Колдрекс МаксГрипп лимон пор N10

Производитель: ГлаксоСмитКляйн Консьюмер Хелскер
Товар есть в наличии в аптеках:
Выберите аптеку на которой Вы хотели бы забрать товар
436,50 руб.
+ 9 бонусов на карту
- +
В корзину
Все товары в заказе резервируются на 24 часа,
после этого заказ автоматически отменяется
Краткая информация

Производитель

ГлаксоСмитКляйн Консьюмер Хелскер

Действующее вещество

Парацетамол+Фенилэфрин+Аскорбиновая кислота

Внешний вид товара может отличаться от фотографий на сайте.

Общее описание
Источник:  РЛС

Состав

Состав на 1 пакетик:

Ингредиенты

Количество, мг

Активные вещества:

Парацетамол

1000,00

Аскорбиновая кислота

40,00

Фенилэфрина гидрохлорид

10,00

Вспомогательные вещества:

Сахароза

3725,0

Лимонная кислота

680,0

Натрия цитрат

430,0

Крахмал кукурузный

200,0

Ароматизатор лимонный

200,0

Натрия цикламат

79,0

Натрия сахаринат

54,0

Краситель куркумин (Е100)

7,0

Кремния диоксид коллоидный

2,0

 

Описание лекарственной формы

Порошоксветло-желтого цвета с запахом лимона.

Описание приготовленного раствора:

Мутный раствор желтовато-зеленого цветас запахом лимона без поверхностной пены и твердых включений.

Фармакокинетика

Всасываниеи распределение

Парацетамол быстро и практически полностью всасывается вжелудочно-кишечном тракте. Связь с белками плазмы крови является минимальнойпри применении в терапевтических концентрациях.

Фенилэфрина гидрохлорид неравномерно всасывается в желудочно-кишечном тракте.

Аскорбиновая кислота быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте ираспределяется по всему организму. Связь с белками плазмы крови составляет 25%.

Метаболизм

Парацетамол метаболизируется преимущественно в печени.

Фенилэфрина гидрохлорид подвергается первичному метаболизмумоноаминооксидазами в кишечнике и печени. Таким образом, при пероральномприменении биодоступность фенилэфрина снижается.

Выведение

Парацетамол выводится почками в виде метаболитов, преимущественно,глюкуронидных и сульфатных конъюгатов, менее 5% принятой дозы выделяется внеизменном виде.

Фенилэфрина гидрохлорид выводится почками практически полностью в видесульфатных конъюгатов.

Приприменении в дозах, превышающих потребности организма в аскорбиновой кислоте, аскорбиновая кислота выводится почками в виде метаболитов.

Фармакодинамика

Комбинированное средство, действие которогообусловлено входящими в его состав компонентами.

Парацетамол является обезболивающим и жаропонижающим средством.Механизм его действия предположительно заключается в подавлении синтезапростагландинов, преимущественно в центральной нервной системе.

Парацетамол обладает чрезвычайно малым влиянием насинтез простагландинов в периферических тканях, он не изменяетводно-электролитный обмен и не повреждает слизистую оболочкужелудочно-кишечного тракта. Данное свойство парацетамола делает препарат особоподходящим пациентам с заболеваниями желудочно-кишечного тракта в анамнезе(например, пациентам с желудочно-кишечными кровотечениями в анамнезе илипациентам пожилого возраста) или пациентам, принимающим сопутствующеемедикаментозное лечение, при котором подавление синтеза периферическихпростагландинов может быть нежелательным.

Фенилэфрина гидрохлорид - симпатомиметическое средство, действие которогонаправлено на стимуляцию адренорецепторов (преимущественно a-адренорецепторов), что приводит куменьшению отека слизистой оболочки носа и облегчению носового дыхания.

Аскорбиновая кислота (витамин С) восполняет повышенную потребность ввитамине С при простудных заболеваниях и гриппе, особенно на начальныхстадиях заболевания. Входящие в состав препарата компоненты не вызываютсонливости и не нарушают концентрации внимания.

Показания препарата

Препарат Колдрекс МаксГрипп применяют увзрослых в качестве средства для устранения симптомов простуды и гриппа,включая:

      повышенную температуру;

      головную боль;

      озноб;

      боли в суставах и мышцах;

      боли в пазухах носа и заложенность носа;

     боли в горле.

