцептивного типа;
болезнь Меньера;
ощущение шума в ушах.

Режим дозирования

Препарат назначают внутрь, после еды.
Суточная доза препарата составляет 30 мг (по 1 таб.
10 мг 3 раза/сут).
Таблетки КавинтонКомфорте можно проглатывать целиком с небольшим количеством воды, при затруднении глотания таблетку следует поместить на язык для рассасывания.

Призаболеваниях почек и печенипрепарат назначают в обычной дозе, отсутствие кумуляции позволяет проводить длительные курсы лечения.


Побочное действие

В ходе клинических исследований наиболее часто нежелательные реакции возникали в следующих системно-органных классах (по классификации MedDRA), которые приведены в соответствии с частотой возникновения: нечасто (от ?1/1000 до [1/100); редко (от ?1/10 000 до [1/1000); очень редко ([1/10 000).
Со стороны крови и лимфатической системы:редко - лейкопения, тромбоцитопения; очень редко - анемия, агглютинация эритроцитов.
Со стороны иммунной системы:очень редко - реакции гиперчувствительности.
Со стороны обмена веществ и питания:нечасто - гиперхолестеринемия; редко - снижение аппетита, анорексия, сахарный диабет.
Нарушения психики:редко - бессонница, нарушения сна, беспокойство; очень редко - эйфория, депрессия.
Со стороны нервной системы:нечасто - головная боль; редко - головокружение, нарушения вкуса, ступор, гемипарез, сонливость, амнезия; очень редко - тремор, спазмы.
Со стороны органа зрения:редко - отек соска зрительного нерва; очень редко - гиперемия конъюнктивы.
Со стороны органа слуха и лабиринта:нечасто - вертиго; редко - гиперакузия, гипоакузия, шум в ушах.
Со стороны сердца:редко - ишемия/инфаркт миокарда, стенокардия, брадикардия, тахикардия, экстрасистолы, ощущение сердцебиения; очень редко - аритмия, фибрилляция предсердий.
Со стороны сосудов:нечасто - артериальная гипотензия; редко - артериальная гипертензия, "приливы", тромбофлебит; очень редко - колебания АД.
Со стороны ЖКТ:нечасто - дискомфорт в животе, сухость во рту, тошнота; редко - боль в животе, запор, диарея, диспепсия, рвота; очень редко - дисфагия, стоматит.
Со стороны кожи и подкожных тканей:редко - эритема, повышенная потливость, зуд, крапивница, сыпь; очень редко - дерматит.
Общие расстройства и нарушения в месте введения:редко - астения, утомляемость, чувство жара; очень редко - дискомфорт в грудной клетке, гипотермия.
Влияние на результаты лабораторных и инструментальных исследований:редко - гипертриглицеридемия, депрессия сегмента ST на ЭКГ, уменьшение/увеличение числа эозинофилов, повышение активности печеночных ферментов; очень редко - уменьшение/увеличение числа лейкоцитов, эритропения, уменьшение тромбинового времени, увеличение массы тела.

Противопоказания к применению

повышенная чувствительность к винпоцетину и другим компонентам препарата;
фенилкетонурия;
беременность;
период лактации (кормления грудью);
детский и подростковый возраст до 18 лет (в связи с недостаточностью данных).
С осторожностью:синдром удлиненного интервала QT, прием препаратов, вызывающих удлинение интервала QT.

Применение при беременности и кормлении грудью

Винпоцетин проникает через плацентарный барьер и поэтому противопоказан при беременности.
При этом его концентрация в плаценте и в крови плода ниже, чем в крови беременной.
Тератогенное и эмбриотоксическое действие не выявлено.
В исследовниях на животных при введении больших доз возникали плацентарные кровотечения и спонтанные аборты, вероятно в результате усиления плацентарного кровоснабжения.
Винпоцетин проникает в грудное молоко.
В исследованиях с применением меченого винпоцетина радиоактивность грудного молока была в десять раз выше, чем в крови матери.
В течение часа в грудное молоко проникает 0.25% принятой дозы препарата.
Поскольку винпоцетин проникает в грудное молоко, а данные о влиянии винпоцетина на детей грудного возраста отсутствуют, применение препарата во время грудного вскармливания противопоказано.

Применение при нарушениях функции печени

При заболеваниях печени препарат назначают в обычной дозе.

Применение при нарушениях функции почек

При заболеваниях почек препарат назначают в обычной дозе.

Применение у детей

Противопоказан детям и подросткам в возрасте до 18 лет (в связи с недостаточностью данных).

Особые указания

Наличие синдрома удлиненного интервала QT и прием препаратов, вызывающих удлинение интервала QT, требуют периодического контроля ЭКГ.
В одной таблетке, диспергируемой в полости рта, препарата КавинтонКомфорте 10 мг содержится 1.28 мг аспартама, источника фенилаланина, поэтому препарат противопоказан пациентам с фенилкетонурией.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Исследования о влиянии на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами отсутствуют.

Передозировка

Данные о передозировке винпоцетином отсутствуют.
Однократный прием 360 мг винпоцетина не вызывал клинически значимых реакций, в т.ч.
со стороны сердечно-сосудистой системы.
Лечение:промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическое лечение.

Лекарственное взаимодействие

Взаимодействия не наблюдается при одновременном применении с бета-адреноблокаторами (хлоранолол, пиндолол), клопамидом, глибенкламидом, дигоксином, аценокумаролом, гидрохлоротиазидом и имипрамином.
Одновременное применение винпоцетина и альфа-метилдопы иногда вызывало некоторое усиление гипотензивного эффекта, поэтому при таком лечении требуется регулярный контроль АД.
Несмотря на отсутствие данных, подтверждающих возможность взаимодействия, рекомендуется проявлять осторожность при одновременном назначении с препаратами, действующими на ЦНС, и с препаратами противоаритмического и антикоагулянтного действия.

Условия хранения препарата КавинтонКомфорте

Препарат следует хранить в оригинальной упаковке, недоступном для детей месте при температуре не выше 25С.

Срок годности препарата КавинтонКомфорте

Срок годности: при производстве на ОАО "Гедеон Рихтер", Венгрия - 3 года; при производстве на АО "ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС", Россия - 2 года.

Условия реализации

Препарат отпускается по рецепту.

Внешний вид товара может отличаться от фотографий на сайте.

Информация о лекарственных препаратах, размещенная на сайте, предназначена для специалистов, включает материалы из изданий разных лет. Приведенная информация на сайте является обобщающей и представлена для ознакомления, не заменяет консультации врача и не может служить гарантией положительного эффекта лекарственного средства. Твояаптека.рф предупреждает вас о возможных отрицательные последствиях, которые могут возникнуть в результате неправильного использования представленной на сайте информации и настоятельно рекомендует перед выбором препарата проконсультироваться со специалистом.

С подробной и актуальной инструкцией на лекарственный препарат вы можете ознакомиться на сайте Государственного реестра лекарственных средств www.grls.rosminzdrav.ru.

Аналоги
190,00 руб.
186,20 руб.
по промокоду
Нет в наличии
Возможность доставки уточните по телефону 8-800-100-000-3
Рецептурный препарат
200,00 руб.
196,00 руб.
по промокоду
Нет в наличии
Возможность доставки уточните по телефону 8-800-100-000-3
Рецептурный препарат
115,00 руб.
112,70 руб.
по промокоду
Товар есть в наличии в аптеках:
Наверх