Противопоказания

Препарат Колдрекс МаксГрипп нерекомендуется принимать пациентам при:

      повышенной чувствительности к парацетамолу,фенилэфрину, аскорбиновой кислоте (витамину С) или любому другому компонентупрепарата;

      нарушениях функции печени и почек тяжелой степени;

      артериальной гипертензии;

      гиперфункции щитовидной железы (в т.ч. притиреотоксикозе);

      заболеваниях системы крови;

      заболеваниях сердца (при выраженном стенозе устьяаорты, остром инфаркте миокарда, тахиаритмии);

      гиперплазии предстательной железы;

      сахарном диабете и заболеваниях, связанных снаследственным нарушением всасывания сахара - каждый пакетик содержит около 4 гсахара;

      генетическом отсутствии глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;

      дефиците сахаразы / изомальтазы, при непереносимостифруктозы, глюкозо-галактозной мальабсорбции, т.к. в состав препарата входитсахароза;

      закрытоугольной глаукоме;

      заболеваниях, сопровождающихся портальной гипертензией;

      одновременном приеме трициклических антидепрессантов,бета-адреноблокаторов, ингибиторов МАО, в том числе в период до 14 дней послеих отмены;

      одновременном приеме других парацетамолсодержащихлекарственных средств, деконгенсантов, ненаркотических анальгетиков,нестероидных противовоспалительных препаратов, лекарственных препаратов дляоблегчения симптомов простуды, гриппа и заложенности носа, препаратов,регулирующих аппетит, амфетаминподобных психостимуляторов, барбитуратов,противоэпилептических препаратов, рифампицина, хлорамфеникола (см. разделВзаимодействие с другими лекарственными средствами);

      одновременном приеме этанолсодержащих напитков илекарственных препаратов;

      хроническом алкоголизме;

      возрасте до 18 лет;

      беременности и в период грудного вскармливания.

С осторожностью

Если у Вас одно из перечисленных заболеваний /состояний / факторов риска, перед приемом препарата обязательнопроконсультируйтесь с врачом:

      Доброкачественные гипербилирубинемии.

      Нарушения функции печени и почек легкой и среднейстепени тяжести.

      Острый гепатит.

      Алкогольная болезнь печени.

      Затруднение мочеиспускания.

      Пилородуоденальная обструкция.

      Стенозирующая язва желудка и \\ или двенадцатиперстнойкишки.

      Бронхиальная астма.

      Сердечно-сосудистые заболевания, включая повышенноеартериальное давление, облитерирующие заболевания сосудов (синдром Рейно).

      Феохромоцитома.

      Наличие тяжелых инфекций, в том числе сепсиса, т.к.прием препарата может увеличить риск метаболического ацидоза.

      Пациенты с дефицитом глутатиона (в частности, у крайнеистощенных пациентов, страдающих анорексией, хроническим алкоголизмом илипациентов с низким индексом массы тела).

     Одновременный прием гипотензивныхсредств.

Применение при беременности и кормлении грудью

Беременность

Препаратне следует применять во время беременности без предварительной консультации сврачом!

В исследованиях, проведенных на животных и людях, небыло выявлено какого-либо риска применения парацетамола во времябеременности или негативного воздействия на внутриутробное развитие плода.

Достаточные данные о влиянии препаратов, содержащих фенилэфрин, на течение беременности отсутствуют.

Максимальная суточная доза аскорбиновой кислоты прибеременности составляет 2000 мг, что значительно превышает максимальнуюсуточную дозу препарата, поэтому прием препарата у беременных предположительноне сопряжен с риском возникновения побочных эффектов со стороны аскорбиновойкислоты.

Период грудного вскармливания

Препаратне следует применять в период грудного вскармливания без предварительнойконсультации с врачом!

Парацетамол проникает через плацентарный барьер и в грудноемолоко. В исследованиях, проведенных на людях, не было выявлено какого-либоотрицательного воздействия на организм ребенка при грудном вскармливании.

Фенилэфрин может проникать в грудное молоко.

Максимальнаясуточная доза аскорбиновойкислоты в период грудного вскармливания составляет 2000 мг,что значительно превышает максимальную суточную дозу препарата, поэтому приемпрепарата у женщин в период грудного вскармливания не сопряжен с возникновениемпобочных эффектов со стороны аскорбиновой кислоты.

Способ применения и дозы

Для приема внутрь.

Не превышайте указанной дозы!

Следует применять наименьшую дозу,необходимую для достижения эффекта!

Минимальный интервал между приемамипрепарата Колдрекс МаксГрипп должен составлять 4 ч.

Содержимое одного пакетика поместите в кружку иналейте половину кружки горячей воды. Размешайте до растворения. Добавьтехолодной воды, если необходимо, и сахара по вкусу.

Взрослые: Внутрь, разовая доза - 1 пакетик. Повторноеприменение препарата возможно не ранее, чем через 4-6 ч и не более 4 раз/сут.Максимальная суточная доза не должна превышать 4 пакетиков. Максимальнаядлительность применения препарата без консультации с врачом не более 5 дней.

Не принимать одновременно с другимипарацетамолсодержащими средствами, деконгестантами и средствами для облегчениясимптомов простуды и гриппа, а также с этанолсодержащими средствами инапитками.

Если при приеме препарата симптомы заболевания сохраняются,необходимо обратиться к врачу.

При превышении рекомендованной дозыпрепарата незамедлительно обратитесь за медицинской помощью, даже если Вычувствуете себя хорошо. Передозировка парацетамола может вызвать печеночнуюнедостаточность.

Особыегруппы пациентов

Пациенты с нарушением функции почек:

Перед применением препарата КолдрексМаксГрипп пациентам с нарушением функции почек необходимо предварительнопроконсультироваться с врачом. Ограничения, связанные с применением препаратов,содержащих такую комбинацию активных веществ, у пациентов с нарушением функциипочек, преимущественно связаны с содержанием парацетамола в лекарственномпрепарате.

Пациенты с нарушением функции печени:

Передприменением препарата Колдрекс МаксГрипп пациентам с нарушениемфункции печени необходимо предварительно проконсультироваться с врачом.Ограничения, связанные с применением препаратов, содержащих данную комбинациюактивных веществ, у пациентов с нарушением функции печени, преимущественносвязаны с содержанием парацетамола в лекарственном препарате.

Побочные действия

В рекомендованных дозах препарат обычно хорошопереносится.

Нижеперечисленные нежелательные реакции выявленыспонтанно в ходе пострегистрационного применения препарата.

Нежелательные реакции классифицированы по системаморганизма и в соответствии с частотой развития. Частота развития нежелательных реакцийопределяется следующим образом: очень часто (≥1/10),часто (≥1/100 и <1/10), нечасто(≥1/1000 и <1/100),редко (≥1/10 000 и<1/1000), очень редко (<10 000), частота неизвестна (частота не может быть оценена, исходя из имеющихсяданных).

Парацетамол редко оказывает побочное действие.

Парацетамол

Нарушениясо стороны крови и лимфатической системы:

Очень редко: тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз.

Нарушениясо стороны иммунной системы:

Очень редко: анафилактический шок, кожные реакции гиперчувствительности,включая кожную сыпь, крапивницу, ангионевротический отек (отек Квинке), синдромСтивенса - Джонсона,

Частота неизвестна: токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла),острый генерализованный экзантематозный пустулез.

Нарушениясо стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения:

Очень редко: бронхоспазм у пациентов с повышеннойчувствительностью к ацетилсалициловой кислоте и непереносимостью другихнестероидных противовоспалительных препаратов.

Нарушениясо стороны печени и желчевыводящих путей:

Очень редко: нарушения функции печени.

Частота неизвестна: повышение активности печеночных ферментов.

Нарушениясо стороны мочевыделительной системы:

При длительном применении препарата в дозах,превышающих рекомендованную, повышается вероятность нефротоксического действия.

Фенилэфрин

Нарушениясо стороны нервной системы:

Очень редко: нервозность, раздражительность, головная боль,головокружение, бессонница.

Нарушениясо стороны сердечно-сосудистой системы:

Очень редко: повышение артериального давления, тахикардия,ощущение сердцебиения.

Нарушение со стороныжелудочно-кишечного тракта:

Очень редко: тошнота, рвота.

Нарушениясо стороны органа зрения:

Очень редко: мидриаз, острый приступ глаукомы в большинствеслучаев у пациентов с закрытоугольной глаукомой.

Нарушениясо стороны иммунной системы:

Очень редко: аллергические реакции (кожная сыпь, крапивница,аллергический дерматит).

Нарушения со сторонымочевыделительной системы:

Очень редко: дизурия, задержка мочеиспускания у пациентов собструкцией выходного отверстия мочевого пузыря при гипертрофии предстательнойжелезы.

Аскорбиновая кислота

Частота побочных эффектов не установлена.

Нарушениясо стороны иммунной системы:

Аллергические реакции (кожная сыпь, гиперемия кожи).

Нарушениясо стороны пищеварительной системы:

Раздражение слизистой оболочки желудочно-кишечноготракта.

Нарушениясо стороны крови и лимфатической системы:

Тромбоцитоз, гиперпротромбинемия, эритропения,нейтрофильный лейкоцитоз, гипокалиемия.

При приеме аскорбиновойкислоты более 600 мг/сут возможна умеренная поллакиурия.

При возникновении любой изперечисленных нежелательных реакций, немедленно прекратите прием препарата икак можно скорее обратитесь к врачу.

Еслилюбые из указанных в инструкции нежелательных реакций усугубляются, или Вызаметили другие нежелательные реакции, не указанные в инструкции, сообщите обэтом врачу.

Взаимодействие

Парацетамол при приеме в течение длительного времени усиливаетэффект непрямых антикоагулянтов (варфарин и другие кумарины), что увеличиваетриск кровотечений. Эпизодический прием разовой дозы препарата не оказываетзначимого влияния на действие непрямых антикоагулянтов.

Индукторы ферментов микросомального окисления в печени(барбитураты, дифенин, карбамазепин, рифампицин, зидовудин, фенитоин, этанол,флумецинол, фенилбутазон и трициклические антидепрессанты) повышают рискгепатотоксического действия при передозировках и одновременном приеме спарацетамолом.

Ингибиторы микросомального окисления (циметидин) снижаютриск гепатотоксического действия.

Парацетамол снижает эффективность диуретическихпрепаратов.

Метоклопрамид и домперидон увеличивают, а колестираминснижает скорость всасывания парацетамола.

Парацетамол усиливает эффекты ингибиторов МАО,седативных препаратов, этанола.

Одновременный прием препарата парацетамола иалкогольных напитков повышает риск развития поражения печени и острогопанкреатита.

Фенилэфрин при приеме с ингибиторами МАО может приводить кповышению артериального давления.

Фенилэфрин снижает эффективность действиябета-адреноблокаторов и других гипотензивных препаратов (включая дебризохин,гуанетидин, резерпин, метилдопа), увеличивает риск развития гипертензии инарушений со стороны сердечно-сосудистой системы. Трициклические антидепрессантыусиливают симпатомиметическое действие фенилэфрина и могут увеличивать рискразвития побочных эффектов со стороны сердечно-сосудистой системы,одновременное применение галотана с фенилэфрином повышает риск развитияжелудочковой аритмии. Фенилэфрин снижает гипотензивное действие гуанетидина,который, в свою очередь, усиливает альфа-адреностимулирующую активностьфенилэфрина.

Антидепрессанты, противопаркинсонические средства,антипсихотические средства, фенотиазиновые производные повышают риск развитиязадержки мочи, сухости во рту, запоров.

Одновременное применение глюкокортикостероидов сфенилэфрином увеличивает риск развития глаукомы.

Одновременное применение дигоксина и других сердечныхгликозидов повышает риск развития нарушения сердечного ритма и сердечногоприступа.

Одновременное применение фенилэфрина ссимпатомиметическими аминами может повышать риск развития побочных эффектов состороны сердечно-сосудистой системы.

Аскорбиновая кислота увеличивает риск развития кристаллурии при лечениисалицилатами и сульфаниламидами короткого действия, замедляет выведение почкамикислот, увеличивает выведение лекарственных средств, имеющих щелочную реакцию(в т.ч. алкалоидов), снижает концентрацию в крови пероральных контрацептивов.

Этанол способствует развитию острого панкреатита.

Миелотоксичныелекарственные средства усиливают проявление гематотоксичности препарата.

Передозировка

Препарат следует принимать только врекомендуемых дозах!

При подозрении на передозировку, даже при хорошемсамочувствии, необходимо прекратить применение препарата и немедленнообратиться к врачу, т.к. существует риск отсроченного серьезного пораженияпечени.

Передозировка обусловлена, как правило, парацетамолом.

Симптомы(обусловлены парацетамолом)

При передозировке парацетамола возможноразвитие печеночной недостаточности, которая может привести к необходимоститрансплантации печени или смерти.

В течение 24 ч возможно: бледность кожных покровов,анорексия, тошнота, рвота, боль в животе. В течение 12-48 ч могут проявитьсяпризнаки нарушения функции печени. Могут проявляться признаки нарушенияметаболизма глюкозы и метаболического ацидоза (в т.ч. лактоацидоза).Токсическое действие у взрослых возможно после приема свыше 10 г парацетамола.В случае тяжелого отравления может развиться тяжелая печеночная недостаточностьвплоть до печеночной энцефалопатии, необходимости пересадки печени, комы исмерти. Острая почечная недостаточность с острым некрозом канальцев, котораядиагностируется по сильной боли в поясничной области, гематурии и протеинурии,может развиться и без тяжелого нарушения функции печени. Имеются сообщения ослучаях аритмии сердца, гипокалиемии и панкреатите при передозировкепарацетамолом.

Прием 5 г и более парацетамола может привести кпоражению печени у пациентов, имеющих следующие факторы риска:

-     продолжительное лечение карбамазепином,фенобарбиталом, фенитоином, примидоном, рифампицином, препаратами зверобояпродырявленного, или другими препаратами, стимулирующими ферменты печени;

-     регулярное употребление алкоголя в избыточныхколичествах;

-     дефицит глутатиона (вследствие нарушения питания,муковисцидоза, ВИЧ-инфекции, голодания, истощения).

При первых признаках передозировкинеобходимо срочно обратиться к врачу, даже при отсутствии отчетливых симптомовотравления. В ранний периодсимптоматика может быть ограниченатолько тошнотой и рвотой и может не отражать степени тяжести передозировки илистепени риска поражения внутренних органов.

Лечение: в течение первого ч после предполагаемойпередозировки целесообразно назначение активированного угля внутрь. Черезчетыре или более ч после предполагаемой передозировки необходимо определениеконцентрации парацетамола в плазме крови (более раннее определение концентрациипарацетамола может быть недостоверным). Лечение ацетилцистеином можетпроводиться вплоть до 24 ч после приема парацетамола, однако максимальныйгепатопротекторный эффект может быть получен в первые 8 ч после передозировки.После этого эффективность антидота резко падает. В случае необходимостиацетилцистеин может вводиться внутривенно. При отсутствии рвоты альтернативнымвариантом (при отсутствии возможности быстрого получения стационарной помощи)является назначение метионина внутрь. Лечение пациентов с серьезным нарушениемфункции печени через 24 ч после приема парацетамола должно проводитьсясовместно со специалистами токсикологического центра или специализированногоотделения заболеваний печени.

Симптомы(обусловлены фенилэфрином)

Симптомы передозировки фенилэфрина сходны спроявлениями побочных эффектов. В дополнении: раздражительность, головная боль,головокружение, бессонница, повышение артериального давления, тошнота, рвота,повышенная возбудимость, рефлекторная брадикардия. В тяжелых случаяхпередозировки возможно развитие галлюцинаций, спутанности сознания, судорог,аритмии. Следует учитывать, что появление клинически значимых симптомовпередозировки фенилэфрина при приеме препарата всегда связано с тяжелымпоражением печени на фоне передозировки парацетамола.

Лечение: симптоматическая терапия, при тяжелой артериальнойгипертензии применение альфа-адреноблокаторов, таких как фентоламин.

Симптомы(обусловлены аскорбиновой кислотой)

При применении 1000 мг и более аскорбиновой кислотымогут появиться головная боль, повышение возбудимости центральной нервнойсистемы, бессонница, тошнота, рвота, диарея, гиперацидный гастрит, повреждениеслизистой оболочки ЖКТ, угнетение функции инсулярного аппарата поджелудочнойжелезы (гипергликемия, глюкозурия), гипероксалурия, нефролитиаз (из кальцияоксалата), повреждение гломерулярного аппарата почек, снижение проницаемостикапилляров (возможно ухудшение трофики тканей, повышение АД, гиперкоагуляция,развитие микроангиопатий).

Высокие дозы аскорбиновой кислоты (более 3000 мг)могут вызвать временную осмотическую диарею и нарушения работыжелудочно-кишечного тракта, такие как тошнота, дискомфорт в области желудка.Следует учитывать, что появление клинически значимых симптомов передозировкиаскорбиновой кислоты при приеме препарата всегда связано с тяжелым поражениемпечени на фоне передозировки парацетамола.

Лечение:симптоматическое, форсированный диурез.

Особые указания

Достаточные данные о влиянии препарата на фертильностьотсутствуют.

Если при приеме препарата улучшение состояния ненаблюдается, необходимо обратиться к врачу.

Препарат не следует принимать одновременно с другимипарацетамолсодержащими препаратами, а также другими ненаркотическимианальгетиками, НПВП (метамизол натрия, ацетилсалициловая кислота, ибупрофен ит.п.), препаратами для устранения симптомов простуды и гриппа,симпатомиметиками (деконгестанты, препараты, регулирующие аппетит,амфетаминподобные психостимуляторы), барбитуратами, противоэпилептическимилекарственными средствами, рифампицином, хлорамфениколом.

ВО ИЗБЕЖАНИЕ ТОКСИЧЕСКОГО ПОРАЖЕНИЯ ПЕЧЕНИ ПРЕПАРАТ НЕСЛЕДУЕТ СОЧЕТАТЬ С ЭТАНОЛСОДЕРЖАЩИМИ ПРЕПАРАТАМИ И НАПИТКАМИ, А ТАКЖЕ ПРИНИМАТЬЛЮДЯМ, СКЛОННЫМ К ХРОНИЧЕСКОМУ ПОТРЕБЛЕНИЮ АЛКОГОЛЯ.

Сопутствующие заболевания печени повышают рискдальнейшего повреждения печени при приеме препарата. При приеме препарата упациентов с неалкогольным циррозом печени существует высокий рискпередозировки.

При проведении анализов на определение мочевой кислотыи уровня глюкозы в крови сообщите врачу о применении препарата КолдрексМаксГрипп, так как препарат может искажать результаты лабораторных тестов,оценивающих концентрацию глюкозы и мочевой кислоты.

Пациенты с дефицитом глутатиона вследствиерасстройства пищевого поведения, цистического фиброза, ВИЧ-инфекции, голодания,истощения, подвержены передозировке, поэтому необходимо соблюдать мерыпредосторожности и перед приемом препарата рекомендуется проконсультироваться сврачом. Зарегистрированы случаи развития печеночной недостаточности / нарушенийфункции печени при небольшой передозировки парацетамола (5 г и более) у пациентовс низким уровнем глутатиона, в частности, у крайне истощенных пациентов,страдающих анорексией, хроническим алкоголизмом или пациентов с низким индексоммассы тела.

Применение препарата пациентами с низким уровнемглутатиона, например, при сепсисе, может повышать риск развития метаболическогоацидоза, сопровождающегося симптомами учащенного, затрудненного дыхания(чувство нехватки воздуха, одышка), тошнотой, рвотой, потерей аппетита. Приодновременном проявлении этих симптомов следует немедленно обратиться к врачу.

Перед приемом препарата КолдрексМаксГрипп необходимо проконсультироваться с врачом, если Вы принимаете:

-     варфарин или другие непрямые антикоагулянты дляразжижения крови;

-     метоклопрамид, домперидон (применяемые для устранениятошноты и рвоты) или колестирамин, используемый для снижения уровня холестеринав крови;

-     при необходимости соблюдения гипонатриевой диеты(каждый пакетик содержит 0,12 г натрия).

Влияние на способность управлять транспортнымисредствами, механизмами

Препаратможет вызывать головокружение. При появлении головокружения не рекомендуетсяуправлять транспортными средствами или работать с механизмами.

Форма выпуска

Порошок для приготовления раствора для приема внутрь(лимонный).

По 6,427 г порошка в многослойные пакетики (бумага /алюминиевая фольга / полиэтилен)

По 3, 5или 10 пакетиков вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.

Условия отпуска из аптек

Отпускаютбез рецепта.

Производитель

Юридическое лицо, на имя которого выданорегистрационное удостоверение, и организация, принимающая претензии на территориироссийской федерации:

АО ГлаксоСмитКляйн Хелскер, Россия

123317, г. Москва, Пресненская набережная, д. 10.

Тел. +7 (495) 777 9850;

Факс +7 (495) 777 9851.

Телефон бесплатной Горячей линии:

8 800 2000 775.

E-mail:rus.info@gsk.com

Производитель:

СмитКляйн Бичем С.А., Испания / SmithKline Beecham S.A., Spain, AVDA de Ajalvir, KM2500-28806, Alcala de Henares, Madrid, Spain.

Внешний вид товара может отличаться от фотографий на сайте.

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, предназначена только для специалистов. Приведенная информация не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.

Представлено описание активных веществ лекарственного препарата. Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.

Аналоги
229,40 руб.
Товар есть в наличии в аптеках:
392,80 руб.
Товар есть в наличии в аптеках:
162,90 руб.
Есть в наличии в другом регионе
Возможность доставки уточните по телефону 8-800-100-000-3
Наверх